性猛交XXXX乱大交派对,四虎影视WWW在线观看免费 ,137最大但人文艺术摄影,联系附近成熟妇女

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>專業(yè)論文>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

通過高架十字迷宮以及曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)小鼠的焦慮樣行為

來源:上海欣軟信息科技有限公司   2020年04月14日 09:30  

趨化因子CCL19對(duì)小鼠 認(rèn)知及情緒樣行為的影響

摘要

情緒和認(rèn)知是上等神經(jīng)精神活動(dòng)的重要內(nèi)容,其功能研究是腦科學(xué)研 究的重要部分。免yi系統(tǒng)參與調(diào)節(jié)中qu神經(jīng)系統(tǒng)的思維活動(dòng),其機(jī)制錯(cuò)綜復(fù)雜,其中亦包括免yi細(xì)胞以及免yi分子如細(xì)胞因子等對(duì)中qu神經(jīng)系統(tǒng)功 能的調(diào)節(jié)作用。并且,神經(jīng)精神ji病與免yi系統(tǒng)炎癥密切相關(guān),可表現(xiàn)為 臨床上常見的中qu神經(jīng)系統(tǒng)ji病與免yi系統(tǒng)的“共病”現(xiàn)象,包括慢性炎 癥與抑郁癥“共病”,艾滋病與癡呆癥“共病”的現(xiàn)象等。其中免yi系統(tǒng)的 細(xì)胞因子以及趨化因子是導(dǎo)致該“共病”現(xiàn)象的重要活性分子,發(fā)揮對(duì)認(rèn) 知功能相關(guān)ji病如阿爾茨海默病,以及情緒障礙相關(guān)ji病如焦慮癥、抑郁 癥等ji病的重要調(diào)節(jié)作用。

聯(lián)體結(jié)合模型(Parabiosis)通過血管吻合術(shù)將兩只小鼠腹部縫合在一 起,使兩只小鼠共用一套血液循環(huán)系統(tǒng)。近年來,該模型被廣泛應(yīng)用于衰老領(lǐng)域的研究,是研究免yi分子對(duì)中qu神經(jīng)系統(tǒng)功能影響的重要模型。2011 年斯坦福大學(xué)Tony Wyss-Coray教授課題組為研究免yi微環(huán)境對(duì)機(jī)體衰老 的影響,采用聯(lián)體結(jié)合模型,篩選出6個(gè)系統(tǒng)因子(Systemic factor)在這 一過程中發(fā)揮重要作用,包括 CCL2 (MCP-1)、CCLll(Eotaxin)、CCL12 (MCP-5)、CCL19 (MIP-3p)、p2M(p2 microglobulin)、觸珠蛋白(Haptoglobin)。 這六個(gè)系統(tǒng)因子中,CCL2及CCL12對(duì)中qu神經(jīng)系統(tǒng)的功能的調(diào)節(jié)作用己 有較多報(bào)道,CCL2水平升高與認(rèn)知功能損傷程度呈正相關(guān),CCL12與低氧 誘導(dǎo)的神經(jīng)炎癥關(guān)系密切。該團(tuán)隊(duì)隨后研究表明,CCL11、p2M可抑制小鼠 海馬區(qū)的神經(jīng)發(fā)生,導(dǎo)致小鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降;側(cè)腦室注射CCL11中和 抗體可顯著改善CCL11對(duì)小鼠海馬區(qū)神經(jīng)發(fā)生的抑制作用,恢復(fù)小鼠空間 學(xué)習(xí)記憶能力,而敲除P2M基因亦可改善上述損傷。

趨化因子CCL19是在聯(lián)體結(jié)合模型基礎(chǔ)上篩選出的6個(gè)系統(tǒng)因子之 一。它屬于趨化因子CC家族,其受體為CCR7。在免yi系統(tǒng)中,CCL19 主要由中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等分泌,其受體主要表達(dá)在T淋ba細(xì)胞、B 淋ba細(xì)胞、DC細(xì)胞表面。CCL19通過與CCR7受體結(jié)合趨化T淋ba細(xì)胞、 B淋ba細(xì)胞、DC細(xì)胞迀移至病灶區(qū)域發(fā)揮作用。此外,CCL19/CCR7軸亦 對(duì)T淋ba細(xì)胞的歸巢及存活發(fā)揮重要作用。近年來研究表明,大腦的星形 膠質(zhì)細(xì)胞以及腦血管內(nèi)皮細(xì)胞皆可分泌趨化因子CCL19,在中qu神經(jīng)系統(tǒng) 炎癥時(shí),趨化免yi細(xì)胞進(jìn)入中qu神經(jīng)系統(tǒng),到達(dá)病灶區(qū)域。中qu神經(jīng)系統(tǒng) 炎癥反應(yīng)亦伴隨著血漿中CCL19表達(dá)水平的異常,例如多發(fā)性硬化癥、腦 缺血性損傷、神經(jīng)炎癥ji病的患者,其血液和腦脊液中趨化因子CCL19的 表達(dá)水平皆異常升高。CCL19受體CCR7可表達(dá)于海馬、胼胝體區(qū)域的星 形膠質(zhì)細(xì)胞,然而其對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞功能的影響尚不清楚。CCR7基因敲除 的小鼠表現(xiàn)為學(xué)習(xí)記憶能力的損傷,以及抑郁及焦慮樣情緒障礙。以上研 究提示趨化因子CCL19/CCR7對(duì)中qu神經(jīng)系統(tǒng)的作用不可忽視。情緒和認(rèn) 知是*為重要的兩類腦上等神經(jīng)精神功能,但是,目前報(bào)道趨化因子CCL19 對(duì)情緒以及認(rèn)知功能的影響尚不明確。

本課題以正常小鼠以及長(zhǎng)期不可預(yù)期性慢性應(yīng)激模型小鼠為研究對(duì) 象,研究趨化因子CCL19對(duì)小鼠認(rèn)知樣行為以及情緒樣行為的影響。并從 免yi系統(tǒng)功能和神經(jīng)系統(tǒng)功能兩個(gè)方面,研究趨化因子CCL19對(duì)認(rèn)知或情 緒樣行為影響的機(jī)制。

**部分趨化因子CCL19對(duì)正常小鼠認(rèn)知及情緒樣行為的影響 1.趨化因子CCL19對(duì)正常小鼠認(rèn)知樣行為的影響

選取2-3月齡C57BL/6小鼠,分別側(cè)腦室單次注射CCL19 (0.05 jig)以及隔天腹腔注射CCL19 (10pg/kg),注射共12次歷時(shí)35天。通過六臂

水迷宮實(shí)驗(yàn),觀察CCL19對(duì)小鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力的影響;通過新物體識(shí) 別實(shí)驗(yàn),觀察CCL19對(duì)小鼠物體識(shí)別記憶能力的影響。結(jié)果表明,趨化因子CCL19單次側(cè)腦室注射和腹腔注射12次,均對(duì)小鼠在六臂水迷宮實(shí)驗(yàn) 中的錯(cuò)誤數(shù),新物體識(shí)別實(shí)驗(yàn)中物體辨識(shí)指數(shù)無顯著影響,提示趨化因子 CCL19對(duì)小鼠的認(rèn)知樣行為無顯著影響。趨化因子CCL19對(duì)正常小鼠情緒樣行為的影響

采用上述給yao方式,通過高架0型迷宮實(shí)驗(yàn)和糖水消耗實(shí)驗(yàn),觀察趨 化因子CCL19對(duì)小鼠焦慮及抑郁樣情緒的影響。結(jié)果表明,趨化因子CCL19 顯著增加了小鼠的糖水消耗率,減少了小鼠在高架0型迷宮中開放臂的停 留時(shí)間。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,趨化因子CCL19可能對(duì)小鼠的焦慮及抑郁樣 行為有明顯影響。趨化因子CCL19、CCL21中和抗體對(duì)小鼠焦慮及抑郁樣行為的影響

趨化因子CCL21是趨化因子CCL19的共受體因子,可以與CCR7結(jié)合 發(fā)揮對(duì)免yi細(xì)胞的趨化作用。CCL21對(duì)焦慮及抑郁樣行為的作用亦不明確。 因此,本部分實(shí)驗(yàn)旨在進(jìn)一步確認(rèn)CCL19及CCL21對(duì)焦慮及抑郁樣行為的 影響,并采用CCL19及CCL21中和抗體研究CCL19及CCL21對(duì)情緒反應(yīng) 的作用。

選用2-3月齡C57BL/6小鼠,分為五組,分別為正常組(腹腔注射PBS), CCL19組,CCL21組,CCL19中和抗體組,CCL21中和抗體組。隔天腹腔 注射CCL19、CCL21 (均為10 |ig/kg),注射共12次歷時(shí)35天。第30天 時(shí),分別側(cè)腦室注射CCL19、CCL21 (均為0.05|ig)中和抗體及同型對(duì)照 抗體(正常組及CCL19、CCL21處理組注射同型對(duì)照抗體0.05|ig)。第36 天進(jìn)行行為學(xué)實(shí)驗(yàn)。通過高架十字迷宮以及曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)小鼠的焦慮樣行 為,通過糖水消耗實(shí)驗(yàn)以及強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)小鼠的抑郁樣行為。結(jié)果表 明,各處理組小鼠的自主活動(dòng)性均無顯著性差異。CCL19腹腔注射顯著增 加小鼠的糖水消耗率,降低小鼠在強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)中的不動(dòng)時(shí)間,對(duì)小鼠在 高架十字迷宮中的開放臂停留時(shí)間以及曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)的中間區(qū)域運(yùn)動(dòng)時(shí)間無顯 著影響。提示CCL19對(duì)小鼠抑郁樣行為有顯著影響,對(duì)小鼠焦慮樣行為無 明顯影響。CCL21腹腔注射顯著增加小鼠糖水消耗率,對(duì)小鼠在強(qiáng)迫游泳 實(shí)驗(yàn)中的不動(dòng)時(shí)間、曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)的中間區(qū)域運(yùn)動(dòng)時(shí)間及高架十字迷宮的開放 臂停留時(shí)間無顯著影響。提示CCL21對(duì)小鼠焦慮及抑郁樣行為均無明顯影 響。

側(cè)腦室注射趨化因子CCL19以及CCL21中和抗體后觀察小鼠的抑郁和 焦慮樣行為,結(jié)果表明小鼠在上述各行為學(xué)實(shí)驗(yàn)中的表現(xiàn)與同型對(duì)照抗體注射組小鼠表現(xiàn)無顯著差異,提示側(cè)腦室注射CCL19、CCL21中和抗體對(duì) CCL19及CCL21的情緒相關(guān)作用無顯著影響。

第二部分趨化因子CCL19對(duì)長(zhǎng)期不可預(yù)期性慢性應(yīng)激小鼠抑郁及焦慮樣 行為的影響

在確定CCL19對(duì)正常小鼠的抑郁樣行為有顯著影響的基礎(chǔ)上,采用長(zhǎng) 期不可預(yù)期性慢性應(yīng)激(CUMS)模型,評(píng)價(jià)趨化因子CCL19對(duì)CUMS模型小鼠焦慮樣及抑郁樣行為的影響。實(shí)驗(yàn)分五組,分別為正常組(腹腔注 射PBS),CUMS模型組(腹腔注射PBS),陽**氟西汀給藥組(10mg/kg), CCL19 組(10|ig/kg),CCL19 與氟西汀合用組(10|ig/kg+10mg/kg)。隔天 腹腔注射CCL19,注射共12次歷時(shí)35天。第25天至第35天,每天腹腔 注射氟西汀,給藥共10次。造模持續(xù)35天,于第36天進(jìn)行行為學(xué)實(shí)驗(yàn)。

釆用自主活動(dòng)實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)趨化因子CCL19對(duì)CUMS模型小鼠的自主活動(dòng) 性的影響。結(jié)果表明,CUMS造模顯著降低小鼠體重,氟西汀及趨化因子CCL19腹腔注射可以在造模后期(第22天至第24天)緩解小鼠體重的下 降。各處理組小鼠的自主活動(dòng)性均無顯著性差異。

免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
山阳县| 永川市| 元谋县| 班玛县| 荔浦县| 敦化市| 基隆市| 原阳县| 辽中县| 会东县| 固阳县| 永嘉县| 晋江市| 邵东县| 宝坻区| 普安县| 平凉市| 武平县| 丰都县| 华容县| 邵阳县| 措勤县| 绥德县| 咸阳市| 堆龙德庆县| 清原| 永平县| 邵阳县| 武义县| 凤阳县| 称多县| 威信县| 台州市| 工布江达县| 江永县| 鄂托克前旗| 基隆市| 尚志市| 营口市| 乐陵市| 龙门县|