實施效果

來源：計算模擬平臺

通過 Discovery Studio 軟件設(shè)計指導(dǎo)了變構(gòu)肽配體（Altered peptide ligands，APLs）用于治療I型糖尿病。

方案詳情

I型糖尿病在人類和非肥胖糖尿病小鼠中均是一種自身免疫系統(tǒng)缺陷的疾病，有研究表明其主要由于 CD8+ T 細胞介導(dǎo)的β細胞損傷，使之不能正常分泌胰島素。變構(gòu)肽配體（Altered peptide ligands，APLs）可以有效抑制抗原-特異性T細胞失效，凋亡或轉(zhuǎn)移。因此開發(fā)有效的 APLs 用于I型糖尿病的治療很有必要。本文通過分子模擬技術(shù)對變構(gòu)肽配體進行了設(shè)計和優(yōu)化。

文章作者基于已知的變構(gòu)肽配體與受體的復(fù)合物結(jié)構(gòu)，首先通過 Discovery Studio突變了復(fù)合物結(jié)構(gòu)中的關(guān)鍵氨基酸殘基，確定了變構(gòu)肽的關(guān)鍵改造位置，并設(shè)計了8個變構(gòu)肽配體。然后結(jié)合DS_Loop refinement 和分子動力學(xué)程序 Standard Dynamics Cascade 對8個變構(gòu)肽配體的復(fù)合物進行了結(jié)構(gòu)模擬和優(yōu)化，并基于MM-PBSA 方法預(yù)測了它們與受體之間的結(jié)合能，根據(jù)預(yù)測結(jié)果（表1）選擇其中四個肽進行了合成和生物活性測試，其中變構(gòu)肽 H6F 活性較好。針對 H6F 進行了后續(xù)的試驗研究，試驗結(jié)果表明變構(gòu)肽配體 H6F 有希望成為一個治療I類糖尿病的藥物。