GB/T 28125.1-2011 空分工藝中危險物質(zhì)的測定
FV3320 空分工藝中危險物質(zhì)檢測在線氣相色譜儀
第1部分:碳?xì)浠衔锖康臏y定
范圍
本部分規(guī)定了空氣分離工藝中液態(tài)氧、液態(tài)空氣、吸風(fēng)口空氣以及液氧槽罐中碳?xì)浠衔锖康臏y定方法。本部分適用于氧氣或空氣中總碳?xì)浠衔锖亢虲1~C4碳?xì)浠衔锖康臏y定。
本部分測定的C1~C4碳?xì)浠衔锇ǎ杭淄?、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、正丁烷、異丁烷?,3-丁二烯。
規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件,其新版本適用于本部分。
GB/T 3634.2 純氫、高純氫和超純氫
GB/T 3723 工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣的安全通則(idt ISO 3165:1976)
GB/T 4844.3 高純氦
GB/T 5832.1 氣體濕度的測定 部分 電解法
GB/T 6681 氣體化工產(chǎn)品采樣通則
GB/T 8984.3 氣體中一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠衔锏臏y定 第3部分 氣體中總烴的測定 火焰離子化法
GB 16912 氧氣及相關(guān)氣體安全技術(shù)規(guī)程
JB 6898 低溫液體貯存設(shè)備使用安全規(guī)則
JJG700 氣相色譜儀檢定規(guī)程
《壓力管道安全管理與監(jiān)察規(guī)定》
{C}3 方法
3.1采用配備氦離子化檢測器的氣相色譜儀,對樣品預(yù)分離切除處理后測定樣品中C1~C4碳?xì)浠衔锏暮?/span>。
3.2采用配備火焰離子化檢測器的氣相色譜儀,對樣品進行預(yù)濃縮處理或直接進樣測定樣品中的總碳?xì)浠衔锖?/span>和C1~C4碳?xì)浠衔锏暮俊?/span>
儀器
采用配備氣路自動切割裝置的氦離子化氣相色譜儀;儀器對氧氣中乙炔的檢測限應(yīng)低于0.01×
10-6(體積分?jǐn)?shù))。
采用的火焰離子化氣相色譜儀應(yīng)當(dāng)符合JJG700的規(guī)定;當(dāng)儀器對氧氣中乙炔的檢測限大于0.05×
10-6(體積分?jǐn)?shù))時, 應(yīng)當(dāng)配備樣品預(yù)濃縮裝置。
氣路流程
4.3.1采用配備氣路自動切割裝置的氦離子化氣相色譜儀時,要求氣路切割信號以及氧信號不干擾目標(biāo)組分的測定。
4.3.2采用火焰離子化氣相色譜儀測定碳?xì)浠衔飼r,參照GB/T 8984中的氣路流程執(zhí)行。
4.3.3采用火焰離子化氣相色譜儀測定碳?xì)浠衔锟偭浚偀N)時,參照GB/T 8984中的氣路流程執(zhí)行。
4.3.4當(dāng)需要采用預(yù)濃縮裝置時,請參照GB/T 3634.2中的樣品濃縮技術(shù)執(zhí)行。5 試驗方法
5.1采樣
5.1.1取樣點應(yīng)保證取樣的代表性,采樣系統(tǒng)的材質(zhì)應(yīng)對碳?xì)浠衔锝M分不發(fā)生任何反應(yīng)。
5.1.2取樣管線、容器以及取樣系統(tǒng)的其他氣路元件應(yīng)進行*的脫脂去油和清洗處理,以保證取樣安全和不污染所取樣品。取樣管線、容器應(yīng)符合《壓力管道安全管理與監(jiān)察規(guī)定》。取樣中的安全事項應(yīng)符合GB/T 3723和GB 16912中的規(guī)定。
5.1.3氣態(tài)樣品的采樣應(yīng)符合GB/T 6681中的規(guī)定。
5.1.4 液氧和液態(tài)空氣的取樣防護及安全應(yīng)按JB 6898中的規(guī)定執(zhí)行。
5.2 測定條件
5.2.1 氦離子化氣相色譜法測定條件
5.2.1.1 載氣及輔助氣
應(yīng)當(dāng)使用高純氦(技術(shù)要求應(yīng)符合GB/T 4844.3的規(guī)定)經(jīng)凈化后作為載氣,按照儀器說明書的要求選擇需要使用的輔助氣。
5.2.1.2 色譜柱
預(yù)分離柱(切割柱):長2.0 m,內(nèi)徑2mm,內(nèi)裝粒度為0.18mm~0.25mm的GDX502有機多孔聚合物的不銹鋼柱。色譜柱在180℃通高純氦活化24h,預(yù)分離柱使用溫度為40℃。或采用其它等效色譜柱。
分析柱:長4.0m,內(nèi)徑2mm,內(nèi)裝粒度為0.18mm~0.25mm的GDX502有機多孔聚合物的不銹鋼柱。色譜柱在180℃通高純氦活化24h后備用,分析柱柱溫約40℃?;虿捎闷渌刃V柱。
5.2.1.3 切割時間程序的設(shè)置
應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)那懈顣r間,控制相應(yīng)閥門的動作,切除樣品氣中絕大部分的氧(或空氣),以避免氧(或空氣)色譜信號干擾碳?xì)浠衔锏姆治觥?/p>
采用本標(biāo)準(zhǔn)推薦的切割柱和分析柱時,碳?xì)浠衔锪鞒鲰樞驗椋杭淄?、二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔、丙烷、丙烯、異丁烷、正丁烷?,3-丁二烯。
5.2.1.4 其他條件
其他色譜條件按色譜儀說明書的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
5.2.2 火焰離子化氣相色譜法測定條件
5.2.2.1 色譜柱和濃縮柱
色譜柱1:長4.0m,內(nèi)徑2mm,內(nèi)裝粒度為0.18mm~0.25mm的GDX502有機多孔聚合物的不銹鋼柱。色譜柱在180℃通載氣活化24h。或采用其它等效色譜柱。
色譜柱2:采用GB/T 8984.3中規(guī)定的色譜柱?;虿捎闷渌刃V柱。
濃縮柱:長30cm,內(nèi)徑4mm,內(nèi)裝粒度為0.18mm~0.25mm的變色硅膠的石英柱或不銹鋼柱,在160℃通載氣活化2h?;虿捎闷渌刃饪s柱。
色譜柱1用于分析C1~C4碳?xì)浠衔锏暮浚簧V柱2用于分析總烴的含量;濃縮柱用于在液氮浴中濃縮樣品氣中的碳?xì)浠衔?,在室溫下解吸碳?xì)浠衔镱惢衔铩?/p>
5.2.2.2 載氣
應(yīng)當(dāng)使用高純氣經(jīng)脫除碳?xì)浠衔锖笞鳛檩d氣,載氣中的總烴含量應(yīng)低于0.01×10-6(體積分?jǐn)?shù))。
5.2.2.3檢測器火焰燃燒條件
應(yīng)調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)幕鹧嫒紵龡l件或改善檢測器的氣流方式,避免樣品氣使檢測器熄火或形成較大的干擾信號,影響碳?xì)浠衔锘蚩偀N含量的分析。
5.2.2.4濃縮條件的選擇
濃縮溫度:液氮浴,-195.8℃;
解吸條件:室溫水浴;
濃縮樣品的體積:根據(jù)儀器檢測限和分析任務(wù)確定。為確保濃縮操作時的安全性,濃縮樣品的體積不應(yīng)超過150mL。
5.2.2.5 其他條件
其他色譜條件按色譜儀說明書的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
5.2.3氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品
建議采用與被測組分含量相近的氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品。當(dāng)被測組分含量低于1×10-6(體積分?jǐn)?shù))時,建議采用相應(yīng)組分含量為1×10-6(體積分?jǐn)?shù))~5×10-6(體積分?jǐn)?shù))的氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品。
5.3測定步驟
5.3.1 開機
按照儀器說明書規(guī)定開機并設(shè)定儀器的各項參數(shù),通過色譜工作站或其他二次儀表觀察色譜儀是否處于穩(wěn)定的工作狀態(tài)。
5.3.2尾氣排放與處理
儀器的排放氣應(yīng)進行妥善處理。
5.3.3測量
當(dāng)儀器穩(wěn)定后,分別完成標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品的進樣分析。進樣分析時應(yīng)在平行條件進行,直至相鄰兩次進樣后色譜信號的峰面積的相對偏差小于10%。
當(dāng)采用濃縮技術(shù)進樣時,應(yīng)當(dāng)在分析樣品前考核系統(tǒng)的可靠性(如色譜峰峰形、回收率等)并測定系統(tǒng)的空白值。
5.3.4 停機
按照儀器說明書的規(guī)定執(zhí)行。
{C}6 精密度
精密度的計算參照GB/T 5832.1的第7章執(zhí)行。
{C}7 結(jié)果處理
采用色譜峰面積作為定量計算基礎(chǔ),采用外標(biāo)法計算樣品中目標(biāo)組分的含量;當(dāng)半峰寬不變時,可
以采用峰高定量。
取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測量值。兩次平行測定峰面積的相對偏差應(yīng)小于10%。
當(dāng)采用濃縮法進樣時,參照GB/T 3634.2的相關(guān)規(guī)定進行結(jié)果處理。
{C}8 報告
報告應(yīng)包括下列內(nèi)容:
測定日期、環(huán)境溫度、大氣壓;
取樣方案、采樣地點、樣品編號、取樣分析周期;
樣品名稱;
成套儀器的各項參數(shù);
測定結(jié)果;
測定時觀察到的任何異?,F(xiàn)象;
本標(biāo)準(zhǔn)中未包括的但影響分析結(jié)果的其它內(nèi)容;
相關(guān)產(chǎn)品
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