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華宇凈化探討藥廠潔凈室設(shè)計(jì)如何降低能耗

來源:蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司   2019年06月20日 14:16  

華宇凈化探討藥廠潔凈室設(shè)計(jì)如何降低能耗

 

               節(jié)能是我國可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略中的重要能源政策。但是,長期以來,藥廠潔凈室設(shè)計(jì)中針對的主要矛盾是微粒,而節(jié)能問題一直未引起高度重視。隨著我國GMP達(dá)標(biāo)藥廠的潔凈室建設(shè)規(guī)模迅速發(fā)展與擴(kuò)大,從藥廠潔凈室設(shè)計(jì)上采取有力措施來降低能耗,節(jié)約能源,已到了刻不容緩的地步,而從建筑布局、工藝條件上采用*的節(jié)能技術(shù)和措施,可有效地降低能耗和藥品生產(chǎn)成本。  

 

 設(shè)計(jì)合適的車間型式   

 

  現(xiàn)代藥廠潔凈廠房凈化工程以建造單層大框架正方形大面積廠房佳。其顯著優(yōu)點(diǎn)是外墻面積小、能耗低,可節(jié)約建筑、冷熱負(fù)荷的投資和設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用。另外,可控制和減少窗墻比,加強(qiáng)門窗構(gòu)造的氣密性。此外,在有高溫差的潔凈室工程設(shè)置隔熱層,圍護(hù)結(jié)構(gòu)采用隔熱性能和氣密性好的材料及構(gòu)造,建筑外墻內(nèi)側(cè)采用保溫或夾芯保溫復(fù)合墻板;在濕度控制房間設(shè)置有良好防潮性能的密封室:這些措施均能達(dá)到節(jié)能的目的。

 

  減少潔凈空間體積  

 

 

    潔凈空間的減少,意味著風(fēng)量比、換氣次數(shù)、送風(fēng)動力消耗都隨之降低。潔凈室每平方米耗能是普通空調(diào)辦公樓的10~30倍。若減少潔凈體積30%,可節(jié)能25%。又由于1萬級潔凈區(qū)電耗是10萬級的2.5倍,因此,企業(yè)應(yīng)按不同的空氣潔凈度等級要求分別集中布置,盡大努力減少潔凈室特別是別潔凈室的面積,同時(shí),應(yīng)使?jié)崈舳纫蟾叩臐崈羰冶M量靠近空調(diào)機(jī)房,以減少管線長度,降低能量損耗。

 

     減少潔凈空間體積的實(shí)用技術(shù)之一是建立潔凈隧道或隧道式潔凈室,其可以滿足生產(chǎn)對高潔凈度環(huán)境和節(jié)能的雙重要求,使?jié)崈艄に噮^(qū)空間縮小到低限度,風(fēng)量大大減少。另外,還可采用潔凈隧道層流罩裝置,以抵抗?jié)崈舳鹊偷牟僮鲄^(qū)對潔凈度高的工藝區(qū)可能存在的干擾與污染。在同樣的總風(fēng)量下,可以擴(kuò)大罩前潔凈截面積5~6倍。同時(shí),還可通過潔凈小室、潔凈工作臺、自凈器、微環(huán)境等形式,如帶層流裝置的稱量工作臺以及帶層流裝置的灌封機(jī)等,實(shí)行局部氣流保護(hù),以維持該區(qū)域的高潔凈級別要求,且減少潔凈空間體積。   降低潔凈室污染值      降低潔凈室的污染值也有利于藥廠潔凈室的節(jié)能。

 

 

潔凈室空氣的主要污染源不是人,而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘接劑、。因此,使用低污染值的綠色環(huán)保材料可使藥廠潔凈室的污染狀態(tài)很低,這也是減少新風(fēng)負(fù)荷,降低能耗的很好的途徑。   合理設(shè)計(jì)空氣潔凈等級   在藥廠潔凈室設(shè)計(jì)中,對空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)的確定,應(yīng)在保證生產(chǎn)質(zhì)量的前提下,綜合考慮工藝生產(chǎn)能力、設(shè)備的大小、操作方式和前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人數(shù)、設(shè)備自動化程度、設(shè)備檢修空間、設(shè)備清洗方式等因素,以降低投資和運(yùn)行費(fèi)用,達(dá)到節(jié)能要求。一是按生產(chǎn)要求確定凈化等級,如對注射劑稀配可定為1萬級,而濃配對環(huán)境要求不高,可定為10萬級。二是對潔凈度要求高、操作崗位相對固定的場所使用局部凈化措施。如大輸液的灌封等可在1萬級背景下局部100級的生產(chǎn)環(huán)境內(nèi)操作。三是允許隨生產(chǎn)條件的變化調(diào)整生產(chǎn)環(huán)境潔凈要求。如注射劑稀配1萬級,當(dāng)采用密閉系統(tǒng)時(shí)生產(chǎn)環(huán)境可為10萬級。  

 

    根據(jù)不同季節(jié)調(diào)控溫濕度      

 

在滿足生產(chǎn)工藝的前提下,從節(jié)能的角度出發(fā),需要確定合適的潔凈度等級、溫度、相對濕度等參數(shù)。GMP規(guī)定的藥廠潔凈室生產(chǎn)條件為:溫度18℃~26℃,相對濕度45%~65%??紤]到室內(nèi)相對濕度過高易長霉菌,不利于潔凈環(huán)境的維持,過低易產(chǎn)生靜電,使人體感覺不適。根據(jù)制劑生產(chǎn)實(shí)際,只有部分工藝對溫度或相對濕度有一定要求,其他均著眼于操作人員的舒適感。因此,從我國人們的習(xí)慣和體質(zhì)看,夏天溫度應(yīng)從24℃升高到26℃,相對濕度45%~65%比較合適。冬天應(yīng)該在20℃以上,而相對濕度從45%降到自然狀態(tài)(如20%)則節(jié)能是明顯的。  

 

    減少潔凈室換氣次數(shù)      

 

 

在保證上海風(fēng)淋室潔凈效果的前提下,減少換氣次數(shù)、送風(fēng)量是節(jié)能的重要手段之一。換氣次數(shù)與生產(chǎn)工藝、設(shè)備*程度及布置情況、潔凈室大小及形狀,以及人員密度等密切相關(guān)。如布置有普通安瓿灌封機(jī)的房間就需要較高的換氣次數(shù),而帶有空氣凈化裝置的洗灌封聯(lián)動機(jī)的水針生產(chǎn)間,就只需較低換氣次數(shù)即可保持相同的潔凈度。

 

     適當(dāng)降低照明強(qiáng)度  

 

    藥廠潔凈室照明應(yīng)以能滿足工人生理、心理上的要求為前提。對于高照度操作點(diǎn)可以采用局部照明,而不宜提高整個(gè)車間的低照度標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),非生產(chǎn)房間照明應(yīng)低于生產(chǎn)房間,但以不低于100流明為宜。根據(jù)日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)照度級別,中精密度操作定為200流明,而藥廠操作不會超過中精密度操作,因此把低照度從≥300流明降到150流明是合適的,此項(xiàng)措施可顯著節(jié)約能量。

 

 

 

 

關(guān)鍵詞:塵埃粒子計(jì)數(shù)器,浮游細(xì)菌采樣器,溫濕度壓差測試儀,風(fēng)量儀,氣溶膠發(fā)生器,過濾器完整性測試儀,

 

 

 

 

 

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