新色譜柱開啟和安裝的推薦步驟：

1. 開啟色譜柱的包裝盒，查看色譜的測試報告；

2. 根據(jù)色譜柱身上箭頭標明的流向先將色譜柱入口端連入系統(tǒng)，柱出口端先不要連接；

3. 0.1 mL/min 流速條件下用純乙腈潤洗色譜柱，然后在2 min內將流速升至0.5 mL/min;

4. 當溶劑均勻的從柱出口端流出，停流速，將色譜柱出口端接到系統(tǒng)檢測器上；

5. 重啟流速，然后在0.1 mL/min 流速條件下用純乙腈潤洗色譜柱30 min，在10 min內將流速升至1.0 mL/min沖洗30 min。

6. 參考柱效測試報告中的方法，30 min內將流動相梯度轉換到柱效測試的流動相條件，然后使用5-10倍柱體積的流動相平衡色譜柱，直至壓力與基線穩(wěn)定。

7. 測試柱效。如果柱效與出廠報告偏移過大，或峰形拖尾就需要進行故障排查或聯(lián)系上海易創(chuàng)分析儀器有限公司。

反相色譜柱的清洗與再生：

1. 發(fā)現(xiàn)柱壓升高，色譜峰出現(xiàn)嚴重拖尾、肩峰甚至峰分岔，或分離度降低，有可能是樣品溶解度、色譜柱溫度、堿性化合物干擾，也很有可能是色譜柱受污染，可以采取以下措施：

2. 如系統(tǒng)有連接在線過濾器或保護柱，首先排查在線過濾器與保護柱，可能需要更新。

3. 使用純有機相低流速沖洗過夜。（如有使用緩沖鹽，應使用不含緩沖液的流動相沖洗1h，然后再梯度過渡到純有機相低流速沖洗過夜。）

4. 如有機相清洗不能解決問題，可采用如下方法進行色譜柱的清洗和再生。根據(jù)樣品的性質以及你了解的污染物性質選擇清洗方法，用20-30倍柱體積（4.6*250 mm分析色譜柱大約80-120 mL溶劑清洗，流動相溫度升至30-50 ^oC，然后再重復步驟3的方法。

5. 氨基柱

反相色譜柱的保存：

1. 反相色譜柱應保存于純有機相中（如乙腈或甲醇）。色譜柱使用于高溫或pH條件下，或停用超過48小時，應當進行簡單的清洗過程；

2. 清洗首先用不含緩沖鹽的流動相沖洗20-30倍柱體積, 然后30 min內梯度過渡到純有機相，再用純有機相沖洗20-30倍柱體積；

3. 后使用原配的柱堵頭擰緊，確保堵頭溶劑不會揮發(fā)。若是氨基柱則應該在步驟2中添加0.1%的氨水，有利于延長氨基柱的壽命；