PCR產(chǎn)物回收試劑盒可能出現(xiàn)問題及解決方法

來源：上海銳谷生物科技有限公司 2010年12月09日 15:50

1. 無DNA

DNA Wash Buffer沒有用無水乙醇稀釋；

2. 低DNA產(chǎn)量

樣品中加入的Binding Buffer的量太少；請按照使用說明加入足夠量的Binding Buffer；若DNA片段長度小于200bp，可加入6倍體積的Binding Buffer；若DNA片段長度大于4kb，則加入3倍體積Binding Buffer后加入1倍體積的雙蒸水。

3. OD值與瓊脂糖凝膠中的DNA產(chǎn)量不相符

從柱子上洗脫下來的痕量雜質(zhì)增加了A260的值；請按照標(biāo)準(zhǔn)步驟操作；另一方面,還取決于瓊脂糖/EB電泳的質(zhì)量.

4. 點樣時樣品漂出孔外

在洗滌完之后沒有把柱上的乙醇*除去；甩干空柱,然后再進(jìn)行下面的洗脫步驟.

相關(guān)產(chǎn)品

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