精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(PNA-FITC)染色試劑盒
精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(PNA-FITC)染色試劑盒產(chǎn)品說明書
主要用途
精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(PNA-FITC)染色試劑是一種旨在使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素和赫斯特33258雙重?zé)晒?/span>染色技術(shù),分析生理性反應(yīng)性或病理性退行性頂體缺失的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種動(dòng)物或人體精子細(xì)胞以及凍存精子細(xì)胞,以及受精時(shí)的精子細(xì)胞。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡便,性能穩(wěn)定,熒光清晰。
技術(shù)背景
在男科學(xué)(Andrology)中,精子(spermatozoa)分析提供了精子生成(spermatogenesis)、精子壽命、以及生育能力的基礎(chǔ)信息。其中精子的活力(vitality)、運(yùn)動(dòng)能力(motility)、授精潛力(fertilizing potential)、膜結(jié)構(gòu)或染色質(zhì)結(jié)構(gòu)完整性(integrity)、頂體反應(yīng)(acrosomal reaction)功能的評價(jià)是精子分析的重要指標(biāo),也是決定人工受孕或體外授精(in vitro fertilization;IVF)的重要參數(shù)。其中頂體反應(yīng),是指當(dāng)精子接近卵子實(shí)施授精時(shí),精子頭部前半端的帽狀結(jié)構(gòu)頂體,釋放出溶解酶,以便精子和卵子的膜融合。頂體反應(yīng)測試是一項(xiàng)穩(wěn)定的精子功能參數(shù),可以用于預(yù)測受精成功率。因此頂體的結(jié)構(gòu)完整性(intact)是評價(jià)的主要標(biāo)志,也是不育癥和避免孕藥物研究的對象。使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素(Isothiocyano-fluoresceinated peanut Arachis hypogaea agglutinin;PNA-FITC)和赫斯特33258(Hoechst 33258)雙重?zé)晒?/span>染色技術(shù),是精子頂體反應(yīng)分析和授精效率評價(jià)的常用的方法。首先使用赫斯特33258染色,分析精子活力,基于赫斯特33258具有有限的膜通透性特點(diǎn),受到活體精子細(xì)胞(包括游動(dòng)性和非游動(dòng)性精子)的排斥,而容易進(jìn)入死亡精子細(xì)胞。其次使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素染料,與頂體外膜糖蛋白上的半乳糖殘基(β-D-galactosyl residue)的結(jié)合,顯示完整性(未反應(yīng)性unreacted)頂體,同時(shí)可以應(yīng)用于受精時(shí)的精卵反應(yīng)。雙染的作用,以幫助區(qū)分生理性反應(yīng)性頂體缺失(loss)或病理性退行性頂體缺失。通過常用的熒光顯微鏡(激發(fā)波長488nm,散發(fā)波長530nm)便可清晰觀察到綠色頂體狀態(tài)(status)。
產(chǎn)品內(nèi)容
保存液(Reagent A) | 毫升 |
染色液A(Reagent B) | 毫升 |
清理液(Reagent C) | 毫升 |
固著液(Reagent D) | 毫升 |
染色液B(Reagent E) | 毫升 |
產(chǎn)品說明書 | 1份 |
保存方式
保存在-20℃冰箱里;染色液A和B(Reagent B和E)避免光照,有效保證6月
用戶自備
碘化丙啶:用于精子細(xì)胞染色
1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器
微型臺(tái)式離心機(jī):用于樣品染色操作的容器
血細(xì)胞計(jì)數(shù)器:用于細(xì)胞計(jì)數(shù)
載玻片和蓋玻片:用于精子細(xì)胞爬片
(共聚焦)熒光顯微鏡:用于觀察染色的精子細(xì)胞
細(xì)胞流式儀:用于分析染色的精子細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)步驟
一、熒光顯微鏡分析
- 移取新鮮獲得的1毫升精液(48小時(shí)內(nèi))到1.5毫升離心管
- 放進(jìn)37培養(yǎng)箱孵育30分鐘
- 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
- 小心抽去上清液
- 加入xx毫升保存液(Reagent A),混勻顆粒群
- 在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù),并調(diào)整到2 × 107精子細(xì)胞/毫升
- 移取100微升精子細(xì)胞到新的1.5毫升離心管
- 加入xx微升染色液A(Reagent B),混勻
- 室溫下孵育5分鐘,避免光照
- 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
- 小心抽去上清液
- 加入xx微升清理液(Reagent C),混勻顆粒群
- 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
- 小心抽去上清液
- 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟12至14一次
- 加入xx微升保存液(Reagent A),混勻顆粒群
- 即刻移取20微升到潔凈的載玻片一端
- 用蓋玻片或另一個(gè)載玻片推片
- 置于空氣中涼干
- 加上xx微升預(yù)冷的固著液(Reagent D),覆蓋樣品表面
- 室溫下孵育1分鐘
- 小心抽去固著液
- 小心加上xx微升染色液B(Reagent E),覆蓋樣品表面
- 室溫下孵育20分鐘,避免光照
- 小心抽去染色液
- 小心加上xx微升清理液(Reagent C),覆蓋樣品表面
- 小心抽去清理液
- 蓋上蓋玻片或封片液
- 即刻在(共聚焦)熒光顯微鏡下觀察并計(jì)數(shù)(注意:每個(gè)視野計(jì)數(shù)200個(gè)精子)
觀察藍(lán)色熒光—染色液A(Reagent B):濾波器激發(fā)波長350nm,散發(fā)波長460nm ――可見藍(lán)色熒光,表明死亡精子細(xì)胞
觀察綠色熒光—染色液B(Reagent E):濾波器激發(fā)波長490nm,散發(fā)波長530nm ――可見綠色熒光,表明精子頂體區(qū)域
- 分析結(jié)果
- 細(xì)胞流式儀分析
- 移取新鮮獲得的1毫升精液(48小時(shí)內(nèi))到1.5毫升離心管
- 放進(jìn)37培養(yǎng)箱孵育30分鐘
- 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
- 小心抽去上清液
- 加入xx毫升保存液(Reagent A),混勻顆粒群
- 在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù),并調(diào)整到2 × 107精子細(xì)胞/毫升
- 移取100微升精子細(xì)胞到新的1.5毫升離心管
- (選擇步驟)加入xx微升染色液A(Reagent B),混勻
- (選擇步驟)室溫下孵育5分鐘,避免光照
- (選擇步驟)放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
- (選擇步驟)小心抽去上清液
- (選擇步驟)加入xx微升清理液(Reagent C),混勻顆粒群
- (選擇步驟)放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
- (選擇步驟)小心抽去上清液
- 加入xx微升染色液B(Reagent B),混勻顆粒群
- 室溫下孵育20分鐘,避免光照
- 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
- 小心抽去上清液
- 加入xx毫升清理液(Reagent A),混勻顆粒群
- 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
- 小心抽去上清液
- 加入200微升用戶自備的碘化丙啶(propidium iodide;PI;0.4微克/毫升),混勻顆粒群
- 室溫下孵育5分鐘,避免光照
- 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
- 小心抽去上清液
- 加入xx毫升清理液(Reagent A),混勻顆粒群
- 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為600g
- 小心抽去上清液
- 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟26至28一次
- 加入xx毫升清理液(Reagent A),混勻顆粒群
- 即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析:觀察10000個(gè)細(xì)胞以上,200細(xì)胞/秒
激發(fā)波長 | 488nm | 488nm | 350nm |
染料 | 染色液B(Reagent E) | 用戶自備的碘化丙啶(propidium iodide;PI) | 染色液A(Reagent B) |
匹配熒光染料 | 異硫氰酸熒光素(FITC) | 藻紅蛋白(phycoerythrin;PE) |
|
熒光顏色 | 綠色 | 紅色 | 藍(lán)色 |
散發(fā)波長 | 530nm | 630nm | 460nm |
流式儀通道 | FL2 | FL3 | FL1 |
熒光增強(qiáng) | 精子頂體完整性 | 精子膜完整性 | 死亡精子細(xì)胞 |
- 三色標(biāo)記細(xì)胞流式儀檢測參考圖像如下(X軸:FL2—綠色熒光;Y軸:FL3—紅色熒光)
象限 | 熒光結(jié)果 | 結(jié)果分析 |
左下象限 | PI—PNA—HOUCHST— | 完整頂體和膜的活體精子細(xì)胞 |
左上象限 | PI+PNA—HOUCHST+ | 完整頂體而不完整膜的死亡精子細(xì)胞 |
右下象限 | PI—PNA+HOUCHST— | 頂體損壞而膜完整的活體精子細(xì)胞 |
右上象限 | PI+PNA+HOUCHST+ | 頂體損壞和不完整膜的死亡精子細(xì)胞 |
注意事項(xiàng)
- 本產(chǎn)品為20次操作
- 操作時(shí)須戴手套
- 樣品檢測前,建議在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計(jì)數(shù)
- 精子細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)乘上稀釋倍數(shù)104。標(biāo)準(zhǔn)血細(xì)胞計(jì)數(shù)器(Hemocytometer)的計(jì)算方法是:
1毫米方塊的細(xì)胞計(jì)數(shù)X 104(稀釋倍數(shù))=實(shí)際細(xì)胞數(shù)/毫升
- 染色完成后,即刻進(jìn)行檢測分析
- 用戶可以使用鈣離子載體A23187或Ionomycin誘導(dǎo)精子頂體缺失
- 用戶可以使用SYBR-14替代HOUCHST33258,進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析
- 通常使用PSA-FITC和PI雙染用于細(xì)胞流式儀分析
- 完整頂體(intact/whole acrosome)參考圖像如下:
- 頂體赤道部分(Equatorial segment)參考圖像如下:
- 本公司提供系列發(fā)育生物學(xué)相關(guān)檢測試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰
免責(zé)聲明
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