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液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數(shù)據的必經之路。一、液相色譜柱的安裝：
1、液相色譜柱的結構：
a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。
柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3／16英寸的內螺紋(國內外已規(guī)范化)。7／16英寸外螺紋與1／4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3／16英寸的內螺紋與1／16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接，中間也放置壓環(huán)用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積，在安裝色譜柱時，用Φ1.57mm連接管通過空心螺釘壓環(huán)后要盡量插到底，然后再擰緊空心螺釘。壓環(huán)被空心螺釘擠壓變形后緊箍在連接管上(連接管通過壓環(huán)后露出的管長度應嚴格控制在2．5mm長或其他固定尺寸)。
在兩端柱接頭內，柱管兩端各放置一片不銹鋼濾片(或濾網)，用于封堵柱填料不被活動相沖出柱外而流失?？罩鹘M件均為316#不銹鋼材質，能耐受一般的溶劑作用。但由于含氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性，故使用時要留意，柱及連接管內不能長時間存留此類溶劑，以避免腐蝕。
b、柱填料：
液相色譜柱的分離作用是在填料與活動相之間進行的，柱子的分類是依據填料類型而定。
正相柱：多以硅膠為柱填料。根據外型可分為無定型和球型兩種，其顆粒直徑在3-10 μm的范圍內。另一類正相填料是硅膠表面鍵合-CN，-NH2等官能團即所謂的鍵合相硅膠。
反相柱：主要是以硅膠為基質，在其表面鍵合十八烷基官能團(ODS)的非極性填料。也有無定型和球型之分。
常用的其他的反相填料還有鍵合C8、C4、C2、苯基等，其顆粒粒徑在3-10 μm之間。
2，色譜柱的安裝：
a、拆開柱包裝盒，確認色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內貯存的溶劑。
b、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。
c、 按柱管上標示的活動相流向，將色譜柱的進口端通過連接管與進樣閥出口相連接(如條件答應，建議在柱前使用保護柱)；柱的出口與檢測器連接。連接管是外徑為1.57mm、內徑為0.1-0.3mm的不銹鋼管。連接管的兩端均有空心螺釘及密封用壓環(huán)。在接管時一定要想法降低柱外死體積。連接管通過空心螺釘、壓環(huán)后盡量用力插到底，然后順時針擰緊空心螺釘，直到擰不動為止，再用扳手繼續(xù)順時針擰1／4-1／2圈，切記不要用力過大。如色譜柱通過活動相加壓后有漏液現(xiàn)象，請用扳手繼續(xù)順時針擰1／4圈，直至不漏液為止。
二、液相色譜柱的使用：
色譜柱在使用前，好進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要留意：柱性能可能由于所使用的樣品、活動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是佳條件)，只有這樣，測得的結果才有可比性。
1、樣品的前處理：
a、好使用活動相溶解樣品。
b、使用予處理柱除往樣品中的強極性或與柱填料產生不可逆吸附的雜質。
c、使用0.45μm的過濾膜過濾除往微粒雜質。
2、活動相的配制：
液相色譜是樣品組分在柱填料與活動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求活動相具備以下的特點：
a、活動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保存在柱中)。
b、活動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)。
c、活動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果；同時降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命(可運用進步溫度的方法降低活動相的黏度)。
1、液相色譜柱的結構：
a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。
柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3／16英寸的內螺紋(國內外已規(guī)范化)。7／16英寸外螺紋與1／4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3／16英寸的內螺紋與1／16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接，中間也放置壓環(huán)用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積，在安裝色譜柱時，用Φ1.57mm連接管通過空心螺釘壓環(huán)后要盡量插到底，然后再擰緊空心螺釘。壓環(huán)被空心螺釘擠壓變形后緊箍在連接管上(連接管通過壓環(huán)后露出的管長度應嚴格控制在2．5mm長或其他固定尺寸)。
在兩端柱接頭內，柱管兩端各放置一片不銹鋼濾片(或濾網)，用于封堵柱填料不被活動相沖出柱外而流失?？罩鹘M件均為316#不銹鋼材質，能耐受一般的溶劑作用。但由于含氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性，故使用時要留意，柱及連接管內不能長時間存留此類溶劑，以避免腐蝕。
b、柱填料：
液相色譜柱的分離作用是在填料與活動相之間進行的，柱子的分類是依據填料類型而定。
正相柱：多以硅膠為柱填料。根據外型可分為無定型和球型兩種，其顆粒直徑在3-10 μm的范圍內。另一類正相填料是硅膠表面鍵合-CN，-NH2等官能團即所謂的鍵合相硅膠。
反相柱：主要是以硅膠為基質，在其表面鍵合十八烷基官能團(ODS)的非極性填料。也有無定型和球型之分。
常用的其他的反相填料還有鍵合C8、C4、C2、苯基等，其顆粒粒徑在3-10 μm之間。
2，色譜柱的安裝：
a、拆開柱包裝盒，確認色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內貯存的溶劑。
b、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。
c、 按柱管上標示的活動相流向，將色譜柱的進口端通過連接管與進樣閥出口相連接(如條件答應，建議在柱前使用保護柱)；柱的出口與檢測器連接。連接管是外徑為1.57mm、內徑為0.1-0.3mm的不銹鋼管。連接管的兩端均有空心螺釘及密封用壓環(huán)。在接管時一定要想法降低柱外死體積。連接管通過空心螺釘、壓環(huán)后盡量用力插到底，然后順時針擰緊空心螺釘，直到擰不動為止，再用扳手繼續(xù)順時針擰1／4-1／2圈，切記不要用力過大。如色譜柱通過活動相加壓后有漏液現(xiàn)象，請用扳手繼續(xù)順時針擰1／4圈，直至不漏液為止。
二、液相色譜柱的使用：
色譜柱在使用前，好進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要留意：柱性能可能由于所使用的樣品、活動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是佳條件)，只有這樣，測得的結果才有可比性。
1、樣品的前處理：
a、好使用活動相溶解樣品。
b、使用予處理柱除往樣品中的強極性或與柱填料產生不可逆吸附的雜質。
c、使用0.45μm的過濾膜過濾除往微粒雜質。
2、活動相的配制：
液相色譜是樣品組分在柱填料與活動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求活動相具備以下的特點：
a、活動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保存在柱中)。
b、活動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)。
c、活動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果；同時降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命(可運用進步溫度的方法降低活動相的黏度)。
| d、活動相的物化性質要與使用的檢測器相適應。如使用UV檢測器，好使用對紫外吸收較低的溶劑配制。 e、活動相沸點不要太低，否則輕易產生氣泡，導致實驗無法進行。 f、在活動相配制好后，一定要進行脫氣。除往溶解在活動相中的微量氣體既有利于檢測，還可以防止活動相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。 3、活動相流速的選擇： 因柱效是柱中活動相線性流速的函數(shù)，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求佳柱效，好使用佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml／min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml／min為佳。 當選用佳流速時，分析時間可能延長?？刹捎酶淖兓顒酉嗟南礈鞆姸鹊姆椒ㄒ钥s短分析時間(如使用反相柱時，可適當增加甲醇或乙腈的含量)。 留意： a．由于甲醇廉價，對于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場合除外)。 b．對于正相柱推薦使用沸程為30-60℃的石油醚或提純后的己烷作活動相，沒有提純的己烷不得使用。用水好使用超純水(電阻率大于18兆歐)，往離子水及雙蒸水中含有酚類雜質，有可能影響分析結果。 c．含水活動相奸在實驗前配制，尤其是夏天使用緩沖溶液作為活動相不要過夜。好加進*，防止細菌生長。 d．活動相要求使用0.45 μm濾膜過濾，除往微粒雜質。 e．使用HPLC級溶劑配制活動相，使用合適的活動相可延長色譜柱的使用壽命，進步柱性能。 4、柱性能測試： 啟動液相色譜儀： a、活動相流速設定為1ml／min。 b、UV檢測器波長設定為254nm。 使用出廠測試時使用的活動相組成及測試樣品。 記錄并計算測試結果。 *參考(標準JB5226-91)液相色譜儀測試用標準色譜柱。 | |
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