毛細(xì)管電泳色譜儀分離分析模式有哪些？毛細(xì)管電泳色譜儀各種分離分析模式原理是什么？下面蘇州萊頓就為大家介紹毛細(xì)管電泳色譜儀分離分析模式詳解。

毛細(xì)管電泳色譜儀（CE）是以毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數(shù)差異進(jìn)行分離，是分析科學(xué)繼液相色譜儀之后的又一重大進(jìn)展，使分析科學(xué)從微升級(jí)進(jìn)入到了納升級(jí)水平，正成為生物樣品zui重要的分離分析手段。CE分離分析模式有毛細(xì)管電色譜、毛細(xì)管區(qū)帶電泳、毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜、毛細(xì)管凝膠電泳、毛細(xì)管等電聚焦電泳和毛細(xì)管等速電泳等。

一、毛細(xì)管電色譜：

  1、固定相：色譜固定相。

  2、原理：在毛細(xì)管中填充固定相顆粒、管壁鍵合固定相或制成連續(xù)床固定相，以電滲流或電滲流與壓力共同驅(qū)動(dòng)流動(dòng)相，利用樣品各組分在固定相和流動(dòng)相中分配系數(shù)差異和本身淌度差異進(jìn)行分離。

  3、特點(diǎn)：分離效率比液相色譜高，選擇性比毛細(xì)管區(qū)帶電泳高，分析速度快，分析結(jié)果重復(fù)性好。

  4、應(yīng)用：是有發(fā)展前景的分離方法，填充毛細(xì)管電色譜在蛋白質(zhì)分析中有重要潛力。

二、毛細(xì)管區(qū)帶電泳：

  1、原理：根據(jù)樣品各組分質(zhì)荷比的不同進(jìn)行分離。

  2、特點(diǎn)：是CE中zui基本、應(yīng)用zui廣泛的一種分離模式。

  3、應(yīng)用：適用于分離蛋白質(zhì)、多肽和帶電荷的大小分子。

三、毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜：

  1、原理：在電泳緩沖溶液中加入表面活性劑，當(dāng)溶液中表面活性劑濃度超過臨界膠束濃度時(shí)，表面活性劑分子之間的疏水基團(tuán)聚集在一起形成膠束，成為分離體系的準(zhǔn)固定相，根據(jù)樣品各組分在水相和膠束相中的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離。

  2、特點(diǎn)：可在分離離子型化合物的同時(shí)進(jìn)行中性物質(zhì)的分離。

  3、應(yīng)用：在各個(gè)領(lǐng)域顯示出廣泛的應(yīng)用前景。

四、毛細(xì)管凝膠電泳：

  1、載體：聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖凝膠，前者應(yīng)用zui多。

  2、原理：分子篩效應(yīng)。

  3、特點(diǎn)：峰形尖銳，是CE中柱效zui高的一種分離模式。

  4、應(yīng)用：用于測(cè)定核酸片斷和蛋白質(zhì)相對(duì)分子量，是研究DAN排序的重要手段。

五、毛細(xì)管等電聚焦電泳：

  1、原理：利用蛋白質(zhì)分子或其它兩性分子等電點(diǎn)的不同，在一個(gè)穩(wěn)定、連續(xù)、線性的pH梯度中進(jìn)行分離。

  2、特點(diǎn)：分辨率高，區(qū)帶清晰且窄。

  3、應(yīng)用：可分離等電點(diǎn)差異小于 0.01pH單位的兩種蛋白質(zhì)，特別適合分離相對(duì)分子量相近而等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)組分。

六、毛細(xì)管等速電泳：

  1、原理：用淌度比樣品中任何組分的淌度都高的電解質(zhì)作為先導(dǎo)電解質(zhì)，用淌度比樣品中任何組分的淌度都低的電解質(zhì)作為尾隨電解質(zhì)，樣品組分夾在先導(dǎo)電解質(zhì)和尾隨電解質(zhì)之間，根據(jù)各自有效淌度的不同進(jìn)行分離。

  2、特點(diǎn)：區(qū)帶界面明顯，具有富集和濃縮作用。

  3、應(yīng)用：目前應(yīng)用不多。

以上就是毛細(xì)管電泳色譜儀分離分析模式詳解。