潰瘍性結(jié)腸炎動物模型概述

潰瘍性結(jié)腸炎（Ulcerative Colitis, UC）是一種慢性炎癥性腸病，主要影響結(jié)直腸。為了研究UC的發(fā)病機(jī)制、藥物篩選和治療策略，科學(xué)家們建立了多種動物模型。

其中，DSS（葡聚糖硫酸鈉）誘導(dǎo)的結(jié)腸炎模型是zuichangyong的模型之一，因?yàn)樗軌蚰M人類UC的許多病理特征，如結(jié)腸黏膜的炎癥、潰瘍形成和體重減輕等。

DSS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型

DSS誘導(dǎo)的UC模型通過給予動物自由飲用不同濃度的DSS水溶液來構(gòu)建。根據(jù)用藥時間和周期，可以制造出急性和慢性兩種結(jié)腸炎模型。這種模型的優(yōu)點(diǎn)在于癥狀表

現(xiàn)與人類UC非常相似，成模率高，操作簡便，且適用于多種動物，如小鼠、大鼠、斑馬魚、豬和果蠅等。此外，DSS模型可以用來研究急慢性結(jié)腸炎的發(fā)生發(fā)展機(jī)制

，以及藥物的藥效。

例如：造模方法：

小鼠自由飲用5% DSS溶液（5mg DSS溶于100ml蒸餾水），連續(xù)7天。正常對照組每天自由飲用蒸餾水。

鑒定方法：

測定小鼠體重、進(jìn)行隱血試驗(yàn)和觀察糞便性狀，計(jì)算DAI；造模結(jié)束后第2天隨機(jī)處死幾只小鼠，觀察結(jié)腸充血水腫情況；結(jié)腸組織HE染色，觀察黏膜充血、水腫、糜爛、潰瘍等的形成及炎癥細(xì)胞浸潤。確定模型是否建立成功。

其他UC動物模型

除了DSS模型外，還有其他類型的UC動物模型，例如TNBS（2,4,6-三硝基苯磺酸）誘導(dǎo)模型、基因敲除模型等。TNBS模型通過化學(xué)藥物誘導(dǎo)，模擬人類UC的免疫反

應(yīng)?；蚯贸Ｐ蛣t通過特定基因的敲除來誘發(fā)動物自發(fā)性結(jié)腸炎，這些模型有助于研究關(guān)鍵基因在UC發(fā)病中的作用。

模型評價指標(biāo)

在潰瘍性結(jié)腸炎動物模型構(gòu)建成功后，研究者通常會使用疾病活動指數(shù)（Disease Activity Index, DAI）評分、組織病理學(xué)改變及評分、結(jié)腸組織肉眼評分等指標(biāo)來

評估模型的效度。DAI評分涉及體重變化、糞便性狀和隱血情況的評估，而組織病理學(xué)評分則基于HE染色后的顯微鏡觀察。

最新研究

根據(jù)最新的研究，DSS誘導(dǎo)的UC模型仍然是研究的熱點(diǎn)。例如，有研究探討了不同炮制程度的麥芽對小鼠DSS潰瘍性結(jié)腸炎的保護(hù)作用，發(fā)現(xiàn)炒麥芽對腸道炎癥的預(yù)防和緩解效果優(yōu)于生麥芽和焦麥芽。這些研究不僅驗(yàn)證了傳統(tǒng)模型的實(shí)用性，還探索了潛在的治療干預(yù)措施。

綜上所述，潰瘍性結(jié)腸炎的動物模型，特別是DSS誘導(dǎo)模型，對于理解UC的病理生理機(jī)制和開發(fā)新的治療方法具有重要意義。隨著研究的深入，這些模型將繼續(xù)為UC

的治療提供寶貴的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

參考：

[1]賀慶芝, 羅曉清, 馬芙蓉, 等. 鼠衣原體改善DSS誘導(dǎo)的小鼠潰瘍性結(jié)腸炎的作用研究[J]. 微生物學(xué)報(bào), 2020,60(4):695-702.

[2]晏潔, 張雪梅, 李施慧, 等. 不同炮制程度麥芽對小鼠DSS潰瘍性結(jié)腸炎的保護(hù)作用研究[J]. 臨床醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2024,14(1):2002-2011.