大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒
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大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒
ELISA kit 優(yōu)勢1：標(biāo)準(zhǔn)品采用真核表達(dá)重組蛋白 定量更準(zhǔn)確
優(yōu)勢2：90％以上采用單抗-單抗組合 穩(wěn)定性更好
優(yōu)勢3：*的兔單抗技術(shù) 鼠靶點(diǎn)檢測有保障
優(yōu)勢4：8大試劑盒質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn) 品質(zhì)全保證
1.精密度 2.線性 3.穩(wěn)定性 4.交叉反應(yīng) 5.回收率 6.低檢測限 7.天然樣本檢測 8.干擾實驗
優(yōu)勢5：大量du家靶點(diǎn)試劑盒 助力探索未知領(lǐng)悟
大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA Kit，大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA Kit，大鼠17-羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，大鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，大鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA Kit，大鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA Kit，大鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA Kit，大鼠26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA Kit等超過768種大鼠試劑盒。
●分子實驗中常用生化試劑原理匯總● 1．溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌體細(xì)胞壁的主要化學(xué)成分肽聚糖中的β-1,4糖苷鍵，因而具有溶菌的作用。當(dāng)溶液中pH小于8時，溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖：增加溶液的粘度，維持滲透壓，防止DNA受機(jī)械剪切力作用而降解。 EDTA：（1）螯合Mg2＋、Ca2＋等金屬離子，抑制脫氧核糖核酸酶對DNA的降解作用（DNase作用時需要一定的金屬離子作輔基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因為溶菌酶的反應(yīng)要求有較低的離子強(qiáng)度的環(huán)境。 2．NaOH－SDS液： NaOH：核酸在pH大于5，小于9的溶液中，是穩(wěn)定的。但當(dāng)pH＞12或pH＜3時，就會引起雙鏈之間氫鍵的解離而變性。在溶液II中的NaOH濃度為0.2mo1／L，加抽提液時，該系統(tǒng)的pH就高達(dá)12.6，因而促使染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性。 SDS：SDS是離子型表面活性劑。它主要功能有：（1）溶解細(xì)胞膜上的脂質(zhì)與蛋白，因而溶解膜蛋白而破壞細(xì)胞膜。（2）解聚細(xì)胞中的核蛋白。（3）SDS能與蛋白質(zhì)結(jié)合成為R-O-SO3-…R＋-蛋白質(zhì)的復(fù)合物，使蛋白質(zhì)變性而沉淀下來。但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用，所以在以后的提取過程中，必須把它去除干凈，防止在下一步操作中（用RNase去除RNA時）受到干擾。 3. 3mol／L NaAc（pH4.8）溶液： NaAc的水溶液呈堿性，為了調(diào)節(jié)pH至4.8，必須加入大量的冰醋酸。所以該溶液實際上是NaAc-HAc的緩沖液。用pH4.8的NaAc溶液是為了把pH12.6的抽提液，調(diào)回pH至中性，使變性的質(zhì)粒DNA能夠復(fù)性，并能穩(wěn)定存在。而高鹽的3mol／L NaAc有利于變性的大分子染色體DNA、RNA以及SDS-蛋白復(fù)合物凝聚而沉淀之。前者是因為中和核酸上的電荷，減少相斥力而互相聚合，后者是因為鈉鹽與SDS－蛋白復(fù)合物作用后，能形成較小的鈉鹽形式復(fù)合物，使沉淀更*。 4．為什么用無水乙醇沉淀DNA？用無水乙醇沉淀DNA，這是實驗中常用的沉淀DNA的方法。乙醇的優(yōu)點(diǎn)是可以任意比和水相混溶，乙醇與核酸不會起任何化學(xué)反應(yīng)，對DNA很安全，因此是理想的沉淀劑。 DNA溶液是DNA以水合狀態(tài)穩(wěn)定存在，當(dāng)加入乙醇時，乙醇會奪去DNA周圍的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般實驗中，是加2倍體積的無水乙醇與DNA相混合，其乙醇的終含量占67％左右。因而也可改用95％乙醇來替代無水乙醇（因為無水乙醇的價格遠(yuǎn)遠(yuǎn)比95％乙醇昂貴）。但是加95％的乙醇使總體積增大，而DNA在溶液中有一定程度的溶解，因而DNA損失也增大，尤其用多次乙醇沉淀時，就會影響收得率。折中的做法是初次沉淀DNA時可用95％乙醇代替無水乙酵，后的沉淀步驟要使用無水乙醇。也可以用0.6倍體積的異丙醇選擇性沉淀DNA。一般在室溫下放置15－30分鐘即可。
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*的產(chǎn)品性能。 完整即用型試劑盒。 通過嚴(yán)格的測試確保精良的品質(zhì)和高度一致性。更多詳情請咨詢。
編輯：小檀20190125
