簡(jiǎn)介：長(zhǎng)時(shí)間暴露在來自太陽(yáng)或者日曬機(jī)器床的紫外線（UV）輻射下，會(huì)對(duì)皮膚細(xì)胞的DNA造成傷害，引起基因突變，從而導(dǎo)致皮膚癌，在美國(guó)每年有350萬(wàn)這樣的病例，大約11500人死亡。UV分為三種：UVC、UVB和UVA。在這三者中，UVC的波長(zhǎng)最短，也是最危險(xiǎn)的。幸運(yùn)的是，UVC被大氣中的臭氧層*吸收。UVB的波長(zhǎng)較短，能夠穿透皮膚的外層。UVA波長(zhǎng)較長(zhǎng)，能夠穿透進(jìn)入深層皮膚，從而引起皮膚曬斑和過早老化，這兩種類型的UV都能夠引起皮膚基因突變。
可以通過避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在UV光源下，或者在皮膚暴露于UV光源之前或過程中使用防曬霜的方法來防止皮膚癌。防曬霜之所以能夠保護(hù)皮膚，是由于其中包含一些化合物，這些化合物可以化學(xué)吸附或者物理方式阻隔UVA和UVB。2012年夏天，美國(guó)出臺(tái)了新的法規(guī)，闡明了防曬霜的生產(chǎn)企業(yè)使用“broad spectrum"的術(shù)語(yǔ)。新法規(guī)規(guī)定，只有防曬指數(shù)（SPF）值不少于15，提供充分的UVA/UVB防護(hù)的防曬產(chǎn)品，才能在其標(biāo)簽上標(biāo)明“broad spectrum"。SPF15是指，假設(shè)UV的強(qiáng)度固定，使用防曬產(chǎn)品來防護(hù)UVB，使用者暴露于UV下不被灼傷的時(shí)間比未使用防曬產(chǎn)品者不被灼傷的時(shí)間長(zhǎng)15倍。本應(yīng)用文獻(xiàn)提供了同時(shí)分析五種常用防曬劑的方法，從而幫助確保防曬產(chǎn)品具有足夠防曬級(jí)別，安全性，并且符合新法規(guī)要求。本應(yīng)用文獻(xiàn)對(duì)標(biāo)稱SPF30、50和100的三種防曬霜進(jìn)行了分析，測(cè)定了其中各種防曬劑類化合物的含量
試驗(yàn)分別稱取一定量的純物質(zhì)于20mL的容量瓶中，制備5mg/mL的歐托奎雷、辛水楊酯、甲基水楊醇和2mg/mL的阿伏苯宗及二甲苯酮的儲(chǔ)備液。首先加入10mL異丙醇，渦旋1min，，然后超聲10min。冷卻至室溫，乙腈定容至刻度。移取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液0.5mL于10mL的容量瓶中，乙腈定容至刻度，制備工作標(biāo)準(zhǔn)溶液。工作標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)六次進(jìn)樣計(jì)算重復(fù)性
防曬乳液樣品制備：分別稱取0.5g30SPF、50SPF、100SPF的防曬乳液樣品置于三個(gè)10mL的容量瓶中，加入5mL異丙醇，渦旋1min后，超聲10min，待溶液冷卻至室溫，乙腈定容至刻度。樣品溶液5000RPM離心10min，分別移取30SPF、50SPF、100SPF樣品上層溶液3mL、2mL、1.5mL于不同的50mL容量瓶中，乙腈定容至刻度。進(jìn)樣之前，樣品經(jīng)0.2μm的尼龍膜過濾
結(jié)果與討論本文獻(xiàn)使用PerkinElmerBrownlee™C-18分析色譜柱進(jìn)行分離，5μm, 150 x 4.6 mm。運(yùn)行時(shí)間約8min，最佳的流速為1.2mL/min，且壓力適當(dāng)，背壓為2000psi(138bar)。所有被分析的五個(gè)化合物得到了很好的分離。重復(fù)性結(jié)果良好，RSD%范圍為0.7-1.0。根據(jù)三種防曬霜的標(biāo)稱值計(jì)算，30SPF、50SPF、100SPF的回收率分別為83%，78%和85%。工作溶液的色譜圖見圖1所示，30SPF、100SPF三個(gè)樣品的色譜圖分別見圖2,3。方法性能和防曬霜樣品測(cè)定結(jié)果見表2所示。不同防曬劑最大允許量如表3所示
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