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由于濫用藥物，人工合成的卡xi酮類化合物日益普及，如普遍存在于市售的浴鹽中。當(dāng)前，沒有標(biāo)準(zhǔn)方法可用來進(jìn)行浴鹽中卡xi酮的篩查及確證。為了解決這個(gè)問題，利用AxION®直接進(jìn)樣分析系統(tǒng)(DSA™)與AxION 2時(shí)間飛行質(zhì)譜儀（TOF）(PerkinElmer, Waltham,MA)聯(lián)用來實(shí)現(xiàn)該分利用珀金埃爾默TOF MS直接進(jìn)樣方式分析浴鹽中卡xi酮類化合物，通過測(cè)定母離子、碎片離子的精確質(zhì)量和同位素分配，幾秒鐘內(nèi)即可實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)品和浴鹽樣品中卡xi酮的快速篩查、確證。

簡(jiǎn)介卡xi酮是一種?酮類安非他命的同系物，天然產(chǎn)物存在于巧茶屬類植物中?？?span style="color: rgb(255, 0, 0);">xi酮衍生物已經(jīng)被人工合成，且被統(tǒng)稱為卡xi酮類化合物。在過去幾年中，由于藥物濫用，卡xi酮類化合物在美國(guó)已經(jīng)普及，且在大的商店中作為浴鹽銷售。合成興feng劑被用作其它非法的合法替代品。藥商為避免被發(fā)現(xiàn)，不斷改變現(xiàn)有的化學(xué)品，浴鹽的組成成分也隨之改變。這反過來就使得圍繞浴鹽及卡xi酮的執(zhí)法變得困難。到目前為止，緝毒所（DEA）只成功的禁止了兩種卡xi酮類化合物：甲基二氧吡咯戊tong缺乏一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的分析方法來測(cè)定和確證浴鹽中的卡xi酮類化合物。已經(jīng)有多種冗長(zhǎng)的分析方法被用來分析卡xi酮，包括一個(gè)利用GC/MS和LC/MS/MS，花費(fèi)18分鐘來測(cè)定、確證jia氧麻黃酮的方法，一個(gè)使用GC/MS，花費(fèi)20分鐘測(cè)定卡xi酮系列物質(zhì)的方法。本應(yīng)用文獻(xiàn)提供了一種利用AxION DSA/TOF快速、直接的進(jìn)行篩查和確證的分析方法。由于獲得的浴鹽樣品各不相同，需要進(jìn)行全部光譜范圍的監(jiān)測(cè)，利用TOF MS則很容易實(shí)現(xiàn)?？焖俜治鰳悠返哪芰υ谠擃惙治鲋惺潜仨毜?，因?yàn)闄z查的樣品多達(dá)上千個(gè)。利用DSA/TOF MS容易實(shí)現(xiàn)，在幾秒鐘內(nèi)快速的進(jìn)行樣品篩查，且無需樣品制備。本文獻(xiàn)介紹的快速分析浴鹽中11種卡xi酮類化合物就是有利的證明。

AxION DSA/TOF MS分析可以同時(shí)篩查11種卡xi酮類化合物，包括butylone、methylone、naphyrone;mephedrone、4-fluoromethcathinone(4-FMC)、4-methylethcathinone (4-MEC)、ethcathinone、3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP)、α-pyrrolidinopentiophenone (α-PVP)、3-methyl-αpyrrolidinopropiophenone (α-MPPP)。研究的11種卡xi酮類化合物的結(jié)構(gòu)式見圖1所示。利用AxIONSolo軟件分析母離子及由碰撞誘導(dǎo)解離（CID）產(chǎn)生碎片離子兩者的精確質(zhì)量和同位素豐度比，從而確證目標(biāo)化合物的存在。

試驗(yàn)樣品制備取少量的卡xi酮標(biāo)準(zhǔn)品固體物質(zhì)加于網(wǎng)狀的目標(biāo)靶板上，然后加入5µL甲醇。由于不溶于甲醇，被沒收的浴鹽樣品則被直接放置于玻璃的樣品管中。網(wǎng)狀的目標(biāo)靶板和玻璃樣品管見圖2所示。

AxION DSA/TOF MS儀器AxION DSA的操作條件如下：電暈電流為5µA，加熱溫度為350℃，輔助氣（N2）壓力為80psi，干燥氣（N2）的流速為4L/min，干燥氣（N2）的溫度為25℃。AxION 2TOF MS選擇陽離子掃描模式，飛行管的電壓為8000V。毛細(xì)管出口電壓全掃描時(shí)設(shè)置為100V，CID分析時(shí)設(shè)定為160V。全掃描質(zhì)譜采集的質(zhì)量范圍為：50-1000m/z，掃描速率為2張譜圖每秒。為了獲得精確質(zhì)量，選擇了兩個(gè)鎖定質(zhì)量的離子(m/z 121.0509 and m/z322.0481)。所有的樣品分析僅需15s

結(jié)果卡xi酮類化合物標(biāo)準(zhǔn)品分析DSA/TOF分析所有的11個(gè)卡xi酮標(biāo)準(zhǔn)品，選擇[M+H]+離子以及至少兩個(gè)碎片離子用于鑒定。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品與實(shí)際樣品中卡xi酮的[M+H] +離子質(zhì)量誤差均小于5ppm，測(cè)定結(jié)果見表1所列。利用CID采集的兩個(gè)被禁止的卡xi酮標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)譜圖見圖3所示。此外，[M+H]+離子及所有鑒定的碎片離子，基于精確質(zhì)量和同位素分布，也在圖3中標(biāo)出。同樣的分析程序用于分析其余的卡xi酮類化合物，許多卡xi酮類化合物具有同樣的碎片離子，如理論值為m/z 149.0233, 126.1277和91.0542，相應(yīng)的碎片離子分別是C8H5O3、C8H16N, 和C7H7

結(jié)論該應(yīng)用文獻(xiàn)利用DSA/TOF和AcION Solo軟件解決了篩查和/或確證浴鹽樣品，且無需樣品制備，在幾秒鐘內(nèi)就可完成。本應(yīng)用文獻(xiàn)未進(jìn)行樣品制備，篩查了11種卡xi酮標(biāo)準(zhǔn)品，每個(gè)樣品運(yùn)行15s。本方法測(cè)定了母離子和碎片離子的準(zhǔn)確質(zhì)量，并將此應(yīng)用于確證各種浴鹽樣品中卡xi酮化合物。本應(yīng)用文獻(xiàn)還測(cè)定了標(biāo)準(zhǔn)品和浴鹽樣品中卡xi酮的[M+H]+離子的準(zhǔn)確質(zhì)量，質(zhì)量誤差<5ppm。結(jié)果顯示一些浴鹽樣品中最多含有四種卡xi酮化合物。綜上所述，AxIONDSA/TOF通過測(cè)定母離子和碎片離子的準(zhǔn)確質(zhì)量及同位素分布，篩查和確證浴鹽樣品中的多種卡xi酮化合物。DSA/TOF可代替?zhèn)鹘y(tǒng)冗長(zhǎng)的技術(shù)（如GC/M、LC/MS/MS），應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室篩查及確證非法添加物。AxION DSA/TOF的工作流程將減少培訓(xùn)和分析時(shí)間，減低成本，提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率