原創(chuàng) 飛飛 賽默飛色譜與質(zhì)譜中國
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王英 趙紫珺
前言
隨著新能源車的迅猛發(fā)展,鋰電池產(chǎn)業(yè)鏈也在積極發(fā)展,受此影響,很多企業(yè)如磷化工企業(yè),氟化工企業(yè)也在紛紛轉(zhuǎn)型搭上鋰電這一高速增長的快車,而氟化工企業(yè)最好的轉(zhuǎn)型就是鋰電池中的電解液,上一篇文章中我們提到電解液是鋰電池的“血液",占鋰電池原料成本的8%-15%左右,可見其在鋰電池材料中的重要性。作為提供鋰離子在電極之間移動的介質(zhì),其基本決定了電池的循環(huán)、高低溫和安全性能。電解液的構(gòu)成基本不變,主要由鋰鹽、溶劑和添加劑三類物質(zhì)組成,除了上篇文章中我們提到的用ICP檢測六氟磷酸鋰中的痕量雜質(zhì)元素外,目前的創(chuàng)新點在于研究電解液老化過程中的降解機理,通過了解這些機理,就可以發(fā)現(xiàn)電解液如何影響,甚至定制老化過程,從而改善電池的性能。目前很多電解液廠家以及動力電池廠商也紛紛從常規(guī)的電解液組分成分分析中升級到對其機理的研究中。
明斯特電化學能源技術(shù)研究中心目前已經(jīng)通過使用高分辨氣相色譜質(zhì)譜去研究電解液老化過程中產(chǎn)生的物質(zhì),從而了解其所涉及的反應機制,當然,這項研究存在著巨大的挑戰(zhàn),首先,降解機制和由此產(chǎn)生的降解產(chǎn)物通常都是未知物質(zhì)且無參考資料可用,迄今為止發(fā)表的研究均使用低分辨率氣相色譜-質(zhì)譜技術(shù) (GC-LRMS),核磁共振 (NMR)和其他技術(shù)識別化合物。通常這些方法不能提供足夠的結(jié)構(gòu)信息或靈敏度來檢測和識別所有感興趣的化合物;另一個挑戰(zhàn)是樣品基質(zhì)中富含高度氟化的化合物和高濃度溶劑,樣品基質(zhì)的復雜導致分析過程中干擾嚴重,靈敏度降低并增加儀器維護需求。
在研究過程中,明斯特電化學能源技術(shù)研究中心先使用Orbitrap Exploris GC 在EI離子源下鑒定出一部分已知物質(zhì)(碳酸酯二聚體),再用PCI化學源模式的分析鑒定出和碳酸鹽相關(guān)的未知物質(zhì)。這也進一步幫助我們了解電解質(zhì)在電池運行過程中的反應機理。
Orbitrap Exploris GC 系列
第一步:已知物質(zhì)鑒定
Orbitrap Exploris GC 在60,000分辨率,全掃描模式下,先用EI離子源進行分析鑒定。
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圖1顯示了老化電解質(zhì)中的碳酸二甲酯,碳酸甲乙酯以及碳酸二乙酯的EI提取離子色譜圖,碳酸甲酯碎片標記主要對應m/z 103.0389 (C4H7O3),m/z 77.0233 (C2H5O3) ,碳酸乙酯 m/z 63.0076(CH3O3)。全掃描模式下得到的精確質(zhì)量碎片確認了其結(jié)構(gòu)存在(如圖2 所示)。圖2中離子的質(zhì)量精度均<2ppm ,質(zhì)量數(shù)更低(<105Da),這也確保了在分析復雜物質(zhì)時能提供更高的靈敏度和選擇性。
圖1:EI離子譜圖m/z 103.0389 (C4H7O3), m/z 77.0233 (C2H5O3), 以及m/z 63.0076 (CH3O3)。峰A為碳酸二甲酯,峰B為碳酸甲乙酯,峰C為碳酸二乙酯。對于碳酸甲乙酯m/z 103.0389 ,m/z 63.0076 均能檢測到(點擊查看大圖)
圖2 全掃描質(zhì)量譜圖,11.3和12.2分鐘的峰A和峰C。左圖為碳酸甲酯(m/z 103.0389)的特征碎片圖,右圖為碳酸乙酯(m/z 63.0076)的譜圖 (點擊查看大圖)
第二步:鑒定碳酸鹽結(jié)構(gòu)的未知物質(zhì)
在精確提取目標化合物離子(碳酸甲酯,碳酸乙酯)的同時,在13.9、14.1 和 14.4 分鐘處也出現(xiàn)了結(jié)構(gòu)相似的碎片和洗脫模式,這些未知物可能和已知物質(zhì)相關(guān)。因此,在沒有標準物質(zhì)的情況下,在其基本分子式基礎上,精確質(zhì)量信息可以幫助進行識別譜圖中的峰并加以確認。
圖3: EI離子譜圖m/z 103.0389 (C4H7O3), m/z 77.0233 (C2H5O3), 以及m/z 63.0076 (CH3O3). 在13.9,14.1和14.4 分鐘的峰與已有的碳酸二聚體相似,因此這些峰和電解質(zhì)老化研究相關(guān)。(點擊查看大圖)
由于帶有電子電離的有機碳酸酯具有強碎片模式,在EI離子源下此次分析并不能獲得分子離子信息。而且,甲烷作為反應氣時,碳酸鹽二聚體和三聚體會碎片化。因此可以在化學電離模式下確定這些分子離子。Orbitrap Exploris GC 可以在不卸真空的情況下,僅需幾分鐘即可將EI源切換至CI源,提高分析速度。
不卸真空情況下,在幾分鐘內(nèi)將EI源切換至CI源
在PCI模式下下,用氨作為反應氣體,生成[M+H]+ 和[M+NH4]+離子,質(zhì)量加合物確認哪些是譜圖中的分子離子,然后提供精確的基本構(gòu)成。質(zhì)量精度越高,需要評估分析的可能的分子組成數(shù)量就越少。圖5中顯示當質(zhì)量精度<1ppm 時候,只有2種可能的分子組成。而當質(zhì)量精度在5到10ppm時候,大概有11種分子組成,這也意味著需要更長時間來分析這些未知物質(zhì)。Orbitrap Explris GC 可以提供亞1ppm 的質(zhì)量精度,對于譜圖中在13.9分鐘顯示的[M+H]+ 和[M+NH4]+分別為m/z 267.07106 以及 m/z 284.09761,當使用元素C H N P F推算元素組成,可以鑒定對應C9H15O9 或者C9H15O9這兩個物質(zhì),而后者可以很快的排除掉,這是因為P,O和F不匹配PF6 來源的物質(zhì),而且之前在EI離子源檢測到的碎片離子也與它們不匹配,因此最終確認在13.9min 的物質(zhì)為C9H15O9。以此類推,在14.1 和14.4分鐘的峰對應的物質(zhì)分別為C10H17O9 以及C11H19O9。這些物質(zhì)的鑒定無論是對于未來樣品的靶向掃描還是用于了解電解質(zhì)降解機理都有著積極的意義。
圖5不同質(zhì)量精度限制的可能分子組成的數(shù)量
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結(jié)論:
電解液對于鋰電池的性能影響至關(guān)重要,其在循環(huán)過程中產(chǎn)生的物質(zhì)對于揭秘以及改善鋰電池的性能有著重要的意義,無論是對于配方的更新以及對于添加劑的開發(fā)上。賽默飛的Orbitrap Exploris GC 系列以其高質(zhì)量精度,高選擇性以及高靈敏度可以幫助鋰電客戶加速研發(fā)解決方案,實現(xiàn)技術(shù)進步,實現(xiàn)基本的可持續(xù)性目標。
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