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臺式酸度計測定樣品的注意事項
閱讀：968 發(fā)布時間：2017-7-11
1、儀器的電極插頭和插口必須保持清潔干燥，不使用時應(yīng)將短路插頭或電極插頭插上，以防止灰塵及濕氣浸入而降低儀器的輸入阻抗，影響測定準確性。
2、不同的樣品，應(yīng)選擇相適應(yīng)的pH電極(例如：測量強酸、強堿或者純水等)。
3、在樣品測量時，電極的引入導(dǎo)線須保持靜止，不要用手觸摸。否則將會引起測量不穩(wěn)定。
4、配制標準溶液必須使用二次蒸餾水或去離子水，其電導(dǎo)率應(yīng)小于2μS/cm，煮沸使用。
5、要保證標準緩沖液的準確可靠，堿性溶液應(yīng)裝在聚乙烯瓶中密封蓋緊。標準緩沖液應(yīng)存放在冰箱(低溫5～10℃)中保存，一般可保存2一3個月。如發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉、或沉淀等現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。
6、勿使用超過保質(zhì)期的標準緩沖液，勿將使用過的標準緩沖液倒回標準液儲藏瓶中。
7、標定時，盡可能用接近樣品pH值的標準緩沖液，且標定液的溫度盡可能與樣品的溫度一致。
8、在儀器使用過程中若更換電極，關(guān)機后再開機，重新進行標定。
電極使用的注意事項
1、復(fù)合電極不應(yīng)長期浸泡在蒸餾水中，不用時，應(yīng)將電極插入裝有電極保護液的瓶內(nèi)，以使電極球泡保持活性狀態(tài)。
2、電極保護液的配制：取pH4.00緩沖劑(250ml)一袋，溶于250 ml離子水中，再加入56g分析純Kcl,攪拌至*溶解即成。
3、取下電極保護套后，應(yīng)避免電極頭部被碰撞，以免電極的玻璃球泡破裂，使電極失效。
4、使用加液型電極時，應(yīng)注意電極內(nèi)參比液是否減少，若少于1/2容積，可用滴管從上端小孔加入。測量時應(yīng)將封孔套向下移，以便露出小孔。
5、在將電極從一種溶液移入另一溶液之前，應(yīng)用蒸餾水清洗電極，用濾紙將水吸干。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡，否則可能導(dǎo)致電極響應(yīng)遲緩。的方法是使用被測液沖洗電極。
6、應(yīng)避免電極內(nèi)參比液中有氣泡隔斷，若有氣泡可甩動電極，使之消除。
7、儀器示值的響應(yīng)時間與電極的內(nèi)阻、溶液的溫度以及溶液的性質(zhì)有關(guān)，尤其在測量離解度很低的溶液(如純水)，以及溶液溫度較低或電極老化時，儀器示值穩(wěn)定時間會比較長。
8、測試強酸、強堿或特殊性溶液(如：含蛋白質(zhì)、油漆等溶液)，應(yīng)盡量減少浸泡時間，用后仔細清洗。方法是選擇一支E314復(fù)合電極。
9、電極長期使用后，電極的斜率和響應(yīng)速度會降低?？蓪㈦姌O球泡用0.1mol/L稀HCl溶液(配制：9mlHCl用離子水稀釋至100ml)中浸泡24小時，如果鈍化比較嚴重，可將電極球泡浸在4%HF溶液(配制：4 mlHF用離子水稀釋至100ml)中3～5秒鐘，用蒸餾水清洗后，放入電極保護液浸泡，使之適當(dāng)恢復(fù)。若兩種方法都不能使之恢復(fù)，請更換電極。
10、樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質(zhì)時(如懸浮物，乳化液，粘稠液等)會使電極鈍化。其現(xiàn)象是敏感度降低，或讀數(shù)漂移不穩(wěn)，失準。如此，則應(yīng)根據(jù)污染物質(zhì)的性質(zhì)，以適當(dāng)溶液清洗，再用蒸餾水洗去溶劑，放入電極保護液浸泡，使之恢復(fù)。
11、污染物質(zhì)的清洗方法 污染物清洗劑 無機金屬氧化物 濃度低于1mol/L的稀酸 有機油脂類 弱堿性稀洗滌劑 樹脂高分子物質(zhì) 酒精、丙酮、乙醚等 蛋白質(zhì)血球沉淀物 酸性酶溶液(如食母生片) 顏料類物質(zhì) 稀漂白液、過氧化氫等
★注意：選用清洗劑時，若使用會溶解聚碳酸樹脂的清洗液，如四氯化碳、三氯已烯、四氫呋喃等，則可能把聚碳酸樹脂(電極材料)溶解后涂在敏感玻璃球泡上，而使電極失效。