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供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | T25瓶/2冷凍管 |
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貨號 | YS156C | 主要用途 | 科研實驗 |
細胞名稱:IEC-6大鼠小腸引窩上皮細胞ATCC
細胞代次:P4
細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)
細胞凍存:無血清凍存液
細胞傳代:第一次建議1:2
細胞收到后處理
培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶,消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作,將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售后依據(jù),不提供照片默認收到狀態(tài)良好。(注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進行對比培養(yǎng))
培養(yǎng)步驟
細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養(yǎng),傳代具體步驟如下細胞傳代:
A1、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
A2、懸浮細胞凍存:
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm
離心5min;
2、棄上清,沉淀細胞加入1ml/支的雅吉生物無血清凍存液(C7001),混勻后加入凍存管中。(如:凍一支,加入 1ml 無血清凍存液即可)
3、將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要將細胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,需在-80℃冰箱存
放 24 小時以上。
B1、對于貼壁細胞,傳代可參考如下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基重懸。
4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入到37℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
B2、貼壁細胞凍存:
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;
2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;
3、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。
細胞復(fù)蘇:
1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;
3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4、第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
注意事項:有些細胞比較特殊,如貼壁不牢,在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落,這是正常現(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
售后服務(wù)告知書
1)細胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標準是什么?
1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);
2. 細胞污染問題,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),給我們提出真實的實驗結(jié)果,核實后重發(fā);
3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,(需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片),重發(fā);
4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
5. 細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,核實后予重發(fā);
6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關(guān)操作的詳細步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責任的,重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。
二)細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1. 客戶造成細胞污染,不重發(fā);
2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4. 細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
6. 細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
7. 視具體情況而定。
YS149CHT1080人成纖維肉瘤細胞
YS150CHT-29人結(jié)腸癌細胞
YS151CHuH-6瘤細胞人肝母細胞
YS152C肝癌Huh-7
YS153C淋巴瘤HUT102(懸浮)T細胞
YS154CHuTu-80人十二指腸腺癌細胞
YS155CHUVEC人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞
YS156CIEC-6大鼠小腸引窩上皮細胞
YS157CIMR-32瘤細胞人神經(jīng)母細胞
YS158CIshikawa人子宮內(nèi)膜癌細胞
YS159CJAR人胎盤絨毛癌細胞
YS160C胰腺癌JF305
YS161CJK(Jurkat)瘤細胞人淋巴細胞
YS162CK562人白血病細胞
YS163CKB人口腔上皮癌細胞
YS164CKetr-3人腎癌細胞
YS165C食管鱗癌KYSE150
YS166C食管癌KYSE410
YS167C食管癌KYSE450
YS168CKYSE510人食管癌細胞
YS169CL-02正常肝細胞
YS170CL1210小鼠白血病細胞
YS171CL929小鼠成纖維細胞
YS172C肺腺癌LA795瘤
YS173C瘤LAN-5神經(jīng)母細胞
YS174CLewis小鼠肺癌細胞
YS175CLLC小鼠肺癌細胞
YS176C小鼠骨肉瘤LM-8
YS177C前列腺癌LNCaP
YS178CLNCaPcloneFGC人前列腺癌細胞
YS179CLOVO人結(jié)腸癌細胞
YS180CLs-174-T人結(jié)腸癌細胞
YS181C肺癌LTEP-P(圓形)小細胞
YS182CM1小鼠白血病細胞
YS183CM14人黑色素瘤細胞
YS184C瘤M17神經(jīng)母細胞
YS185CMA104非洲綠猴胚胎腎上皮細胞
YS186CMA-891小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞
YS187CMCF-7人乳腺癌細胞
YS188CGL261小鼠膠質(zhì)細胞
YS189CMDA-MB-231人乳腺癌細胞
YS190CMDA-MB-435人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞
YS191CMDA-MB-435S人乳腺導(dǎo)管癌細胞
YS192CMDA-MB-453人乳腺癌細胞
YS193CMDA-MB-468人乳腺癌細胞
YS194CMDCK狗腎細胞
YS195CMFC小鼠胃癌細胞
YS196CMG-63人成骨肉瘤細胞
YS197C胃腺癌MGC-803
YS198CMGC-823人低分化前胃癌細胞
YS200CMKN-28人胃癌高轉(zhuǎn)移細胞
YS201CMKN45人胃癌細胞
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