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SU-DHL-2 +LUC +GFP淋巴瘤細胞+LUC +GFP
  • SU-DHL-2 +LUC +GFP淋巴瘤細胞+LUC +GFP

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更新時間:2023-12-15 21:45:53

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( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

SU-DHL-2 +LUC +GFP淋巴瘤細胞+LUC +GFP
細胞特性
種屬: 人源組織來源: 淋巴結(jié)
疾病: 大細胞淋巴瘤
年齡: 73歲
性別: 女
細胞類型: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
含量:>1x10^6 細胞數(shù)
規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
用途:僅供科研使用。

SU-DHL-2 +LUC +GFP淋巴瘤細胞+LUC +GFP

細胞特性

種屬: 人源(Homo sapiens

組織來源: 淋巴結(jié)(Lymph node

疾病: 大細胞淋巴瘤(Large cell lymphoma

年齡: 73歲(73 years

性別: 女(Female

細胞類型: 淋巴母細胞樣(Lymphoblast-like

生長特性: 懸浮生長(Suspension
含量:
>1x10^6  細胞數(shù)

規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

用途:僅供科研使用。

SU-DHL-2 +LUC +GFP淋巴瘤細胞+LUC +GFP

運輸和保存

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在45X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。              

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1RPMI-1640培養(yǎng)基10% FBS優(yōu)質(zhì)胎牛血清+1%L-+1%丙酮酸鈉1%P/S雙抗

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。




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