供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 20 test、50 test |
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貨號 | GE-19001-20、GE-19001-50 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
Acme-packaging病毒包裝試劑盒
參考價 | ¥4200-¥8400 |
50 test | 8400元 | 100 盒 可售 |
20 test | 4200元 | 100 盒 可售 |
更新時間:2023-07-28 11:39:05瀏覽次數(shù):309
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在包裝重組病毒的過程中,質(zhì)粒轉(zhuǎn)染是影響病毒包裝效果的重要一步。本試劑盒是基于CaPO4法開發(fā)的病毒包裝試劑盒,在293T細(xì)胞中有非常好的轉(zhuǎn)染效果。
CaPO4法最初是作為檢測病毒DNA傳染性的一種技術(shù)而發(fā)展起來的,由CaPO4形成的沉淀通過增強(qiáng)DNA對細(xì)胞膜的吸附作用,促進(jìn)哺乳動物細(xì)胞對DNA的攝取,從而達(dá)到轉(zhuǎn)染的目的。CaPO4沉淀還限制了哺乳動物細(xì)胞內(nèi)DNA酶對DNA的消化。
本試劑盒包含能夠快速、簡便、高效地對293T細(xì)胞進(jìn)行質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的必要試劑,可同時用于慢病毒和逆轉(zhuǎn)錄病毒的包裝,可在100mm培養(yǎng)皿中進(jìn)行20-50次轉(zhuǎn)染。Solution 1和Solution2用于形成CaPO4沉淀;Solution3為本公司生產(chǎn)并經(jīng)嚴(yán)格篩選的胎牛血清,用于病毒包裝過程中添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中;Solution 4為病毒包裝增強(qiáng)試劑,可有效提過病毒包裝效率;Solution 5為病毒感染增強(qiáng)試劑,用于靶細(xì)胞感染;Controlplasmid為EGFP慢病毒質(zhì)粒,用于包裝陽性對照病毒。
產(chǎn)品特點(diǎn)
?操作簡單、快速、高效
產(chǎn)品成分
試劑名稱 | 內(nèi)容 | 規(guī)格 | 儲存 條件 | |
-20T | -50T | |||
Solution 1 | 2.5M CaCl2 | 2ml | 5ml | -20℃ |
Solution 2 | 2×BBS | 10ml | 25ml | |
Solution 3 | Modified Fetal bovine serum | 10ml | 25ml | |
Solution 4 | Packaging Enhancer (1000×) | 100μl | 250μl | |
Solution 5 | Infection Enhancer (1000×) | 100μl | 250μl | |
Controlplasmid | CMV-EGFP | 40μg | 100μl | |
UltrapureH2O | H2O | 10ml | 25ml | 4℃ |
注:Solution 1、Solution 2應(yīng)避免反復(fù)凍融,請根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況分裝使用。
其他所需材料
超純水
293T (Acme-293T,東嶺生物)
DMEM高糖培養(yǎng)基
Fetal bovine serum (FBSV500,東嶺生物)
磷酸鹽緩沖液 (PBS: 137 mM NaCl, 2.6 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 1.8 mM KH2PO4, Adjust the pH to 7.4 with HCl)
操作流程
病毒包裝
1.提前一天消化293T細(xì)胞,重懸于37℃預(yù)熱的DMEM*培養(yǎng)基中(10%FBS,無抗生素,以下簡稱為D10),計數(shù);
2.每個培養(yǎng)皿接種4.5×10^6細(xì)胞,10mlD10,輕輕晃動,將細(xì)胞*混勻;
3.在含5%CO2培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)過夜(轉(zhuǎn)染前細(xì)胞密度應(yīng)達(dá)到60%-70%,可根據(jù)細(xì)胞生長速度對細(xì)胞接種量作調(diào)整);
4.轉(zhuǎn)染前3h配制含有2.5% Solution 3的DMEM培養(yǎng)基(以下簡稱為D2.5,不含雙抗),37℃預(yù)熱備用;
5.轉(zhuǎn)染前2h吸去培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基,每皿更換7ml上一步預(yù)熱的D2.5,放入培養(yǎng)箱中備用,注意避免細(xì)胞脫落;
6.準(zhǔn)備渦旋儀,70%酒精擦拭消毒后置于無菌操作臺備用;
7.根據(jù)下表準(zhǔn)備DNA混合液(該體系以慢病毒包裝載體pMD2G和psPAX為例,為1個100mm培養(yǎng)皿用量):
試劑 | 用量 |
pMD2G | 6μg |
PSPAX | 15μg |
慢病毒表達(dá)載體 | 20μg |
H2O | Add H2O to 450μl |
8.邊渦旋邊逐滴加入50μl Solution 1,以充分混勻;
注:以上所用試劑均需恢復(fù)至室溫,陽性對照組用CMV-EGFP代替慢病毒表達(dá)載體。
9.在15ml離心管中準(zhǔn)備等體積500μl Solution 2,在渦旋儀上快速渦旋,同時逐滴加入配制好的DNA混合液(該過程必須逐滴加入);滴加結(jié)束后再渦旋5-10s;
注:因Solution 2 pH對溫度非常敏感,必須恢復(fù)至室溫后使用。10.將混合液室溫孵育20min;
11.同時,在待轉(zhuǎn)染細(xì)胞培養(yǎng)皿中加入8μl Solution 4,混勻后放于培養(yǎng)箱備用;
12.孵育結(jié)束后用移液槍或移液管輕輕混勻混合液,此時可見混合液略有渾濁;
注:混勻一定要輕柔,可通過吹泡泡(bubble mix)的方式混勻。13.將混合液逐滴均勻滴加至培養(yǎng)皿中,前后左右輕輕晃動培養(yǎng)皿,充分混勻;
14.將培養(yǎng)皿放于含3%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
15.12-16h之后(不超過16h),37℃預(yù)熱DMEM無血清培養(yǎng)基(可用PBS代替)和D2.5;
16.吸去培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基,用預(yù)熱的DMEM無血清培養(yǎng)基輕輕洗2次,10ml/次,之后加入10ml上步預(yù)熱的D2.5,混勻后置于含5%CO2培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng);
17.轉(zhuǎn)染36-48h后收集培養(yǎng)上清,2200rpm,4℃離心10min去除細(xì)胞碎片,置于4℃冰箱短期保存(不超過2天),或分裝后于-80℃長期保存。
注:凍存的病毒應(yīng)在冰上或4℃解凍,且避免反復(fù)凍融。18.收集的病毒上清可直接用于滴度測定,或濃縮后分裝保存;
本公司同時提供病毒濃縮試劑(貨號:GE-19002-50),可方便快捷高效地濃縮病毒,不需要超速離心機(jī)。