目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> KT5720 | MCE
CAS | 108068-98-0 | 純度 | ≥99.0% |
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分子量 | 537.61 | 分子式 | C??H??N?O? |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50 μg; 100 μg |
貨號 | HY-N6789 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
產(chǎn)品活性:KT5720 是一種能透過細胞的、強效的、特異性的、可逆的以及 ATP 競爭性的 PKA 抑制劑 (IC50=3.3 μM)。KT5720 能有效逆轉(zhuǎn) MDR1 介導的多藥耐藥性。KT5720 還可通過減弱超極化激活環(huán)核苷酸門控陽離子 (HCN) 通道活性和減少細胞內(nèi) Ca2+ 濃度來降低背根神經(jīng)節(jié) (DRG) 神經(jīng)元的興奮性。KT5720 可用于血液惡性腫瘤以及 HCN 和 DRG 神經(jīng)元相關(guān)疾病的研究。
品牌介紹: MCE (MedChemExpress) 擁有數(shù)百種全球僅有化合物,我們致力于為全球科研客戶提供最新的高品質(zhì)小分子活性化合物;10,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。