Parimifasor | MCE 參考價(jià)：面議
Parimifasor (LYC30937) 是一種免疫調(diào)節(jié)劑，具有抗炎活性。
proTAME | MCE 參考價(jià)：面議
proTAME 是 TAME 的一種細(xì)胞滲透性前體形式，是一種后期促進(jìn)復(fù)合物/環(huán)體 (APC/C) 抑制劑。proTAME 導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯在中期。
Necrostatin 2 | MCE 參考價(jià)：面議
Necrostatin 2 是一種有效的程序性壞死 (necroptosis) 抑制劑。作用于TNF-α處理的FADD缺陷型Jurkat T細(xì)胞，抑制程序性壞死...
TC-DAPK 6 | MCE 參考價(jià)：面議
TC-DAPK 6 是一種有效的ATP競爭性的選擇性 DAPK 抑制劑，作用于 DAPK1 和 DAPK3，IC50 分別為 69 和 225 nM。
MMP-7-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
MMP-7-IN-1 是一種有效的、選擇性 MMP-7 抑制劑 (IC50=10 nM)，而對 MMP-1, -2, -3, -8, -9, -13 的 IC5...
雙環(huán)霉素苯甲酸 | MCE 參考價(jià)：面議
Bicyclomycin benzoate是一種廣譜的抑制革蘭氏陰性細(xì)菌和革蘭氏陽性細(xì)菌的抗生素。
SR-4835 | MCE 參考價(jià)：面議
SR-4835 是有效，高選擇性和 ATP 競爭性的 CDK12/CDK13 雙重抑制劑 (CDK12：IC50=99 nM，Kd=98 nM；CDK13：Kd...
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol | MCE 參考價(jià)：面議
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 是一種用于代謝調(diào)節(jié)的藥物。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 具有抑制人類 P450酶的...
Sodium metatungstate | MCE 參考價(jià)：面議
Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是 NTPDase 抑制劑，NTPDase 1 (CD39)、NT...
Surfen dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Surfen dihydrochloride 是一種有效的硫酸肝素 (heparan sulfate) 拮抗劑。Surfen 與糖胺聚糖結(jié)合。Surfen 可中...
COH34 | MCE 參考價(jià)：面議
COH34 是一種有效且特異性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 抑制劑，IC50為 0.37 nM。COH34 與 PARG 的催化結(jié)構(gòu)域 (Kd...
APE1-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
APE1-IN-1 是一種有效且具有血腦屏障透過性的無嘌呤/嘧啶內(nèi)切酶 1 (APE1) 抑制劑，IC50 為 2 μM。APE1-IN-1 可增強(qiáng)烷基化劑甲基...
SC75741 | MCE 參考價(jià)：面議
SC75741 是一種廣泛，有效的 NF-κB 抑制劑，對 p65 的 IC50 為 200 nM。SC75741 可阻斷 influenza viruses ...
Desthiobiotin-Iodoacetamide | MCE 參考價(jià)：4080
Desthiobiotin-Iodoacetamide 可作為 ADC Linker 應(yīng)用。Desthiobiotin-Iodoacetamide 能夠作為探針...
Bleomycin B4 | MCE 參考價(jià)：8500
Bleomycin B4 (Phleomycin F) 是一種抗生素。Bleomycin B4 具有抗腫瘤活性。Bleomycin B4 可用于癌癥的研究。
Flavopiridol | MCE 參考價(jià)：面議
Flavopiridol (Alvocidib) 是一種競爭型的 CDK 廣譜抑制劑， 抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50 分別為30，170，100...
Carbamazepine | MCE 參考價(jià)：面議
Carbamazepine 是一種具有口服活性的壓敏鈉離子通道阻斷劑，IC50 為 131 μM。Carbamazepine 可阻斷電壓門控 Na+、Ca2+ ...
Entospletinib | MCE 參考價(jià)：面議
Entospletinib (GS-9973) 是一種可口服，選擇性的 Syk 抑制劑，IC50 值為 7.7 nM。
GSTO-IN-2 | MCE 參考價(jià)：面議
GSTO-IN-2是一種谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶 (glutathione S-transferase) 抑制劑，對于GSTA2，GSTM1和GSTP1-1的 IC5...
Forodesine hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride) 是一種高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制劑，...
BRD-K98645985 | MCE 參考價(jià)：5000
BRD-K98645985 是一種 BAF (mammalian SWI/SNF) 轉(zhuǎn)錄阻遏的抑制劑，EC50 為 ~2.37 µM。BRD-K986...
BMS-986020 | MCE 參考價(jià)：面議
BMS-986020 (AM152) 是高親和力溶血磷脂酸受體 1 (LPA1) 拮抗劑。BMS-986020 抑制膽汁酸和磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，抑制 BSEP，MRP...
Atenolol | MCE 參考價(jià)：面議
Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一種心臟選擇性的 β1 腎上腺素受體 (β1-adrenergic receptor) 阻斷劑。Atenol...
ML339 | MCE 參考價(jià)：面議
ML339 是一種選擇性的 CXCR6 拮抗劑，IC50 為 140 nM。ML339 對 CXCL16 誘導(dǎo)的人 CXCR6 受體的 β-阻滯蛋白 募集和 c...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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