PKC-IN-1 | MCE 參考價：面議
PKC-IN-1 是一種有效的，ATP-競爭性的，可逆的 PKC 抑制劑，對人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分別為 5.3 和 10.4 nM，對人 P...
N-Hexanoyl-L-homoserine lactone | MCE 參考價：面議
N-Hexanoyl-L-homoserine lactone 是一種短鏈 N-?；呓z氨酸內(nèi)酯 (AHL)。AHL 是革蘭氏陰性菌群體感應系統(tǒng)中的胞間通訊信號...
Tyramide alkyne | MCE 參考價：面議
Tyramide alkyne 是一種替代的標記底物，可以通過銅催化疊氮化物/炔環(huán)加成 (CuAAC) “點擊" 反應偶聯(lián)到檢測或富集部分。Tyramide a...
LM10 | MCE 參考價：面議
LM10 是色氨酸 2,3-雙加氧酶 (TDO) 的有效抑制劑。色氨酸 2,3-雙加氧酶 (TDO) 是一種無關的肝酶，它也沿著犬尿氨酸途徑降解色氨酸。LM10...
Thio-TEPA | MCE 參考價：面議
Thio-TEPA 是一種 DNA 烷化劑 (DNA alkylator)，具有抗腫瘤作用。
MM3122 | MCE 參考價：1214
MM3122 是一種選擇性的 II 型跨膜絲氨酸蛋白酶 (TMPRSS2) 抑制劑，其 IC50 值為 0.34 nM。MM3122 可以有效阻斷 TMPRSS...
PXL770 | MCE 參考價：面議
PXL770 是一種直接 AMP 激酶激活劑。 PXL770可用于非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的研究。
CP 154526 hydrochloride | MCE 參考價：1900
CP 154526 hydrochloride 是一種強效、可透過血腦屏障的和選擇性促皮質(zhì)素釋放因子受體 1 (CRF1) 拮抗劑，Ki 為 2.7 nM。CP...
DATPT | MCE 參考價：面議
DATPT 是一種 12WLVSKF17 肽模擬分子。DATPT 阻斷內(nèi)體中的 SNX9-p47phox 相互作用并抑制活性氧和炎性細胞因子的產(chǎn)生。具有抗炎和抗...
Gly-Gly-Gly-PEG4-azide | MCE 參考價：8000
Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC)。Gly-G...
Porphyrin precursor | MCE 參考價：面議
Porphyrin precursor 是 Porphyrin 的前體，用于合成 Porphyrin。Porphyrin 是一種大型有機化合物，含有四個相互連接...
KI696 | MCE 參考價：面議
KI696 是一種干擾 Keap1/NRF2 相互作用的高親和力探針。KI696 是有效、選擇性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制劑。
FBnG | MCE 參考價：面議
FBnG 是非核糖體肽合成酶/聚酮合成酶 (NRPS/PKS) 的組成部分，與 fabrubactin (FBN) 的生物合成有關。FBnG 可作為 FBnG-...
FIPI | MCE 參考價：面議
FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) 是一種 Halopemide (HY-119093) 的衍生物，是...
SJB3-019A | MCE 參考價：面議
SJB3-019A 是一種新穎的，有效的 USP1 抑制劑，在 K562 細胞中，IC50 值為 0.0781 μM。
ML-193 | MCE 參考價：面議
ML-193 (CID 1261822) 是一種有效和選擇性的 GPR55 拮抗劑，IC50 值為 221 nM。ML-193 對 GPR55 的選擇性是 GP...
R547 | MCE 參考價：面議
R547 是一種高效、選擇性的，口服有效的 ATP 競爭性的 CDK 抑制劑，對 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyc...
Carbazeran | MCE 參考價：面議
Carbazeran 是一種有效的磷酸二酯酶抑制劑，是醛氧化酶底物。Carbazeran 可用于代謝疾病的研究。
LDN-214117 | MCE 參考價：面議
LDN-214117 是一種 ALK2 抑制劑，具有口服活性，耐受性好，腦穿透性好。LDN-214117 對 ALK2 具有較高的選擇性和較低的細胞毒性，其 I...
SKF 81297 | MCE 參考價：面議
SKF 81297 是一種有效的選擇性多巴胺 D1 受體 (dopamine D1 receptor) 激動劑。
D4476 | MCE 參考價：面議
D4476是具有有效性，選擇性和細胞滲透性的CK1抑制劑，其在體外實驗的IC50值為0.3 μM。
Tipifarnib | MCE 參考價：面議
Tipifarnib (IND 58359) 抑制法尼基轉(zhuǎn)移酶 (FTase)，IC50 為 0.86 nM。Tipifarnib 具有潛在抗腫瘤和抗寄生蟲活性...
HG106 | MCE 參考價：面議
HG106 是一種有效的 SLC7A11 抑制劑。 HG106 顯著降低胱氨酸攝取和細胞內(nèi)谷胱甘肽生物合成。 HG106 可用于 KRAS 突變型肺腺癌的研究。
Cabergoline | MCE 參考價：面議
Cabergoline 是一種麥角衍生的多巴胺 D2 亞類受體激動劑，高親和力作用于 D2，D3 和 5-HT2B 受體，Ki 分別為 0.7，1.5 和 1....
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