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Anti-GFP 親和凝膠 | Anti-GFP Affinity Gel | (MCE)

閱讀:67      發(fā)布時(shí)間:2024-7-18
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Anti-GFP 親和凝膠

MCE 國(guó)際站:Anti-GFP Affinity Gel

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲(chǔ)條件:4℃,2 年禁止凍結(jié)

簡(jiǎn)介:MCE Anti-GFP 親和凝膠由高品質(zhì)的 GFP 抗體與瓊脂糖共價(jià)偶聯(lián)制成,可用于檢測(cè)和純化 GFP、EGFP 及其融合表達(dá)蛋白,不結(jié)合 BFP 標(biāo)簽蛋白,,也可用于免疫沉淀 (IP) 實(shí)驗(yàn)。

概述:綠色熒光蛋白 (Green fluorescent protein, GFP) 來源于維多利亞多管發(fā)光水母 (Aequorea Victoria),由 238 個(gè)氨基酸組成,分子量為 26.9 kDa,其內(nèi)源熒光基團(tuán)在收到紫外光或藍(lán)光激發(fā)時(shí)可發(fā)射出清晰可見的綠色熒光,且熒光性質(zhì)穩(wěn)定。GFP 能在不同的細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá),無種屬、組織和未知特異性,對(duì)細(xì)胞無毒且檢測(cè)方法簡(jiǎn)單,將其作為報(bào)告基因已廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域。MCE Anti-GFP 親和凝膠由高品質(zhì)的 GFP 抗體與瓊脂糖共價(jià)偶聯(lián)制成,具有高載量、高特異性和性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn),可用于檢測(cè)和純化 GFP、EGFP 及其融合表達(dá)蛋白,也可用于免疫沉淀 (IP) 實(shí)驗(yàn),不結(jié)合 BFP 標(biāo)簽蛋白。本產(chǎn)品每 1 mL 總體積中 0.5 mL 為凝膠。使用前,需將凝膠充分重懸混勻后吸取。

描述:

綠色熒光蛋白(GFP)來源于維多利亞水母,由238個(gè)氨基酸組成,分子量為26.9kDa。其天然熒光基團(tuán)在紫外或藍(lán)光激發(fā)下發(fā)出特殊的綠色熒光,具有穩(wěn)定的熒光特性。GFP可以在各種細(xì)胞環(huán)境中穩(wěn)定表達(dá),不受物種、組織或未知特異性的限制。由于對(duì)細(xì)胞無毒且易于檢測(cè),GFP已被廣泛用作細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域的報(bào)告基因。

MCE抗GFP親和凝膠是由高品質(zhì)的GFP抗體與瓊脂糖共價(jià)偶聯(lián)而成。它具有高負(fù)載能力、高效的特異性和穩(wěn)定性。該凝膠可用于GFP、EGFP及其融合表達(dá)蛋白的檢測(cè)和純化。此外,它還可用于免疫沉淀 (IP) 測(cè)定,而無需與 BFP 標(biāo)記蛋白結(jié)合。

該產(chǎn)品每 1 mL 總體積含有 0.5 mL 凝膠。使用前,請(qǐng)確保凝膠在抽吸前懸浮并混合。


操作說明:蛋白純化樣品在上樣前建議離心或用 0.22 μm 或 0.45 μm 濾膜過濾,減少雜質(zhì),提高蛋白純化效率。中壓層析柱法1.裝柱:將 Anti-GFP 親和凝膠裝入合適的層析柱中,連接層析柱與色譜系統(tǒng)2.柱平衡:用 5 倍柱體積的結(jié)合緩沖液清洗進(jìn)行柱平衡。重復(fù) 2-3 次3.上樣:利用泵或樣品環(huán)上樣,收集流出液,可以反復(fù)上樣提高結(jié)合效率。 注:a. 請(qǐng)根據(jù)蛋白量選擇合適凝膠量,上樣量避免超過柱子的結(jié)合能力; b. 樣品粘度或體積增加可能會(huì)造成層析柱反壓。4) 洗雜:使用 10-20 倍柱體積的洗滌緩沖液沖洗柱子,去除非特異性吸附的雜蛋白,收集洗雜流出液,直至紫外吸收基線趨于平衡。5) 洗脫:使用 3-5 倍柱體積的洗脫緩沖液進(jìn)行洗脫,分管收集并立即用中和液緩沖液中和 pH (總洗脫液體積的 1/10),樣品可用于后期功能分析。注:洗脫后蛋白短期可 4℃ 存放,若要長(zhǎng)期存放建議置于 -20℃ 中。6) 再生:繼續(xù)使用 5-10 倍柱體積洗脫緩沖液洗脫層析柱再生填料,再用洗滌緩沖液平衡層析柱至中性。注:酸性洗脫后填料要立即用洗滌緩沖液平衡,Anti-GFP 親和凝膠在洗脫液中不要超過 20 min。7) 保存:使用 5-10 倍柱體積凝膠儲(chǔ)存緩沖液平衡層析柱,卸下層析柱,置于 2-8℃保存。2. 重力柱法1) 裝柱:依照所需純化的樣品量,取適量 Anti-GFP 親和凝膠混懸液加入重力層析柱中,去除保護(hù)液。2) 柱平衡:使用 5 倍柱體積的結(jié)合緩沖液對(duì)已裝填好的重力層析柱進(jìn)行柱平衡。重復(fù) 2-3 次。3) 上樣:樣品加入后至少保留 2 min,以保證樣品與介質(zhì)充分接觸,收集流出液。注:反復(fù)上樣可提高結(jié)合效率。4) 洗雜:使用 10-15 倍柱體積的洗滌緩沖液進(jìn)行洗雜,以去除非特異性吸附的雜蛋白,收集洗雜流出液。5) 洗脫:使用 3-5 倍柱體積的洗脫緩沖液進(jìn)行洗脫,分管收集并立即用中和液緩沖液中和 pH (總洗脫液體積的 1/10),樣品可用于后期功能分析。注:洗脫后蛋白短期可 4℃ 存放,若要長(zhǎng)期存放建議置于 -20℃ 中。6) 再生:使用 5-10 倍柱體積洗脫緩沖液洗脫層析柱再生填料,再用洗滌緩沖液平衡層析柱至中性。注:酸性洗脫后填料要立即用洗滌緩沖液平衡,Anti-GFP 親和凝膠在洗脫液中不要超過 20 min。7) 保存:使用 5 倍柱體積凝膠儲(chǔ)存緩沖液平衡層析柱,置于 2-8℃保存。3. 離心法1) 凝膠預(yù)處理:依照所需純化的樣品量,取適量 Anti-GFP 親和凝膠混懸液加入離心管中,5,000 g 離心 1 min,棄上清。加入 5 倍凝膠體積的洗滌緩沖液清洗,5000 g 離心 1 min,棄上清,重復(fù) 2-3 次。2) 結(jié)合:加入樣品,封閉離心管,4°C 孵育 2-4 h (或 37°C 孵育 0.5-2 h)。3) 洗滌:孵育完成后,5,000 g 離心 1 min,棄上清 (上清可保留作為流穿液,用于電泳鑒定)。使用 5 倍凝膠體積的洗滌緩沖液清洗,5,000 g 離心 1 min,棄上清,重復(fù) 3-5 次。4) 洗脫:使用 3-5 倍凝膠體積的洗脫緩沖液進(jìn)行洗脫,室溫孵育 5 min,5,000 g 離心 1 min,分管收集并立即用中和液緩沖液中和 pH (總洗脫液體積的 1/10),樣品可用于后期功能分析。可重復(fù) 2-3 次并分別收集上清液。注:酸性洗脫后填料要立即用結(jié)合緩沖液平衡,Anti-GFP 親和凝膠在洗脫液中不要超過 20 min;洗脫后蛋白短期可 4℃ 存放,若要長(zhǎng)期存放建議置于 -20℃ 中。5) 再生及保存:使用 5-10 倍凝膠體積的洗滌緩沖液沖洗介質(zhì),再用 5-10 倍凝膠體積的 ddH2O 沖洗,最后使用 2 倍凝膠體積的凝膠儲(chǔ)存緩沖液沖洗,置于 2-8°C 保存。免疫沉淀1. 凝膠預(yù)處理1) 將 Anti-GFP 親和凝膠重懸混勻,吸取 40 μL 凝膠懸液(約 20 μL 凝膠)至干凈的 1.5 mL 離心管中,5,000 g 離心 1 min,棄上清。2) 加入 500 μL 洗滌緩沖液,混合均勻,5000 g 離心 1 min,棄上清。重復(fù) 3-4 次。2. 樣品結(jié)合1) 在上述清洗干凈的凝膠中加入 200-1,000 μL 樣品。充分混勻后,置于翻轉(zhuǎn)混合儀上孵育,4℃ 孵育 2 h。如需提高結(jié)合效率,可過夜孵育。注:對(duì)于易降解的蛋白,建議添加蛋白酶抑制劑。2) 5,000 g離心 1 min,將上清轉(zhuǎn)移至新離心管 (上清液可用于檢測(cè) GFP 標(biāo)簽蛋白是否有殘留)。3. 洗滌在上述分離得到的凝膠中加入 500 μL 洗滌緩沖液,充分混懸凝膠,5,000 g 離心 1 min,棄去上清。重復(fù)以上洗滌步驟 3 次以上,直到洗滌后的上清液中 OD280 小于 0.05 為止。注:多次洗滌的目的是確保去除非特異性吸附,如上清液的 OD280 大于 0.05,可增加洗滌次數(shù)。4. 洗脫提供兩種洗脫方案,可根據(jù)需要選擇不同的洗脫方案。1) 酸性洗脫法:此方法洗脫的樣品保持原有生物活性,可用于后期功能分析。在上述洗滌干凈的凝膠中加入 50-100 μL 洗脫緩沖液,充分混勻后室溫孵育 5 min,5,000 g離心 1 min,收集上清并立即用中和液緩沖液中和 pH (總洗脫液體積的 1/10),樣品可用于后期功能分析。注:洗脫后蛋白短期可 4℃ 存放,若要長(zhǎng)期存放建議置于 -20℃ 中。2) 變性洗脫法:此方法洗脫的樣品適用于 SDS-PAGE 檢測(cè)。在上述洗滌干凈的凝膠中加入 20-50 μL 2× SDS-PAGE Loading Buffer,充分混勻后 95℃ 加熱 5 min。5000 g離心 1 min,取上清進(jìn)行 SDS-PAGE 電泳檢測(cè)。注:由于常規(guī) SDS-PAGE Loading Buffer 中含有 β-疏基乙醇和 DTT會(huì)使填料中抗體輕重鏈斷開,同時(shí)含有 SDS 的 Loading Buffer 可以使介質(zhì)配體變性,因此變性洗脫后的 Anti-GFP 親和凝膠不能重復(fù)使用。

注意事項(xiàng):1. 本產(chǎn)品使用前務(wù)必充分重懸凝膠。2. 使用本產(chǎn)品進(jìn)行 IP 實(shí)驗(yàn)前,需先確認(rèn)樣品中 GFP 標(biāo)簽蛋白的表達(dá)情況。3. 為最大限度的降低蛋白質(zhì)降解,請(qǐng)配合使用 MCE 蛋白酶抑制劑 cocktails (MCE 貨號(hào) HY-K0010,HY-K0011)。4. 不要使用含有 DTT 的細(xì)胞裂解液樣品,DTT 可能會(huì)引起凝膠上的 GFP 抗體脫落5. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。6. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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