蛋白G瓊脂糖
MCE 國(guó)際站:Protein G Agarose
品牌:MedChemExpress (MCE)
存儲(chǔ)條件:2-8°C,禁止凍結(jié),2 年有效
簡(jiǎn)介:MCE Protein G Agarose 以高度交聯(lián)的 4% 瓊脂糖凝膠為基質(zhì),通過(guò)化學(xué)方法定向、高效偶聯(lián)了重組 Protein G,可從動(dòng)物腹水、血清、細(xì)胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化 IgG 或其片段。
概述:MCE Protein G Agarose 是用于分離、純化免疫球蛋白 G (IgG) 的親和層析介質(zhì)。Protein G 是從 G 類鏈球菌中分離出來(lái)的胞壁蛋白,能與哺乳動(dòng)物的 IgG 重鏈 Fc 段結(jié)合。對(duì)于多數(shù)哺乳動(dòng)物,Protein G 比 Protein A 對(duì) IgG 有更高的親和力,如人 IgG3、小鼠 IgG1 和大鼠 IgG2a。天然的 Protein G 有 3 個(gè) IgGs 結(jié)合位點(diǎn),同時(shí)還有白蛋白和細(xì)胞表面結(jié)合位點(diǎn)。重組 Protein G 去除了多余的結(jié)合位點(diǎn),只保留 IgGs 結(jié)合位點(diǎn),大大減少了非特異性吸附。MCE Protein G Agarose 以高度交聯(lián)的 4% 瓊脂糖凝膠為基質(zhì),通過(guò)化學(xué)方法定向、高效偶聯(lián)了重組 Protein G,可從動(dòng)物腹水、血清、細(xì)胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化 IgG 或其片段。本品儲(chǔ)存于 20% 乙醇中,每 1 mL 總體積中 0.5 mL 為凝膠。使用前,需將 Protein G Agarose 充分重懸混勻后吸取
描述:
蛋白 G 是從 G 組鏈球菌中分離出來(lái)的細(xì)菌細(xì)胞壁蛋白,主要通過(guò) Fc 區(qū)與大多數(shù)哺乳動(dòng)物 IgG 結(jié)合。天然蛋白 G 含有 3 個(gè) IgG 結(jié)合域以及白蛋白和細(xì)胞表面結(jié)合位點(diǎn)。后者已從重組 Protein G 中消除,以減少非特異性結(jié)合。
MCE Protein G 瓊脂糖是一種與重組 Protein G 偶聯(lián)的 4% 高度交聯(lián)的瓊脂糖試劑,可有效純化哺乳動(dòng)物單克隆和多克隆抗體,例如人 IgG3 和大鼠 IgG2a。
特性 | |
---|---|
基質(zhì)球形 | 4% 交聯(lián)瓊脂糖 |
取代度 | 2 mg 重組蛋白 G/mL 沉降樹(shù)脂 |
珠子直徑 | 45-165 μm |
結(jié)合容量 | 20 mg 人 IgG/mL 沉淀樹(shù)脂 |
儲(chǔ)存溶液 | 50% 漿液,1× PBS,含 20% 乙醇 |
操作說(shuō)明:1. Buffer 的準(zhǔn)備建議用高純水配制 Buffer,且配制后通過(guò) 0.45 μm 濾膜過(guò)濾除菌。2. 樣品處理:(1) 為了確保抗體樣本能夠高效結(jié)合在 Protein G Agarose 上,需要用平衡緩沖液稀釋血清、腹水等,比例至少為 1:1;或者把樣本放在平衡緩沖液中透析過(guò)夜。(2) 樣品在上樣前離心或用 0.45 μm 濾膜過(guò)濾,可減少雜質(zhì)、提高抗體純化效率、防止堵塞柱子。3. Protein G Agarose 的裝填:(1) 用去離子水沖洗柱底篩板,確保柱底篩板上無(wú)氣泡,關(guān)閉柱底出口,并在柱底部留出 1-2 cm 的去離子水。(2) 將 Protein G Agarose 懸浮混勻,小心地將懸液連續(xù)倒入柱管中。借助玻璃棒沿著柱壁倒入懸液可減少氣泡的產(chǎn)生。(3) 打開(kāi)柱底部出口,最初讓緩沖液緩慢流過(guò)層析柱,然后緩慢增加至最終流速 1 mL/min,這樣可避免液壓對(duì)所形成柱床的沖擊,也可以得到很好的裝填效果。標(biāo)記柱床高度。4. 樣品純化:(1) 平衡:使用至少 5 倍柱體積的平衡緩沖液平衡層析柱,讓緩沖液緩慢流出,流速大約為 1 mL/min。(2) 上樣:利用泵或注射器上樣。讓樣品緩慢流出,流速大約為 0.5-1 mL/min,收集流出液。如有必要,可以重復(fù)或循環(huán)上樣以提高得率。(3) 洗雜:用平衡緩沖液沖洗柱子,流速大約為 2 mL/min,直到 OD280 紫外吸收達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定的基線(一般 15-30 倍柱體積),收集流出液。(4) 洗脫:洗雜完畢后,用 10-15 倍柱體積的洗脫緩沖液洗脫柱子,流速大約為 1 mL/min,收集洗脫液,并立刻加入中和緩沖液(1/10 洗脫液體積)調(diào)節(jié) pH 到 7.4。(3) SDS-PAGE 檢測(cè):將純化得到的抗體樣品(包括流出組分、洗雜部分和洗脫部分)以及原始樣品使用 SDS-PAGE 檢測(cè)純化效果。5. 填料再生:使用 10 倍柱體積的鹽酸胍溶液(6 M,pH 8.0)或洗脫緩沖液清洗,然后立即用 5 倍柱體積的平衡緩沖液清洗。Protein G Agarose 能夠重復(fù)再生 10 次,而不會(huì)有明顯的吸附量下降。6. 填料儲(chǔ)存:Protein G Agarose 需保存在含有 20% 乙醇的平衡緩沖液中,2-8°C 保存,嚴(yán)禁凍結(jié)。
注意事項(xiàng):1. 請(qǐng)勿干燥或冷凍本產(chǎn)品,以免引起效價(jià)降低,降低純化效率。2. Protein A 親和層析介質(zhì)的靜態(tài)吸附能力 >20 mg 人 IgG/mL 介質(zhì),其動(dòng)態(tài)吸附能力會(huì)受到目的抗體濃度、上樣流速等因素影響而產(chǎn)生變化。3. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。4. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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