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多重熒光免疫組化技術|MedChemExpress (MCE)

閱讀:113      發(fā)布時間:2023-12-6
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多重熒光免疫組化技術

多重熒光免疫組化技術(Multiplex immunohistochemical,mIHC) 也稱作酪氨酸信號放大 (Tyramide dignal amplification,TSA) 技術,是一類利用辣根過氧化酶(Horseradish Peroxidase, HRP) 對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記的酶學檢測方法

該方法基于酪胺信號放大的多重順次免疫染色技術,允許同時檢測單個細胞或組織樣本上的多個目標靶點,全面研究細胞組成、細胞功能和細胞間相互作用。

圖 1. mIHC 技術檢測的多光譜成像[1]
mIHC 實驗原理及流程
TSA 技術采用 HRP 標記的二抗,HRP 催化加入體系的 TSA 衍生熒光染料,生成活化熒光底物,活化底物可與抗原上的酪氨酸共價結合,將信號共價結合到抗原上。之后用熱修復洗去非共價結合的抗體,再換下一種一抗來第二輪孵育,換另一種熒光素底物,如此往復就可實現(xiàn)多重標記。
mIHC 借助于不同的熒光染料標記,通過多輪染色循環(huán)實現(xiàn)組織或細胞的原位多靶點染色[2]。
圖 2. mIHC 實驗原理和步驟
Tips:

原理:帶有染料標記的底物酪胺 (T) 分子在過氧化氫氧化環(huán)境下,被抗體或探針固定的 HRP 轉化為具有短暫活性的中間狀態(tài) (T*),然后被激活的中間態(tài)分子 (T*) 迅速與相接蛋白分子的富含電子區(qū)域 (酪氨酸殘基) 進行穩(wěn)定的共價結合,未被標記的酪胺分子將被洗脫,借此實現(xiàn)對抗原的特異性染色。由于相接的蛋白 (包括 HRP,抗體,目標抗原) 都含有大量的酪氨酸結合位點,所以目標抗原處會富集大量標記分子,使信號被有效放大 (圖 2)。

IHC、mIHC 與IF 區(qū)別?

IHC 與 mIHC

免疫組化,是應用抗原與抗體特異性結合的原理,通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原,對其進行定位、定性的研究。

簡單來說,mIHC 屬于 IHC 的升級版本!
Tips:
相同點:能夠完整顯現(xiàn)組織原位形態(tài)信息。
不同點:
1. 常規(guī)免疫組化的分析屬于定性分析,其判斷大多依賴于經驗,其分析結果會有差異。而多重熒光免疫組化屬于定量分析,其利用軟件可對組織中的細胞進行精準的結果分析。

2. 常規(guī)免疫組化受傳統(tǒng)染色成像的限制,靶標少于 3 個,無法完整分析組分信息。而多重熒光免疫組化可實現(xiàn)多因子共定位,可以獲取更多的生物信息,且樣本需求量較少。


圖 4. 癌組織單色 IHC(上)和多色譜 mIHC驗證[3]


mIHC 與 IF

那么問題來了,mIHC 與 IF 又有什么區(qū)別呢?既然最后的成像都是熒光圖像,那按照 IF 實驗就行哇,為什么要去做 mIHC 呢???



其實,mIHC 作為一種新型的免疫化學技術,其價值自然會優(yōu)于傳統(tǒng)的 IF 實驗,并且二者在原理及操作步驟上均有差異。

小 M 已經用圖形和表格為大家整理在下面啦~小白萌新可以關注收藏喔 ~



圖 3. mIHC(左)和常規(guī)三色熒光檢測示意圖(右)



表 1.  mIHC 與 IF 的差異
應用實例

應用一:腫瘤機制探究

Gang Wei 等人收集了透明細胞腎細胞癌 (ccRCC) 患者的腎周脂肪 (Perinephric adipose tissue, PAT)皮下白色脂肪 ( White adipose tissue,WAT) 組織樣本,發(fā)現(xiàn)腫瘤鄰近脂肪細胞的解偶聯(lián)蛋白 1 (Uncoupling protein 1, UCP1) 表達高于遠端脂肪細胞(WAT 褐變的典型特征之一是 UCP1 的表達上調)。

此外,腫瘤細胞的 qRT-PCR、mIHC 檢測和免疫印跡均表明,在聯(lián)合注射 BAC-shPgc1a或 BAC-shUcp1 相關的腫瘤中,脂肪細胞促進的 UCP1 水平上調被抑制(圖 4)。

進一步的研究發(fā)現(xiàn),ccRCC 細胞分泌甲狀旁腺激素相關蛋白 PTHrP 以通過 PKA 激活促進 PAT 褐變,而 PAT 介導的產熱導致過量乳酸的釋放以增強 ccRCC 的生長、侵襲和轉移色[2]。

圖 4. UCP1 水平變化的檢測[4]

mIHC (A), qRT-PCR (BG) and Immunoblotting (C) 檢測 UCP1 水平空白對照組:786-O; 陰性對照組:786-O+BAC-Scramble;敲低 Pgc1a 實驗組:786-O+ BAC-shPgc1a;敲低Ucp1實驗組:786-O+ BAC-shUcp1。


應用二:免疫抑制性腫瘤微環(huán)境鑒定

Halse, H 等人運用 mIHC 對轉移性黑色素瘤中的免疫亞群進行精準定位,數(shù)據(jù)量化了腫瘤內 (Intra-tumor, IT) 與腫瘤基質 (Peri-tumoral, stroma) 的免疫亞群數(shù)量,以及免疫亞群與 (Tumor margin, TM) 的距離。
如圖所示,使用 mIHC 在特定腫瘤區(qū)域分析轉移性黑色素瘤中免疫亞群的精確位置,觀察不同免疫亞群在瘤內的表達情況。結果顯示,對于黑色素瘤的 MelTIL026 (盆腔淋巴結) 切片,大多數(shù) T 細胞為 CD4
+
T 細胞,且在腫瘤邊緣 (TM) 和間質區(qū)域 (S) 突出,在腫瘤內 (IT) 區(qū)域 CD4+和 CD8+T細胞數(shù)量較少。
左右滑動
圖 5. mIHC 分析 MelTIL026 切片中免疫亞群的精確位置[5]
明星產品
MCE 提供用于 mIHC 所需要的 Vari Fluor TSA 系列染料 ,可用于高密度原位標記檢測。Vari Fluor TSA 系列通過辣根過氧化物酶 (HRP) 靶向抗原,基于酪胺的信號放大技術能夠提供高靈敏度、檢測極微量的目的抗原。熒光波長范圍較窄,可以很好的避免 mIHC 實驗中的串色影響。

貨號

產品名稱Ex/Em (nm)

HY-D1838

Vari Fluor 350 TSA(200×)

347/448

HY-D1837

Vari Fluor 488 TSA(200×)

490/515

HY-D1832

Vari Fluor 532 TSA(200×)

527/558

HY-D1836

Vari Fluor 555 TSA(200×)

555/565

HY-D1835

Vari Fluor 594 TSA(200×)

590/617

HY-D1834

Vari Fluor 640 TSA(200×)

617/639

HY-D1831Vari Fluor 620 TSA(200×)617/639
HY-D1833Vari Fluor 680 TSA(200×)617/639
HY-D1839Biotin TSA(200×)/

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務


參考文獻


[1] Taube JM, et al. The Society for Immunotherapy of Cancer statement on best practices for multiplex immunohistochemistry (IHC) and immunofluorescence (IF) staining and validation [published correction appears in J Immunother Cancer. 2020 Jun;8(1):]. J Immunother Cancer. 2020;8(1):e000155.
[2] Tan WCC, et al. Overview of multiplex immunohistochemistry/immunofluorescence techniques in the era of cancer immunotherapy. Cancer Commun (Lond). 2020;40(4):135-153.
[3] Zhang W, et al. Multiplex immunohistochemistry indicates biomarkers in colorectal cancer. Neoplasma. 2021;68(6):1272-1282.
[4] Wei G, et al. The thermogenic activity of adjacent adipocytes fuels the progression of ccRCC and compromises anti-tumor therapeutic efficacy. Cell Metab. 2021;33(10):2021-2039.e8.
[5] Halse H, et al. Multiplex immunohistochemistry accurately defines the immune context of metastatic melanoma. Sci Rep. 2018;8(1):11158. Published 2018 Jul 24.


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