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參考價(jià): | 面議 |
- 96T 產(chǎn)品型號(hào)
- 艾瑞斯 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 深圳市 所在地
訪問(wèn)次數(shù):132更新時(shí)間:2023-06-08 11:15:40
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- www.arsyiqi.com/
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品,農(nóng)業(yè) |
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深圳艾瑞斯生產(chǎn)的磺胺間甲氧嘧啶ELISA檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品概要:
磺胺類藥物是合成的抑菌藥,抗菌譜廣,對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性和許多革蘭氏陰性細(xì)菌有效。對(duì)畜禽疾病控制和治療起到重要作用。但由于磺胺類藥物存在嚴(yán)重副作用,人體中長(zhǎng)期存在磺胺類藥物會(huì)導(dǎo)致許多細(xì)菌對(duì)磺胺類藥物產(chǎn)生耐藥性,且有潛在的致癌性。我國(guó)農(nóng)業(yè)部第235號(hào)文件規(guī)定其殘留限量為100mg/kg,由于高效液相色譜等儀器分析方法樣本前處理及測(cè)定操作繁瑣和費(fèi)用高,推廣使用受到限制。 磺胺間甲氧嘧啶檢測(cè)試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的新一代藥物殘留檢測(cè)產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確和靈敏度高等特點(diǎn),操作時(shí)間僅需1.5小時(shí),能最大限度地減少工作強(qiáng)度和操作誤差。
適合范圍:
磺胺間甲氧嘧啶檢測(cè)試劑盒可定性、定量檢測(cè)動(dòng)物組織(肌肉/魚(yú)/蝦)、雞蛋、飼料等樣品中磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺間二甲氧嘧啶(SDM)磺胺間甲氧嘧啶(SMM)磺胺喹噁啉(SQX)、磺胺嘧啶(SD/SDZ)、磺胺二甲基嘧啶(SM2) 等藥物的殘留量。
磺胺間甲氧嘧啶ELISA檢測(cè)試劑盒技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度:0.05ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式:25℃,45min~15min
2.3 檢測(cè)下限:
組織(高檢測(cè)限方法)……………0.05ppb
組織(低檢測(cè)限方法)……………0.25ppb
血清、尿液…………………………0.2ppb
蜂蜜…………………………………0.05ppb
牛奶…………………………………1ppb
雞蛋…………………………………0.1ppb
2.4 交叉反應(yīng)率:
磺胺間甲氧嘧啶(SMM)……………100%
磺胺嘧啶(SD)………………………40%
磺胺甲基嘧啶(SM1)………………25%
磺胺對(duì)甲氧嘧啶(SMD)……………50%
磺胺鄰二甲氧嘧啶(SDM')………35%
2.5 樣本回收率:
組織、蜂蜜………………………95±25%
尿樣、牛奶、血清、雞蛋………………85±25%
3 試劑盒組成
酶標(biāo)板……………………………96孔
標(biāo)準(zhǔn)液:各1ml
0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb
酶標(biāo)記物(紅蓋)……………………5.5ml
抗體工作液(藍(lán)蓋)…………………5.5ml
底物液A(白蓋)……………………6ml
底物液B(黑蓋)……………………6ml
終止液(黃蓋)………………………6ml
20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
2X復(fù)溶液(黃蓋) …………………50ml
說(shuō)明書(shū) ………………………………1份
樣本前處理
1 樣本處理前須知:
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
2 配液:
配液1:0.2M NaOH溶液
0.8gNaOH用去離子水混勻溶解,定容至100ml。
配液2:0.02M PB緩沖液
稱取2.58g Na2HPO4·12H2O和0.44g NaH2PO4·2H2O加去離子水混勻溶解,定容至500ml。
配液3:0.5M鹽酸溶液
3ml濃HCL加入去離子水混勻,定容至100ml。
配液4:復(fù)溶液
將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋(1份復(fù)溶液加1份去離子水),用于樣本的復(fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。
配液5:工作洗滌液
將濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。
3樣本前處理步驟:
1組織樣本(高檢測(cè)限)處理方法
1)稱取3±0.05g均質(zhì)組織樣本置離心管中,加入3ml 0.02M PB緩沖液充分振蕩混勻,再加入4ml乙酸乙酯和2ml乙腈,充分振蕩10min,于4000r/min以上速度離心10min;
2)移取2ml上層液體(約相當(dāng)于1g的樣本)在50-60℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?/p>
3)加1ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml復(fù)溶液,強(qiáng)烈振蕩1min,4000r/min,離心5min;
4)除去上層正己烷,取下層水相50µl用于分析。