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深圳市艾瑞斯儀器有限公司

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磺胺三合一檢測試劑盒
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號
  • 艾瑞斯 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 深圳市 所在地

訪問次數(shù):202更新時間:2023-06-07 21:11:05

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 食品,農(nóng)業(yè)
磺胺三合一檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺類藥物(Sulfonamides,SAs),試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的磺胺類藥物和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺類藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色
產(chǎn)品介紹

深圳艾瑞斯生產(chǎn)的磺胺三合一檢測試劑盒原理及用途

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺類藥物(Sulfonamides,SAs),試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的磺胺類藥物和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺類藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含磺胺類藥物含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中磺胺類藥物的殘留量。

磺胺三合一檢測試劑盒技術指標

2.1 試劑盒靈敏度:0.1ppb(ng/ml)

2.2 反應模式:25℃,45min~15min

2.3 檢測下限:

組織(高檢測限方法)…………………0.1ppb

組織(低檢測限方法)…………………1ppb

血清、尿液………………………………0.4ppb

蜂蜜………………………………………0.1ppb

牛奶………………………………………2ppb

飼料………………………………………4ppb

雞蛋………………………………………0.2ppb

2.4 交叉反應率:

藥物名稱交叉率靈敏度

磺胺甲基噁唑(SMZ)100%0.1ppb

磺胺間甲氧啶(SMM)67%0.15ppb

磺胺啶(SD或SDZ)33%0.3ppb

 2.5 樣本回收率:

組織、蜂蜜、雞蛋………………………………85±25%

尿樣、牛奶、血清、飼料………………………80±25%

3 試劑盒組成

酶標板……………………………96孔

標準液:各1ml

0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

高標準液(紅蓋):1ppm……………1ml

酶標記物(紅蓋) …………………5.5ml

抗體工作液(藍蓋)………………5.5ml

底物液A(白蓋)……………………6ml

底物液B(黑蓋)……………………6ml

終止液(黃蓋)………………………6ml

20×濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml

2×復溶液(黃蓋)…………………50ml

說明書 ………………………………1份

蓋板膜…………………………………1張

自封袋…………………………………1個

磺胺三合一檢測試劑盒

酶聯(lián)免疫試驗步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1 編    號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

2 加樣反應:加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應45分鐘。

3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,甩去孔內(nèi)液體,每孔加350ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,最后一次拍干(用吸水紙拍干,拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍色過淺,可適當延長反應時間)。

5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應。

6 測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應在終止反應后10分鐘內(nèi)完成。

注意事項

1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導致所有標準的OD值偏低。

2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標準曲線不成線性,重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。

3 混合要均勻,洗板要徹di,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性。

4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。

5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。

6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。

7 反應終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。



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