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深圳市艾瑞斯儀器有限公司

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96T磺胺十七合一檢測試劑盒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 96T 產(chǎn)品型號
  • 艾瑞斯 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 深圳市 所在地

訪問次數(shù):137更新時間:2023-06-07 20:24:45

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 食品,農(nóng)業(yè)
磺胺十七合一檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺類藥物(Sulfonamides,SAs),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的磺胺類藥物和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺類藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、血清、蜂蜜
產(chǎn)品介紹

深圳艾瑞斯磺胺十七合一檢測試劑盒原理及用途

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺類藥物(Sulfonamides,SAs),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的磺胺類藥物和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺類藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含磺胺類藥物含量成負相關(guān),與標準曲線比較即可得出樣本中磺胺類藥物的殘留量。

2 技術(shù)指標

2.1 試劑盒靈敏度:0.5ppb(ng/ml)

2.2 反應(yīng)模式:25℃,45min~15min

2.3 檢測下限:

組織(高檢測限方法)……………0.5ppb

組織(低檢測限方法)……………2.5ppb

血清、尿液…………………………2ppb

蜂蜜…………………………………0.5ppb

牛奶…………………………………10ppb

雞蛋…………………………………1ppb

2.4 交叉反應(yīng)率:

藥物名稱交叉率靈敏度ppb

磺胺二甲基啶(SM2)100%0.5

磺胺間甲氧啶(SMM)670%0.07

磺胺對甲氧啶(SMD)582%0.09

磺胺鄰二甲氧啶(SDM')451%0.1

磺胺甲基啶(SM1)313%0.15

磺胺啶(SD或SDZ)308%0.15

磺胺甲異啶(SM2')241%0.2

磺胺間二甲氧啶(SDM)175%0.3

磺胺甲二唑(SMT)165%0.3

磺胺氯嗪(Esb3)67%0.8

磺胺唑(ST)58%0.9

磺胺氯嗪(SCPA)58%0.9

磺胺甲氧嗪(SMP)57%0.9

磺胺二甲氧嗪(SDT)60%0.8

磺胺啉(SQX)42%1

磺胺異唑(SIZ)18%3

磺胺甲唑(SMZ)18%3

 2.5 樣本回收率:

組織、蜂蜜………………………95±25%

尿樣、牛奶、血清、雞蛋………………85±25%

磺胺十七合一檢測試劑盒試劑盒組成

酶標板……………………………96孔

標準液:各1ml

0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb

高標準液(紅蓋):1ppm ……………1ml

酶標記物(紅蓋)……………………5.5ml

抗體工作液(藍蓋)…………………5.5ml

底物液A(白蓋)……………………6ml

底物液B(黑蓋)……………………6ml

終止液(黃蓋)………………………6ml

20×濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml

2×復(fù)溶液(黃蓋) …………………50ml

說明書…………………………………1份

蓋板膜…………………………………1張

自封袋…………………………………1個

9.jpg

酶聯(lián)免疫試驗步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1 編    號:將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

2 加樣反應(yīng):加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)45分鐘。

3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,甩去孔內(nèi)液體,每孔加350ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,最后一次拍干(用吸水紙拍干,拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍色過淺,可適當延長反應(yīng)時間)。

5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

6 測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。



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