產品名稱：大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒

　　主要成分：酶標板，試劑，標準品等

　　產品規(guī)格：48T/96T

　　產品形狀：盒裝液體

　　保存條件：2-8℃

　　有效期：6個月

　　檢測方法：酶聯免疫吸附法

　　檢測波長：450nm

　　研究領域：神經生物學，新陳代謝，免疫學，其它研究

　　運輸：快遞送貨上門，運輸保存條件苛刻產品可單獨送貨上門

　　大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒預防措施ELISA試劑盒檢測時的注意事項

　　ELISA實驗的一般規(guī)則

　　1、為保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱綔y定。但最好請專業(yè)人士糾正。

　　2、可配20ul、50ul、100ul、1000ul各一支槍。吸出不同的液體后，更換移液器吸頭。即使在吸氣標準時。

　　3、實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，讓所有試劑回到室溫，使結果更穩(wěn)定。

　　4、實驗過程中，基板應避光。

　　5、用槍吸液體時，速度不能太快，以免產生氣泡，吸不準。

　　6、吸液時，請使用范圍接近所需量的槍，以減少誤差。

　　7、在酶標孔中加入液體時，避免吸頭與孔內液體接觸，使吸頭上的液滴與孔壁接觸，液滴自然流下。

　　8.加完所有液體后，平行輕輕搖動桌面上的ELISA板30秒，使液體混合。也可以使用酶標儀的搖動功能。

　　9.溫水浴時，用不干膠或膠帶紙將ELISA板密封，防止水分蒸發(fā)。

　　10、洗板時，每次加入洗劑后，應靜置1分鐘，使清洗更*。如果沒有洗板機，請在除去液體后在報紙或羊毛紙上將盤子拍干。

　　11、當洗液不夠時，可用蒸餾水配制PH7.4，0.02M磷酸鹽緩沖液，加入0.1%Tween20作為洗液。加入1/1000的后可長期保存。

　　12、基材對光敏感，使用前應立即準備。

　　13、檢測前，打開酶標儀，使其穩(wěn)定10分鐘以上。

　　14、底物有一定毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免。

　　15、待測樣品應澄清，否則會影響結果。

　　16、溫水浴時間應符合試劑盒規(guī)定。

　　17、盡量做雙孔實驗，以保證數據的準確性。

　　18、結果有問題的樣品，應采用其他方法確認。

　　可以總結為四個方面：

　　1、用于定位各種細胞內成分的免疫酶染色。

　　2、研究抗酶抗體的合成。

　　3、出現少量免疫沉淀。

　　4、體液中抗原或抗體成分的定量檢測。

　　利用

　　ELISA的基礎是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標記。固相載體表面結合的抗原或抗體仍保留其免疫活性，而酶標抗原或抗體同時保留其免疫活性和酶活性。在測量過程中，測試樣品（其中的抗體或抗原）與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應。在固相載體上形成的抗原抗體復合物通過洗滌與液體中的其他物質分離。然后加入酶標抗原或抗體，也通過反應與固相載體結合。此時，固相上酶的量與樣品中被測物質的量成正比。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成有色產物，產物的多少與樣品中被測物質的多少直接相關，因此可以進行定性或定量分析根據顏色深度。由于酶的高催化效率，間接放大了免疫反應的結果，并且該測定方法達到了高靈敏度。ELISA可用于測量抗原和抗體。

　　組成結構

　　1.血清：手術過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。采血后，以1000xg離心10分鐘，快速小心地分離紅細胞。

　　2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。通過以1000xg離心30分鐘去除顆粒。

　　3.細胞上清：1000×g離心10分鐘，去除顆粒和聚集物。

　　4、組織勻漿：加入適量生理鹽水打碎組織。以1000×g離心10分鐘并去除上清液。

　　5.儲存：如果樣品不立即使用，應在-70℃下分小份儲存，避免反復冷凍。盡量不要使用溶血或高脂血癥。如果血清中含有大量顆粒，請在測試前將其離心或過濾。不要在37°C或更高的溫度下解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻*地解凍。

　　該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細胞上清液中IL-6的定量檢測

　　同產品展示：

　　大鼠CAAT區(qū);增強子結合蛋白β（ELISA）試劑盒

　　大鼠cAMP反應元件結合蛋白（ELISA）試劑盒

　　大鼠CC趨化因子受體5（ELISA）試劑盒

　　大鼠CD18分子（ELISA）試劑盒

　　大鼠CD25分子（ELISA）試劑盒

　　大鼠CD34分子（ELISA）試劑盒

　　大鼠CD3分子（ELISA）試劑盒