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廣州奧瑞達生物科技有限公司
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當前位置:廣州奧瑞達生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>大鼠ELISA試劑盒>> MLXK3018大鼠5脂加氧酶 (ELISA)試劑盒

大鼠5脂加氧酶 (ELISA)試劑盒

參   考   價: 1280 1060 800

訂  貨  量: 1-4 盒 5-9 盒 ≥10 盒

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號MLXK3018

品       牌其他品牌

廠商性質生產(chǎn)商

所  在  地廣州市

更新時間:2023-02-24 10:18:50瀏覽次數(shù):515次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/ 96T
貨號 MLXK3018 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 科研實驗,不得用于臨床診斷 品牌 自營品牌
CAS 酶聯(lián)吸附法 分子式 免費代測
純度 99% 分子量 靈敏度高,特異性強
規(guī)格 48T/96T 供貨周期 現(xiàn)貨
保存條件 2-8℃ 主要用途 科研實驗,不得用于臨床診斷
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
產(chǎn)品名稱:大鼠5脂加氧酶 (ELISA)試劑盒
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品形狀:盒裝液體
保存條件:2-8℃
有效期:6個月
檢測方法:酶聯(lián)免疫吸附法
檢測波長:450nm
研究領域:神經(jīng)生物學,新陳代謝,免疫學,其它研究
運輸:快遞送貨上門,運輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨送貨上門

大鼠5-羥色胺受體4  (ELISA)試劑盒


規(guī)格:96T/48T
產(chǎn)品用途:僅供科研檢測,不得用于臨床
特色服務: 免費代測
檢測樣本種類:血清,血漿,尿液,組織勻漿,細胞上清液,灌洗液,糞便等樣本
廣州奧瑞達生物供應種屬有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,豬牛羊,雞鴨鵝,植物,魚,昆蟲ELISA試劑盒等
試驗原理:
是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。
試劑盒內(nèi)容及其配制
自備材料
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
安全性
1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
操作注意事項
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
試劑的準備
1)標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。
2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
操作步驟
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。







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