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當前位置:廣州奧瑞達生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>大鼠ELISA試劑盒>> MLXK3018大鼠5脂加氧酶 (ELISA)試劑盒
產(chǎn)品型號MLXK3018
品 牌其他品牌
廠商性質生產(chǎn)商
所 在 地廣州市
更新時間:2023-02-24 10:18:50瀏覽次數(shù):515次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/ 96T |
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貨號 | MLXK3018 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 科研實驗,不得用于臨床診斷 | 品牌 | 自營品牌 |
CAS | 酶聯(lián)吸附法 | 分子式 | 免費代測 |
純度 | 99% | 分子量 | 靈敏度高,特異性強 |
規(guī)格 | 48T/96T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
保存條件 | 2-8℃ | 主要用途 | 科研實驗,不得用于臨床診斷 |
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
大鼠5-羥色胺受體4 (ELISA)試劑盒
規(guī)格:96T/48T 產(chǎn)品用途:僅供科研檢測,不得用于臨床 特色服務: 免費代測 檢測樣本種類:血清,血漿,尿液,組織勻漿,細胞上清液,灌洗液,糞便等樣本 廣州奧瑞達生物供應種屬有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,豬牛羊,雞鴨鵝,植物,魚,昆蟲ELISA試劑盒等 試驗原理: 是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。 試劑盒內(nèi)容及其配制 自備材料 1)蒸餾水。 2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3)振蕩器及磁力攪拌器等。 安全性 1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。 2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。 3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項 1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。 2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。 3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。 4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。 5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。 6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。 7)底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。 8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。 9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。 3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液 5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 試劑的準備 1)標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。 2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。 操作步驟 1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。 2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。 3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。 4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。 5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。 6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。 7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。 8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。 9)在450nm波長處測定各孔的OD值。 |
同產(chǎn)品展示:
大鼠5-羥色胺轉運體 (ELISA)試劑盒 大鼠6酮前列腺素 (ELISA)試劑盒 大鼠6酮前列腺素F1α (ELISA)試劑盒 大鼠8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶 (ELISA)試劑盒 大鼠8羥基脫氧鳥苷 (ELISA)試劑盒 大鼠8-異構前列腺素 (ELISA)試劑盒 大鼠8異前列腺素 (ELISA)試劑盒 大鼠8-異前列腺素F2α (ELISA)試劑盒 |
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