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當(dāng)前位置:上海濱潤環(huán)保科技有限公司>>純化水設(shè)備>> 195-3903-0624蘇州銷售制藥廠純化水設(shè)備
產(chǎn)品型號195-3903-0624
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2024-05-28 14:15:31瀏覽次數(shù):93次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)中國純化水設(shè)備無菌循環(huán)系統(tǒng)
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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蘇州銷售制藥廠純化水設(shè)備蘇州銷售制藥廠純化水設(shè)備
銷售制藥廠純化水設(shè)備
一、制藥用水設(shè)備系統(tǒng)的特殊要求
制藥用水系統(tǒng)內(nèi)選用的設(shè)備,其基本特性與非制藥用水系統(tǒng)設(shè)備的性能并無多大的區(qū)別。例如,純化水設(shè)備的基本作用與其他行業(yè)的基本相同。制藥用水系統(tǒng)只是在對微生物的控制上,有其特殊的要求,而純化水系統(tǒng)中采用的水處理設(shè)備均圍繞控制系統(tǒng)內(nèi)微生物的要求作相應(yīng)的處理。
1.對純蒸汽系統(tǒng)設(shè)備的特殊要求
純蒸汽設(shè)備首先應(yīng)能生產(chǎn)出具有注射用水同樣水質(zhì)指標(biāo)的純蒸汽,純蒸汽的壓力在克服管道系統(tǒng)阻力的基礎(chǔ)上,能夠滿足滅菌設(shè)備或?qū)ο到y(tǒng)管道進行濕熱滅菌的壓力與溫度要求。純蒸汽設(shè)備和管道在不使用的時候,能夠與大氣隔離,不會受到空氣中微生物的污染。純蒸汽設(shè)備和蒸餾水機一樣,蒸餾器的換熱部分應(yīng)能夠防止冷卻水泄漏對純蒸汽產(chǎn)生的污染。
2.對注射用水系統(tǒng)設(shè)備的特殊要求
與純化水系統(tǒng)的要求類似,并且更為嚴(yán)格。注射用水系統(tǒng)尤其重視微生物指標(biāo)的控制。注射用水系統(tǒng)中的主要設(shè)備為蒸餾水機、貯罐、衛(wèi)生級輸送水泵、閥門和輸送管道。對于這些設(shè)備或零部件,注射用水系統(tǒng)的特殊要求與純化水系統(tǒng)相比較近乎于苛刻。主要的原則是控制蒸餾水出水的質(zhì)量,蒸餾水機能夠?qū)ψ陨磉M行滅菌、以防止蒸餾水機的蒸餾水出水與冷卻水可能產(chǎn)生的交叉污染,水泵的衛(wèi)生管理,系統(tǒng)管道對微生物的滯留和滋生情況,系統(tǒng)用純蒸汽滅菌等等。
3.對純化水系統(tǒng)設(shè)備的特殊要求
對于純化水系統(tǒng)來說,水處理流程中的微生物控制始終貫穿于整個處理過程。例如,系統(tǒng)中如果采用活性炭過濾裝置或軟化器,則因為活性炭的吸附作用而攔截在過濾器上流側(cè)的有機物會不斷地增多,如果沒有相應(yīng)的除菌措施周期性地對活性炭過濾器進行消毒處理,降低活性炭過濾器上流側(cè)的生物負(fù)荷,則經(jīng)過一段時間的使用后,盡管活性炭過濾器本身的功能(降低余氯量和去除有機物)并沒有減小,但由于其上流側(cè)的有機物的堆集,會使活性炭過濾器使用后水中微生物的指標(biāo)超過處理前的進水指標(biāo)。又如,純化水的成品貯罐和配水管路要有定期進行微生物消毒的措施。因此,應(yīng)該根據(jù)工藝用純化水系統(tǒng)內(nèi)部所采用的水處理設(shè)備的功能和特點,圍繞控制和減少微生物的污染作文章。
另外,還應(yīng)該根據(jù)所選用的消毒方法,恰當(dāng)?shù)剡x擇設(shè)備的制造材料。例如,如果是采用熱處理的方法(巴斯德消毒或蒸汽滅菌),則活性炭過濾器或軟化器的制造材料應(yīng)采用耐溫的材料,比如不銹鋼;而當(dāng)采用化學(xué)消毒劑(臭氧或雙氧水)時,則設(shè)備的制造材料可以不考慮耐溫問題,轉(zhuǎn)而考慮設(shè)備耐腐蝕的壽命問題。
純化水設(shè)備還應(yīng)具備無不流動死水段的特性,全部設(shè)備都應(yīng)該具有能夠?qū)⑾到y(tǒng)內(nèi)部余水放空的能力,系統(tǒng)外部的水也不會倒流回系統(tǒng)而產(chǎn)生污染??傊?,純化水處理設(shè)備和系統(tǒng)管道均應(yīng)有防止污染和定期消毒處理、降低生物負(fù)荷或恢復(fù)至有生物負(fù)荷水平的能力。
上海濱潤純化水設(shè)備系統(tǒng)采用當(dāng)今先進RO及EDI純化水工藝,產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,符合GMP、FDA等認(rèn)證要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計,模塊化安裝,占地面積小,操作簡單方便,運行穩(wěn)定,節(jié)能。
二、注射用水與醫(yī)藥純化水
純化水與注射用水二者的區(qū)別還在于制水工藝,純化水的制備工藝可以有各種選擇,但各國藥典對注射用水的制備工藝均有限定條件,如美國藥典明確規(guī)定注射用水的制備工藝只能是蒸餾及反滲透,中國藥典則規(guī)定注射用水的生產(chǎn)工藝必須是蒸餾。這些是各國根據(jù)本國的實際情況用以保證注射用水質(zhì)量的必要條件。
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