人解整合素樣金屬蛋白酶9ADAM9ELISA試劑盒
上?？婆嗳鹕锟萍加邢薰窘?jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司具有具有完善的實驗技術(shù)開發(fā)平臺，成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù)，結(jié)合公司的研發(fā)團隊，可以有效的保證公司產(chǎn)品強的穩(wěn)定性和高的準確性，同時又具有競爭力的價格。 公司目前可以提供生化試劑、分子生物學試劑及試劑盒，各種抗體及免疫學試劑盒、
人解整合素樣金屬蛋白酶9ADAM9ELISA試劑盒
上?？婆嗳鹕锟萍加邢薰窘?jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司具有具有完善的實驗技術(shù)開發(fā)平臺，成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù)，結(jié)合公司的研發(fā)團隊，可以有效的保證公司產(chǎn)品強的穩(wěn)定性和高的準確性，同時又具有競爭力的價格。 公司目前可以提供生化試劑、分子生物學試劑及試劑盒，各種抗體及免疫學試劑盒、實驗耗材等多門類上萬種產(chǎn)品，產(chǎn)品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領域。＃＃
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被病毒性腹瀉病毒抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450NM波長下測定吸光度(OD值)，與 CUTOFF值相比較，從而判定標本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV)的存在與否。
一.方法類型和操作步驟，
雙抗體夾心法
雙抗體夾心法是檢測抗原常用的方法，操作步驟如下：
⑴將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
⑵加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。
⑶加酶標抗體：使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結(jié)合。洗滌未結(jié)合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量正相關。
⑷加底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。
根據(jù)同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結(jié)合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體。
產(chǎn)品特點
一、、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、節(jié)省實驗經(jīng)費。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L，則認為回收率為99%。
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