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當(dāng)前位置:上??撇┤鹕锟萍加邢薰?/a>>>技術(shù)文章>>淺談保存胎牛血清的正確的方式
胎牛血清從上市以來(lái)一直備受爭(zhēng)議,從廠家,價(jià)格,鑒別到產(chǎn)品質(zhì)量,產(chǎn)品如何正確的保存都是些大問(wèn)題,今天科博瑞生物就帶領(lǐng)大家一起來(lái)學(xué)習(xí)如何正確的使用和保存血清。
標(biāo)準(zhǔn)血清的鑒別方法:
血清凝固析出的淡黃色透明液體,如將血液自血管內(nèi)抽出,放入試管中,不加抗凝劑,血液迅速凝固,形成膠凍。其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清,也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過(guò)程中,纖維蛋白原轉(zhuǎn)化成維蛋白塊,所以血清中無(wú)纖維蛋白原,這一點(diǎn)是與血漿的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中,血小板釋放出許多物質(zhì)。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化,并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應(yīng)的物質(zhì)則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾,血液中許多化學(xué)成分的分析,都以血清為樣品。
胎牛血清的作用:
胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成份,常用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng),具有極為重要的功能。
血清保存要點(diǎn):
1.需要長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃-70℃的低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月,由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍于低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或者玻璃瓶?jī)隽选?/p>
2.熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已解凍的血清,加熱過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻,此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分滅活。除非必須,一般不建議作此熱處理,因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多,而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體參與反應(yīng)有:細(xì)胞毒作用, 平滑肌細(xì)胞收縮, 肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺, 增強(qiáng)吞噬作用, 促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化。
3.瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過(guò)程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。
4.一般廠商提供的血清為無(wú)菌,無(wú)需再過(guò)濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過(guò)濾,切勿直接過(guò)濾血清。
5.血清中的沉淀物,絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量。可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點(diǎn)":經(jīng)過(guò)熱處理過(guò)的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象“小黑點(diǎn)",常誤認(rèn)為血清受污染。一般情況下,此小黑點(diǎn)不會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),但如果懷疑血清質(zhì)量,則應(yīng)立即停止使用,更換另一批號(hào)的血清。
6.切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會(huì)變得渾濁,同時(shí)血清中的有效成分會(huì)破會(huì)而影響血清質(zhì)量保存/運(yùn)輸:-5°C~-20°C。
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