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一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

HYPHEN BioMed因子FVIII活測(cè)定試劑盒是利用一種顯色方法，使用手動(dòng)或自動(dòng)淀粉分解方法，體外定量測(cè)定檸檬酸鹽人血漿或治療濃縮物上的因子VIII活性(FVIII:C)的試劑盒。因子VIII是一種大約280 kDa的血漿蛋白。它以非常低的濃度(100-200 ng/mL) 存在于血漿中。在血液中，FVIII通過(guò)與血管性血友病因子(vWF) 結(jié)合而穩(wěn)定，從而顯著延長(zhǎng)其在血液循環(huán)中的半衰期。在缺乏vWF的情況下，FVIII活性會(huì)迅速?gòu)难褐星宄?/span>該試劑盒與CEPHEN™(參考編號(hào)：CK511K - CK512K - CK515K - CK515L)聯(lián)合使用，在頭孢素、激活劑(aPTT試劑)和鈣存在的情況下，測(cè)量人檸檬酸血漿中的因子VIII:C凝血活性。

產(chǎn)品組分：

R1—Human Factor X，凍干。含有纖維蛋白聚合抑制劑、BSA和穩(wěn)定劑。

R2—Activation Reagent（IXa–凝xue酶–鈣–磷脂），凍干。含有恒定且優(yōu)化濃度的人因子IXa、人凝xue酶、鈣、合成磷脂、穩(wěn)定劑和BSA。

R3—SXa-11，顯色底物，特異于Xa因子(SXa-11)，凍干。包含凝xue酶抑制劑。

R4—Tris-BSA Buffer，液體。含有1% BSA、PEG、FVIII:C穩(wěn)定劑和少量疊dan化na(0.9 g/L)作為防腐劑。

產(chǎn)品檢測(cè)原理：

BIOPHEN因子VIII:C方法涉及FVIII:C輔因子的顯色測(cè)定。在磷脂(PLP)和鈣存在的情況下，被凝xue酶激活的FVIII:C與因子IXa形成酶復(fù)合物，從而激活因子 X。生成的因子Xa水解顯色底物，導(dǎo)致對(duì)硝基苯胺(pNa)的釋放。釋放的pNA 量（通過(guò)405 nm 處的吸光度測(cè)量）與樣本中FVIII:C的濃度成正比（因子IXa、凝xue酶和因子X的量恒定過(guò)量）。

二、產(chǎn)品目錄表：

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