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產(chǎn)品名稱：組織基因組DNA 小量提取試劑盒

產(chǎn)品貨號：TD325-50 (50 次反應)

TD325-200 (200 次反應)

產(chǎn)品亮點：

可從固體組織，頭發(fā)等復雜來源的樣品中提取到高純度的基因組 DNA。?

獲得的基因組 DNA 產(chǎn)量高、純度好，可以直接用于酶切、PCR、高通量測序等敏感的分子生物學實驗。

產(chǎn)品特性：

樣品種類: 全血，有核血，唾液，痰，精子，乳汁等樣品，保存在保護劑里的樣品等。獲得的基因組 DNA 產(chǎn)量高、純度好， 可以直接用 PCR 等各種分子生物學實驗。不推薦使用此試劑盒提取小 DNA 或者游離 DNA(可使用 TD476 產(chǎn)品) ?

基因組 DNA 大小: 一般可回收到大于 50 kb 的基因組 DNA。如果樣品中存在線粒體DNA，病毒DNA等也會一起提取到。?

DNA 純度: 獲得的基因組 DNA 產(chǎn)量高、純度好， 可以直接用 PCR 等各種分子生物學實驗。一般情況 Abs260/280 ≥ 1.8 Abs260/230 ≥ 2.0。?

基因組 DNA 產(chǎn)量: 針對哺乳動物一般 100µl 全血中回收到 3µg 以上的基因組DNA。?

需要的儀器設備: 水浴鍋或者金屬?。?5℃）。微型離心機，渦旋儀。

試劑制備：

在操作之前，需添加1060µl蛋白酶K保存液到每管蛋白酶K（20mg）中。蛋白酶K溶液的濃度為20mg/ml,混勻后，需要放到-20℃長期保存。

提取步驟：

4. 將上清轉(zhuǎn)移至 2L 柱中，2L 柱套在一個收集管里，在≥12,000 x g 離心力下離心1 分鐘。丟棄盛有濾出液的收集管。

5. 將 2L 柱套在一個新的收集管里，添加 400μl 的基因組 DNA 洗滌液 1 到 2L 柱中，在≥12,000 x g離心力下離心1分鐘。倒掉收集管中的廢液。

6. 添加 700μl 的基因組 DNA 洗滌液 2 到 2L 柱中，在≥12,000 x g 離心力下離心1 分鐘。倒掉收集管中的廢液。7. 添加 200μl 的基因組 DNA 洗滌液 2 到 2L 柱中，在≥12,000 x g 離心力下離心1 分鐘。丟棄盛有濾出液的收集管。

8. 將 2L 柱移至干凈的 1.5ml 離心管中直接添加≥ 50μl 的基因組 DNA 洗脫液到柱基質(zhì)上（洗脫液事先在65-70℃水浴中預熱效果更好，如果是 25mg 的組織可以添加 200μl），室溫下放置 2-5 分鐘，全速離心1分鐘來洗脫基因組 DNA。

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