產(chǎn)品名稱(chēng)：BioDynami NGS文庫(kù)環(huán)化試劑盒——MGI平臺(tái)(34112)現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：BioDynami NGS文庫(kù)環(huán)化試劑盒是用于高通量測(cè)序平臺(tái)的建庫(kù)試劑盒，它能夠幫助研究者制備適用于Illumina或其他NGS平臺(tái)的文庫(kù)。這些試劑盒通常包含一系列優(yōu)化的酶和反應(yīng)緩沖液，用于從不同類(lèi)型和質(zhì)量的DNA樣本中構(gòu)建測(cè)序文庫(kù)。它們通過(guò)改進(jìn)DNA片段末端修復(fù)和加A效率，以及提高接頭連接效率，確保了高質(zhì)量的文庫(kù)構(gòu)建。此外，一些試劑盒還采用了高保真酶，以提高擴(kuò)增的均一性和保真性，從而獲得優(yōu)異的測(cè)序數(shù)據(jù)。
操作步驟：
步驟1：熱變性
（1） 將21μl的DNA文庫(kù)（100-300ng）加入到PCR管/板中并密封管/板。
（2） 將文庫(kù)在95°C下加熱3分鐘，然后在冰上冷卻。
步驟2：循環(huán)
（1）將以下內(nèi)容添加到變性庫(kù)中。需要緩慢移取粘性LG2緩沖液精確等分。
LG2緩沖液 | 8 μl |
LG2酶 | 1 μl |
LG2酶 | 9 μl |
（2）用移液管混合十次。
（3） 在37°C下培養(yǎng)20分鐘。立即進(jìn)行步驟3。
步驟3：增補(bǔ)
（1） 將以下物質(zhì)加入步驟2的反應(yīng)混合物中。
LG3緩沖器 | 19 μl |
LG3酶 | 1 μl |
總計(jì) | 20 μl |
（2） 用移液管混合十次。
（3） 在37°C下培養(yǎng)30分鐘。立即進(jìn)行步驟4。
第4步：凈化
（1） 重新懸浮磁珠，將100 μl轉(zhuǎn)移到上述反應(yīng)混合物中，通過(guò)移液管混合并孵育3分鐘。
（2） 將平板裝在磁鐵上，孵育2分鐘，小心丟棄上清液。全部刪除殘余上清液而不干擾珠粒。
（3） 加入180 μl 80%乙醇，孵育30 se
產(chǎn)品選購(gòu)：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 貨號(hào) | 產(chǎn)品規(guī)格 |
NGS Library Circularization Kit (MGI platform) | 34112S | 24 reactions |
NGS Library Circularization Kit (MGI platform) | 34112L | 96 reactions |
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