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 飼料中鉛含量簡介:

  鉛是一種對環(huán)境污染zui為嚴重的金屬元素之一，屬于蓄積性的毒物，少量緩慢接觸就可導致蓄積性中毒，動物鉛中毒主要是工業(yè)污染和意外大量接觸所致。飼料中鉛超標主要是微量元素鋅、銅源中的含量大大超過了飼料衛(wèi)生標準的規(guī)定，導致產(chǎn)品中含量超標。在自然界中，鋅、鉛、鎘是共生礦，鋅源中常有鉛污染。

上海/北京飼料廠檢測儀-飼料中鉛含量分析原子吸收光譜儀 配置:

南京科捷銷售色譜儀（氣相色譜儀、液相色譜儀）、原子吸收光譜儀、高純氣體分析設備、色譜配件、色譜試劑以及其他分析儀器的高科技企業(yè)。對于對于飼料中鉛元素含量測定南京科捷給出了相關配置方案

AA4520F型原子吸收分光光度計配置單

上海/北京飼料廠檢測儀-飼料中鉛含量分析原子吸收光譜儀主要特點:

    靈敏度高、抗*力強、精密度高、選擇性好、儀器簡單、操作方便。所有功能由PC控制操作,可以靈活選配火焰、石墨爐。*的光學機械設計,安全方便的火焰系統(tǒng),*的石墨爐溫控技術(shù),可選擇的扣除背景技術(shù),以及由工作站提供的各項方便功能,適應您對自動化的精確測定結(jié)果的追求。國內(nèi)*的多媒體石墨爐可視系統(tǒng)可以直觀地監(jiān)視石墨管內(nèi)部干燥、灰化、燒殘過程中樣液的動態(tài)演變，方便地觀察自動進樣器毛細進樣針進入石墨管的*部位和深度，及平臺插入在石墨管中的位置，確保分析精度與石墨管的壽命，并是*的培訓工具

上海/北京飼料廠檢測儀-飼料中鉛含量分析原子吸收光譜儀實驗步驟:

1實驗儀器

馬福爐，溫度能控制在550℃士15℃。

分析天平:稱量精度到0.0001g。

實驗室用樣品粉碎機。

原子吸收分光光度計附測定鉛的空心陰極燈。

無灰（不釋放礦物質(zhì)的）濾紙。

瓷柑禍（內(nèi)層光滑沒有被腐蝕，使用前用鹽酸煮

可調(diào)電爐。

平底柱型聚四氟乙烯柑禍（60cm）

2試劑

2.1 稀鹽酸溶液，c（HCl）=0.6 mol/L。

2.2 鹽酸溶液，c（HCl）=6 mol/L.

2.3 硝酸溶液,c（HNO3）=6 mol/L:吸取43 mI硝酸，用水定容至100 mL,

2.4 鉛標準儲備液:準確稱取1.59 8g*「Pb（NO3）2]，加硝酸溶液（2.3）10m L，全部溶解后，轉(zhuǎn)人1 000 ml容量瓶中，加水至刻度，該溶液含鉛為1mg/ml。標準儲備液貯存在聚乙烯瓶中，4℃保存。

2.5 鉛標準工作液:吸取1.0 ml鉛標準儲備液（2.4），加人100 ml容量瓶中，加水至刻度，此溶液含鉛為10ug/mL。工作液當天使用當天配制。

2.6 乙炔:符合GB 6819的規(guī)定

3試樣的制備

選取有代表性的樣品，至少500g ，四分法縮分至100g ，粉碎，過1mm尼龍篩，混勻裝入密閉容器中，低溫保存?zhèn)溆谩?/p>

4 分析步驟

4. 1 試樣溶解

4.1.1 干灰化法

稱取約5g制備好的試樣，精確到0.001g，置于坩堝中。將坩堝置于可調(diào)電爐上，100℃-300℃緩慢加熱炭化至無煙，要避免試料燃燒。然后放入已在550℃下預熱15 min的馬福爐，灰化2 h-4 h，冷卻后用2mL水將炭化物潤濕。如果仍有少量炭粒，可滴人硝酸（2. 3）使殘渣潤濕，將坩堝放在水浴上干燥，然后再放到馬福爐中灰化2h，冷卻后加2mL水。取 5 mL 鹽酸（2.2），開始慢慢一滴一滴加人到柑禍中，邊加邊轉(zhuǎn)動增禍，直到不冒泡，然后再快速放入，再加人5 mL硝酸（2. 3），轉(zhuǎn)動坩堝并用水浴加熱直到消化液2 mL-3 mL時取下（注意防止濺出），分次用5 mL左右的水轉(zhuǎn)移到50 mL容量瓶。冷卻后，用水定容至刻度，用無灰濾紙過濾，搖勻，待用。同時制備試樣空白溶液。

4.2 標準曲線繪制

分別吸取0m L,1.0ml，2.0 m L,4.0m L,8.0 m L鉛標準工作液（2.5），置于50m L容量瓶中，加入鹽酸溶液（2.2）1mL，加水定容至刻度，搖勻，導人原子吸收分光光度計，用水調(diào)零，在283.3 n m波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

4.3 測定

試樣溶液和試劑空白，按繪制標準曲線步驟進行測定，測出相應吸光值與標準曲線比較定量。

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