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當(dāng)前位置:深圳市科時(shí)達(dá)電子科技有限公司>>電子元器件>>光電器件>> 美國(guó)Bd 單細(xì)胞分析系統(tǒng) Rhapsody TM 產(chǎn)品關(guān)鍵詞:bd細(xì)胞分析系統(tǒng);tm分析系統(tǒng);單細(xì)胞分析系統(tǒng);美國(guó)bd廠家;bd單細(xì)胞分析系統(tǒng);rhapsody公司;bdrhapsody公司
產(chǎn)品型號(hào)
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更新時(shí)間:2024-11-04 19:47:26瀏覽次數(shù):51次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)Agilent Cary 3500 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
紫外-可見(jiàn)-近紅外分光光度計(jì)LAMBDA 1050+ 產(chǎn)品關(guān)鍵詞:近紅
美國(guó)Agilent Cary 60 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 產(chǎn)品關(guān)鍵詞:a
LAMBDA 365紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 產(chǎn)品關(guān)鍵詞:365?紫外分光光
PerkinElmer LAMBDA 950 紫外分光光度計(jì) 產(chǎn)品關(guān)鍵
美國(guó)Bd 單細(xì)胞分析系統(tǒng) Rhapsody TM
產(chǎn)品介紹
當(dāng)對(duì)序列讀取進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),PCR擴(kuò)增偏差可導(dǎo)致基因定量不準(zhǔn)確。BD的分子標(biāo)簽技術(shù)為單個(gè)細(xì)胞的單個(gè)基因分配了的分子索引,也稱為“分子條形碼"。實(shí)驗(yàn)者可借此克服擴(kuò)增偏差,更準(zhǔn)確地計(jì)算轉(zhuǎn)錄水平。
系統(tǒng)組件包括
。BD Rhapsody 掃描儀
。BD Rhapsody 上樣臺(tái)
。BD Rhapsody 卡片芯片
。分子標(biāo)簽試劑和文庫(kù)制備
。特定應(yīng)用的靶向檢測(cè)試劑盒(pancl)
為您的實(shí)驗(yàn)定制工作流程
對(duì)于不同用戶和實(shí)驗(yàn),單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)工作流程往往需要不同程度的樣本操作、質(zhì)量和通量。BD儀器選項(xiàng)可以根據(jù)具體需求進(jìn)行配置。BD FACS分選機(jī)(如BD FACSMelody )是BD Rhapsody系統(tǒng)上游樣本富集的良好選擇。BD Rhapsody掃描儀提供自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞樣本活性測(cè)試,幫助用戶制備適用于卡式芯片單細(xì)胞捕獲的濃度的樣本。掃描儀提供了卡式芯片上微球捕獲細(xì)胞的計(jì)數(shù)。BD Rhapsody上樣臺(tái)輕巧便攜,可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)輕松移動(dòng)。同樣還提供生物信息學(xué)途徑和可視化工具。這些工具包括UMI分析算法和可視化工具,即使沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)的用戶也可分析和理解單細(xì)胞數(shù)據(jù)。
數(shù)千個(gè)單細(xì)胞數(shù)百個(gè)基因的平行分析
單線胞RNAscq正在改變我們對(duì)細(xì)胞的理爭(zhēng)。BD Rhapsody TM 單細(xì)胞分析系弘基于BD在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域40年的專業(yè)技術(shù),滿足您的實(shí)驗(yàn)需求,在單細(xì)胞水平理解細(xì)胞形態(tài)和功能。
這種全新的分析系統(tǒng)克服了傳統(tǒng)檢測(cè)的局限性,例如,微陣列和大量細(xì)胞RNAscq,這些檢測(cè)通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)各個(gè)細(xì)胞之間的微妙差異的觀察,依賴于對(duì)多個(gè)細(xì)胞的平均檢測(cè)。用戶可以鑒定和表征新型和罕見(jiàn)細(xì)胞類型。其進(jìn)一步幫助理解從免疫學(xué)到腫瘤學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域內(nèi)的生物學(xué)過(guò)程。
BD Rhapsody 單細(xì)胞分析系統(tǒng)能對(duì)成千上萬(wàn)個(gè)單細(xì)胞的數(shù)百個(gè)基因進(jìn)行數(shù)字定量,提供足夠靈活的定制測(cè)定法以滿足任何實(shí)驗(yàn)需要,其有效系統(tǒng)可縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間和降低測(cè)序成本。
使單細(xì)胞測(cè)序效率更高
靶向方法對(duì)單細(xì)胞分析的益處通過(guò)使用競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的WTA測(cè)定和BD Rhapsody免疫反應(yīng)組合(panel)(人)在相似的測(cè)序深度下對(duì)外周血單核細(xì)胞(PBMC)進(jìn)行表達(dá)譜分析來(lái)證明。雖然兩種測(cè)定方法的t-SNE表達(dá)譜分析都顯示了已知PMBC細(xì)胞類型的聚類結(jié)果,靶向組合(panel)顯示了比WTA更高的靈敏度(讀數(shù)/細(xì)胞)和UMI計(jì)數(shù)效率。BD Rhapsody測(cè)定實(shí)現(xiàn)了與競(jìng)品WTA測(cè)定類似的聚類性能,而測(cè)序讀數(shù)降低了近10倍(靶向讀數(shù)2k vs. WTA讀數(shù)20k)。與使用WTA方法不同,靶向組合(panel)避免了對(duì)多個(gè)高表達(dá)基因的測(cè)序如核糖體蛋白或低表達(dá)變異性,從而提高測(cè)定效率。
更有效的測(cè)序可以更低的成本實(shí)現(xiàn)更高的通量
由于與高通量實(shí)驗(yàn)方法相關(guān)的測(cè)序成本,單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)往往非常昂貴。BD Rhapsody單細(xì)胞分析系統(tǒng)設(shè)計(jì)有多個(gè)功能,可以更有效地利用測(cè)序來(lái)降低實(shí)驗(yàn)成本。
· 靶向測(cè)定-由于檢測(cè)靈敏度的提高,特定的基因組合方法可使用少量的時(shí)間和成本,幫助產(chǎn)生類似于全轉(zhuǎn)錄組分析(Whole Transcriptome Analysis,WTA)測(cè)定的結(jié)果。這種方法還提高了UMI計(jì)數(shù)效率,從而極大程度的節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間和成本。
· 儲(chǔ)存-從樣本中得到的完整cDNA可在磁性微球上穩(wěn)定存儲(chǔ),允許將珍貴樣本保存長(zhǎng)達(dá)16周。這可使用戶在時(shí)間允許的情況下靈活地對(duì)樣本進(jìn)行測(cè)序,并通過(guò)對(duì)儲(chǔ)存的微球池進(jìn)行等分或分樣來(lái)實(shí)現(xiàn)同一樣本的多個(gè)測(cè)定。
· 分樣—在磁性微球上儲(chǔ)存的cDNA A可以分成一個(gè)或多個(gè)等分試樣,并使用定制或預(yù)先設(shè)計(jì)的組合(panel)進(jìn)行擴(kuò)增。通過(guò)提供對(duì)部分樣本進(jìn)行測(cè)序的選項(xiàng)和對(duì)樣本不同組合(panel)進(jìn)行測(cè)試的靈活性,分樣可降低成本。
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