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11-110-H5N1熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒
  • 11-110-H5N1熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

貨物所在地:天津天津市

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更新時(shí)間:2024-11-03 21:00:08

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H5N熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
試劑盒保存:-20℃。
有效期: 12個(gè)月
用商業(yè)試劑盒或基于十六烷基三甲基溴化銨(CTAB) 的方法提取,從純化的植物 DNA 擴(kuò)增高達(dá) 5kb 的片段
來(lái)自葉盤(pán)、種子樣品和其他植物組織類(lèi)型的直接聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)
由葉和/或種子材料制備的粗植物 DNA 提取物的 PCR
16SrRNA的擴(kuò)增

超快實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)-PCR檢測(cè)

酶聯(lián)科興生物

H5N1熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

一般描述

H5N1熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒設(shè)計(jì)用于植物來(lái)源 DNA 的 PCR,這種DNA可以使用純化的 DNA 或通過(guò)粗提取方法制備的 DNA(粗樣品 PCR)。此外,H5N1熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒可用于擴(kuò)增直接添加到 PCR(直接 PCR)反應(yīng)體系的植物材料中的 DNA。H5N1熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒含有 KAPA3G DNA 聚合酶,這是一種新型的第三代(3G)酶,通過(guò)定向進(jìn)化過(guò)程改造,可提高對(duì)常見(jiàn)來(lái)源 PCR 抑制劑(如多酚和多糖)的耐受性。H5N1熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒優(yōu)化用于快速高效地?cái)U(kuò)增來(lái)自粗制樣品的植物 DNA,來(lái)自粗提取方法的含有殘留抑制劑的 DNA 和純化的 DNA。
KAPA3G 植物DNA聚合酶是一種基因工程型A族KH5N1熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒和修飾型B族 DNA 聚合酶的混合物。這種酶混合物與抗體結(jié)合,從而在第一個(gè)變性步驟以前使酶失活。H5N1熒光定量 DNA 聚合酶的保真度比野生型Taq酶高4至10倍。

應(yīng)用

H5N1熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒已被用于:
  • 用商業(yè)試劑盒或基于十六烷基三甲基溴化銨(CTAB) 的方法提取,從純化的植DNA 擴(kuò)增高達(dá) 5kb 的片段

  • 來(lái)自葉盤(pán)、種子樣品和其他組織類(lèi)型的直接聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)

  • 由葉和/或種子材料制備的 DNA 提取物的 PCR

  • 16SrRNA的擴(kuò)增

  • 超快實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)-PCR檢測(cè)

特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)

H5N1熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒的主要功能包括:
  • 使用組織進(jìn)行快速直接 PCR。

  • 簡(jiǎn)化了轉(zhuǎn)基因篩選的工作流程。

  • 提高了 PCR 成功率和重現(xiàn)性。

  • 從所有樣本類(lèi)型中有效擴(kuò)增長(zhǎng)和困難靶標(biāo)。


從粗制樣品和純化的 DNA 中擴(kuò)增長(zhǎng)靶標(biāo):

  • 從純化的 DNA 和粗制樣品中擴(kuò)增高達(dá) 5kb 的片段

  • 使用純化的 DNA 和粗制樣品進(jìn)行擴(kuò)增具有高產(chǎn)率和特異性


從各種和組織類(lèi)型進(jìn)行直接 PCR:
  • 以為模板進(jìn)行直接 PCR

  • 無(wú)需耗時(shí)的 DNA 提取步驟


簡(jiǎn)化工作流程,并縮短周轉(zhuǎn)時(shí)間:
  • 與野生型酶相比,進(jìn)行 PCR 的時(shí)間縮短了一半

  • 減少了耗時(shí)的需要


通過(guò)新型粗制樣品H5N1熒光定量PCR工作流程提高 DNA 提取成功率:
  • 使用提取緩沖液在 5 分鐘內(nèi)制備用于植PCR 的粗提物

  • 即使是*挑戰(zhàn)性的樣品類(lèi)型也能獲得高成功率


快速注釋?zhuān)?/span>
  • H5N1

熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒對(duì)來(lái)源的 PCR 抑制劑具有耐受性,可以從純化的 DNA、粗提物和材料中進(jìn)行擴(kuò)增。
  • 在嘗試直接或粗制樣品 PCR 之前,使用純化的 DNA 優(yōu)化反應(yīng)條件。

  • 對(duì)于直接 PCR,使用取樣工具控制添加到反應(yīng)中的植物材料的量。 在 PCR 中使用的粗植物材料過(guò)量是直接 PCR 反應(yīng)失敗的主要原因。

  • 對(duì)于粗樣品 PCR,使用提取緩沖液中的少量植物材料制備粗 DNA 提取物(參見(jiàn)第 3 節(jié):粗制樣品 PCR),并且每 50 μL 反應(yīng)體系使用 1 μL。

  • H5N1

熒光定量PCR緩沖液含有 MgCl2 (1.5mM,1X)和 dNTP(每種 0.2mM,1X)。另外提供 MgCl2(25 mM)方便進(jìn)行優(yōu)化。

質(zhì)量

H5N1熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒確認(rèn)含<2% 污染蛋白(Agilent Protein 230 Assay)。KAPA3G 植物 PCR 試劑盒經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制測(cè)試,無(wú)污染的核酸外切酶和核酸內(nèi)切酶活性,并符合 DNA 污染水平方面的嚴(yán)格要求。

制備說(shuō)明

在每次使用前,應(yīng)確保產(chǎn)品已*解凍并充分混合。短期使用時(shí),可將試劑保存 4°C 條件下(最長(zhǎng) 1 個(gè)月)。長(zhǎng)期儲(chǔ)存時(shí),應(yīng)將試劑放回 -20°C 環(huán)境中。

其他說(shuō)明

僅供研究使用。不可用于診斷過(guò)程。



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