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當(dāng)前位置:天津科維諾生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>ELISA和WB該如何選擇,怎樣才能做好ELISA
近期實(shí)驗(yàn)室的大家都不約而同地拼搏在ELISA前線,ELISA好做么?ELISA是不是什么蛋白都能檢測?那能不能不跑WB了?面對這一番提問,突然覺得是時候整理一下關(guān)于ELISA的實(shí)驗(yàn)技能,以備大家不時之需!
首先ELISA是什么,相信只要本科醫(yī)學(xué)的小伙伴們,就算不知道ELISA是干嘛的,也能答出來抗原抗體反應(yīng),ELISA就是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行的技術(shù)。
一、那么接著一個重要的問題就是,ELISA和WB如何選擇
相信這個問題肯定很多人考慮過,其實(shí)我們選擇的時候只要明白兩個實(shí)驗(yàn)的優(yōu)缺點(diǎn)就行。
首先,ELISA抗原抗體都能檢測,而WB主要檢測的就是抗原。對于ELISA主要的特點(diǎn)就是,使用的抗原或抗體是與某種酶連接成的酶標(biāo)抗原或抗體,由于酶的催化效率很高,可以放大反應(yīng)效果,增大檢測的靈敏度,因此ELISA的檢測限可以達(dá)到ng級,但WB顯色敏感度一般在pg級。同時ELISA在保證實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定有效的前提下,是一個很好的定量實(shí)驗(yàn)。對于我們熟悉的WB實(shí)驗(yàn),也有一個非常鮮明的優(yōu)點(diǎn)就是,可以將不同大小的蛋白進(jìn)行分離,根據(jù)目的蛋白的分子量大小預(yù)測位置進(jìn)行檢測,這樣我們不僅能夠知道檢測的蛋白是否是多聚體、降解產(chǎn)物等,也能夠同時檢測不止一個目的蛋白。
同時我們也應(yīng)該從樣本和目的蛋白種類進(jìn)行考慮,如果需要檢測的目的蛋白是血漿或血清中的分泌蛋白,那么ELISA可能更適合
二、ELISA實(shí)驗(yàn)過程中需要注意什么?
1.操作過程需牢記
首先,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前要先將試劑盒從冰箱中 恢復(fù)室溫 。加樣時盡量將液體加入孔底,不要有氣泡, 提供一個小 tip! 因?yàn)橛袣馀輹绊懳舛戎档臏y定,檢測之前可以使用小槍頭很容易戳破氣泡。洗板時注意不要間隔太久,盡量 避免干板現(xiàn)象!按照試劑盒批號和保質(zhì)期使用,不同批次的試劑嚴(yán)禁混合使用,同時試劑盒使用后 剩余的孔板一定要和干燥劑一起保存 ,防止潮濕。目的蛋白含量低的樣本可以咨詢廠家是否可以適當(dāng)延長孵育時間,使其充分結(jié)合。 (嚴(yán)格按照說明時間進(jìn)行,防止非特異性結(jié)合,因此小伙伴們還是要多咨詢一下客服! )
三、ELISA數(shù)據(jù)如何處理
首先我們都知道要做一個標(biāo)準(zhǔn)曲線,那么ELISA的標(biāo)準(zhǔn)曲線是需要我們擬合曲線得到的,有很多軟件都是可以直接幫助我們合成曲線并進(jìn)行樣本含量計(jì)算的,這里推薦大家?guī)讉€良心好用的軟件,ELISACalc、origin、Curve Exert、ReaderFit等等。
最后,Elisa并不是簡單的加樣和檢測,實(shí)驗(yàn)方法的選擇也不是圖省事,希望小伙伴們都輕松掌握,快樂實(shí)驗(yàn),快樂發(fā)paper!
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