產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),能源 |
---|
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
二手MiSeqDx測(cè)序儀
MiSeqDx桌面式測(cè)序儀是一臺(tái)也是一臺(tái)獲得FDA批準(zhǔn)的體外診斷(IVD)新一代測(cè)序(NGS)系統(tǒng),采用被廣泛證明的邊合成邊測(cè)序技 術(shù),保證數(shù)據(jù)的高質(zhì)量、穩(wěn)定性。MiSeqDx測(cè)序儀專門針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室環(huán)境設(shè)計(jì),大小只有0.4平方米,工作流程操作簡(jiǎn)單,觸摸屏界面友好,針對(duì)臨床實(shí) 驗(yàn)室的需求進(jìn)行數(shù)據(jù)報(bào)告輸出以及結(jié)果的解釋。MiSeqDx儀器提供準(zhǔn)確、可靠的篩查和診斷測(cè)試,并可實(shí)現(xiàn)樣品、試劑可溯跟蹤。
二手MiSeqDx測(cè)序儀
2013年6月底,MiSeqDx在歐洲通過CE-IVD認(rèn)證,2013年11月,MiSeqDx獲得FDA認(rèn)證,從而使得MiSeqDx成為第一臺(tái)也是一臺(tái)獲得兩大認(rèn)證的NGS平臺(tái)。
同時(shí)獲得認(rèn)證的還包括試劑盒:囊性纖維化疾病基因篩查試劑盒MiSeqDx Cystic Fibrosisi 139-VariantAssay和囊性纖維化疾病基因臨床檢測(cè)試劑盒CysticFibrosisi Clinical SequencingAssay,通用檢測(cè)試劑盒MiSeqDx Universal Kit,允許用戶根據(jù)自己的研究領(lǐng)域開發(fā)自己的臨床檢測(cè)試劑盒,加快NGS技術(shù)向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的進(jìn)程。