同時擁有正相色譜的替代選擇性以及反相色譜的易用性和可靠性

同時擁有正相色譜的強大功能以及反相色譜的易用性和可靠性，對于從事超臨界流體色譜(SFC)應(yīng)用的分離科學(xué)家而言至關(guān)重要。

借助Torus、Trefoil和Viridis SFC 色譜柱填料與沃特世SFC儀器，現(xiàn)在您的實驗室可以擁有正相色譜的替代選擇性以及反相色譜的易用性和可靠性，同時確保易于擴展性、柱間一致性并縮短方法開發(fā)時間。使用這些優(yōu)質(zhì)的非手性和手性SFC色譜柱填料，您的實驗室可以解決非手性及手性分離應(yīng)用中的棘手難題，提供新的選擇性和穩(wěn)定性，并實現(xiàn)更快的分析速度和更高的可信度。

SFC 色譜柱概述

優(yōu)質(zhì)、始終如一且可重現(xiàn)的色譜柱

以更快的分析速度和更高的可信度完成非手性和手性分離

能夠擴展單個樣品中分析化合物的范圍

柱效出眾且穩(wěn)定性經(jīng)過質(zhì)量控制(QC)驗證

可由分析型色譜放大至制備型手性SFC色譜

采用創(chuàng)新的柱床密度(OBD)技術(shù)提供穩(wěn)定耐用的SFC制備色譜柱，有效延長色譜柱使用壽命

推薦用途：以更快的分析速度和更高的可信度完成棘手的手性和非手性分離。

Torus色譜柱特性

Torus 2-PIC（2-氨甲基吡啶）色譜柱

通用非手性色譜柱，可增加化合物保留性并提供新的選擇性

酸性和堿性化合物應(yīng)用的理想之選

提供分析柱和制備柱規(guī)格，可擴展

性能優(yōu)于常規(guī)的2-EP（2-乙基吡啶）色譜柱

Torus DEA（二乙胺）色譜柱

旨在提供與Torus 2-PIC色譜柱互為補充的正交選擇性

為強堿性化合物提供優(yōu)異的峰形

提供與2-PIC固定相互補的選擇性

提供分析柱和制備柱規(guī)格，可擴展

Torus DIOL色譜柱

借助高密度二醇基表面提供更多的選擇性

色譜性能類比傳統(tǒng)的未鍵合硅膠固定相

與添加劑配合使用時，可提升方法穩(wěn)定性

提供分析柱和制備柱規(guī)格，可擴展

Torus 1-AA（1-氨基蒽）色譜柱

分離中性化合物與疏水性化合物的理想之選

提供與2-PIC固定相互為補充的正交選擇性

適用于非手性SFC方法開發(fā)應(yīng)用

提供分析柱和制備柱規(guī)格，可擴展

Trefoil色譜柱特性

Trefoil AMY1、CEL1和CEL2色譜柱

對手性化合物具有廣譜選擇性

固定相采用多糖，專為手性化合物分離而設(shè)計

能夠以更高的分離度和更快的速度分離對映體、立體異構(gòu)體、代謝物、降解產(chǎn)物和雜質(zhì)

快速方法開發(fā)應(yīng)用的理想之選

Viridis色譜柱特性

Viridis HSS C18 SB色譜柱

適用于甘油酯分析

有效用于制藥、食品和化工品應(yīng)用

提供分析柱和制備柱規(guī)格，可擴展

Viridis 2-EP硅膠柱

廣泛用作非手性SFC分離的高質(zhì)量解決方案

良好的保留性、峰形和選擇性

提供分析柱和制備柱規(guī)格，可擴展

Viridis硅膠柱

相比2-EP硅膠柱，對極性化合物官能團具有更強的相互作用

適用于更高的載樣量

良好的保留性、峰形和選擇性

提供分析柱和制備柱規(guī)格

Viridis BEH 2-EP（2-乙基吡啶）色譜柱

良好的保留性、更出色的峰形以及選擇性

適用于更高的載樣量

提供分析柱和制備柱規(guī)格，可擴展

Viridis BEH色譜柱

與極性基團（如磷脂）的相互作用更強

為堿性化合物提供選擇性和更出色的峰形

提供分析柱和制備柱規(guī)格，可擴展

Viridis CSH氟苯基柱

為弱堿化合物提供良好的保留性

改變酸性和中性化合物的洗脫順序

提供分析柱和制備柱規(guī)格，可擴展

解決非手性分離中的難題

使用Torus色譜柱降低SFC方法開發(fā)的難度。Torus色譜柱專為非手性SFC分離而設(shè)計，可提供廣泛的選擇性和優(yōu)異的峰形，適用于方法轉(zhuǎn)移和方法放大。Torus色譜柱提供1.7 µm和5 µm兩種填料，有分析柱和制備柱兩種規(guī)格。Torus固定相基于亞乙基橋雜化顆粒(BEH)的兩步官能化技術(shù)。

鍵合可賦予顆粒親水性表面，從而控制色譜填料的保留特性。這種鍵合相與流動相添加劑相結(jié)合，能夠盡量減少不受歡迎的表面相互作用，避免固定相保留性和選擇性隨時間發(fā)生變化。官能化的第二步與每種Torus填料的選擇性和峰形特征有關(guān)，得到一系列具有寬泛選擇性的固定相。

將正相方法轉(zhuǎn)換為SFC手性分離方法

傳統(tǒng)正相手性分離方法大多具有不良特性，例如運行時間長，且需要使用含四氫呋喃(THF)或己烷的氯化溶劑，這些溶劑的購買和處置費用高昂?，F(xiàn)在，您的實驗室可以輕松地將舊有SFC方法轉(zhuǎn)移至配備Trefoil色譜柱的ACQUITY UPC2系統(tǒng)。只需進行簡單的重新開發(fā)，您的實驗室即可獲得經(jīng)濟高效的新方法，這些方法使用價廉且無毒的壓縮液態(tài)CO2作為主要流動相。然后，您的實驗室可以將這些新方法與質(zhì)譜儀聯(lián)用，獲取更詳細的信息。