SRM 2378人血清中的脂肪酸標準品NIST主要用于驗證測定人血清和類似材料中脂肪酸的方法。 一個單位的 SRM 2378 由三個小瓶組成，每個小瓶含有大約 1.0 mL 具有不同脂肪酸濃度的冷凍血清（血清 1、血清 2 和血清 3）。

 標準物質(zhì) NIST SRM 2378 是根據(jù)疾病控制和預(yù)防中心 (CDC) 表達的需求并與美國國立衛(wèi)生研究院膳食補充劑辦公室 (NIH-ODS) 合作生產(chǎn)的。 價值分配分析由 NIST 和 CDC 進行。

認證質(zhì)量分數(shù)值：

表 1 中提供了脂肪酸的認證質(zhì)量分數(shù)和濃度值。 NIST 認證值是 NIST 對其準確性有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差源都已調(diào)查或考慮[1]。

參考質(zhì)量分數(shù)值：

表 2 中列出了其他脂肪酸的參考質(zhì)量分數(shù)和濃度值。然而，該值不符合 NIST 的認證標準，并且具有相關(guān)的不確定性，這些不確定性可能僅反映測量再現(xiàn)性，可能不包括所有不確定性來源，或者可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計一致性 [1]。

認證到期：

SRM 2378人血清中的脂肪酸標準品NIST 認證在規(guī)定的測量不確定度內(nèi)有效，有效期至 2025 年 9 月 30 日，前提是按照本證書中的說明處理和存儲 SRM（參見“存儲和使用說明"）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則此認證無效。

對用戶的通知和警告

標準物質(zhì) NIST SRM 2378 血清 用于研究用途。這是一種人體來源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。供應(yīng)商報告說，用于制備該產(chǎn)品的每份供體血清均經(jīng)過食品和藥物管理局許可的檢測，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎。但是，沒有已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，該基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按照 CDC/NIH 手冊 [2] 中任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級或更高級別進行處理。

儲存和使用說明

儲存：標準物質(zhì) NIST SRM 2378 應(yīng)儲存在 –80 °C 的原始未開封小瓶中。該認證不適用于先前打開的小瓶中的內(nèi)容物，因為尚未調(diào)查分析物的穩(wěn)定性。

用途：SRM 2378 以冷凍血清的形式提供，使用前應(yīng)在室溫下在弱光下解凍約 30 分鐘。材料解凍后應(yīng)立即使用。在取出測試部分進行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露在強紫外線和陽光直射下。

來源制備

來源和制備： SRM 2378 的供體血清采集自三組個體： 血清 1，三位健康供體，在采集前至少服用 1000 毫克/天的魚油補充劑；血清 2，三位健康捐獻者，在采集前至少一個月服用 1000 毫克/天的亞麻籽油補充劑；和血清 3，三名健康捐贈者，他們在收集前一個月沒有服用魚油或亞麻籽油補充劑。

均質(zhì)性評估：在 NIST 使用 NIST-1 硫酸甲醇衍生方法評估材料的均質(zhì)性，以獲取下文所述的認證和參考值以及測試份量；方差分析未顯示統(tǒng)計學(xué)上顯著的異質(zhì)性。報告的分析物已被處理，就好像它們均勻分布在材料中一樣；未評估材料中存在且 NIST 和/或 CDC 未報告的其他分析物的均質(zhì)性。