SRM3671尿中尼古丁代謝物標準品 (美國NIST)主要用于評估人尿中尼古丁代謝物測定程序的準確性。它還旨在用于驗證工作或輔助參考材料。 SRM 3671 是從從三個不同人群收集的正常人尿液中制備的：沒有接觸過煙草煙霧環(huán)境的非吸煙者、接觸過“二手"煙霧的非吸煙者以及每天至少吸一包香煙的吸煙者。

規(guī)格：

SRM 3671 的一個單元由三個小瓶組成，每個小瓶包含 10 mL 冷凍人尿，三個級別各一瓶。

認證質量分數(shù)值：

表 1 提供了尼古丁、可替寧和 3-羥基可替寧的認證值。NIST 認證值是 NIST 對其準確性有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已調查或考慮[1]。認證值基于 NIST 使用同位素稀釋液相色譜質譜 (ID-LC-MS) 測量的結果，同位素采用串聯(lián)質譜法 (ID-LC-MS/MS)、氣相色譜質譜法 (GC-MS) 的稀釋液相色譜法，以及在疾病控制和預防中心 (CDC) 使用 ID-LC-MS/MS 方法進行的測量.

儲存和使用說明

儲存：SRM3671尿中尼古丁代謝物標準品 (美國NIST) 在 NIST 的 –80 °C 下儲存。尿液冷凍運輸（在干冰上），收到后應冷凍儲存，直到準備使用。 –20 °C 的冷凍溫度可以存放長達一周。如果預計儲存時間更長，則材料應儲存在 –60 °C 或以下。 SRM 不應暴露在陽光或紫外線輻射下。在室溫或冰箱溫度下儲存解凍材料可能會導致分析物濃度發(fā)生變化。

使用：待分析的 SRM 瓶應從冰箱中取出并解凍至室溫（20 °C 至 25 °C）。材料解凍至室溫后，應立即使用。在取出等分試樣之前，應輕輕旋轉材料以混合。

來源、準備和分析

來源和制備：SRM 3671 由 Bioreclamation Inc. (Westbury, NY) 制備。尿池由來自三個不同人群的至少 10 名捐獻者準備：沒有環(huán)境暴露于煙草煙霧的非吸煙者（1 級）、暴露于“二手"煙霧的非吸煙者（2 級）和至少抽一包香煙的吸煙者。每天吸煙（3 級）。