SRM1976cX射線粉末衍射儀器標準 (nist標準品)由燒結氧化鋁圓盤組成，用于校準 X 射線粉末衍射設備的線位置和強度作為 2θ 角的函數。 SRM 的固體形式消除了由樣品加載過程引入的強度測量中的任何可變性。 SRM 1976c 的一個單元由一個直徑約為 25.6 毫米、厚度為 2.2 毫米的燒結氧化鋁圓盤組成。

用于生產此 SRM 的制造工藝是為生產電子元件基板而開發(fā)的。用作這些基材前體的氧化鋁粉末具有高相純度（剛玉結構），具有片狀顆粒形態(tài)。血小板的直徑通常為 5 μm 至 10 μm，厚度為 2 μm 至 3 μm。圓盤的壓實過程導致軸對稱紋理基面趨向于與圓盤表面平行。紋理的這種軸對稱特性允許樣品以任何關于表面法線的方向安裝。使用小百分比的鈣長石玻璃相對壓塊進行液相燒結。未檢測到結晶雜質。液相燒結中涉及的玻璃相有效地防止了顆粒間的接觸，并在從燒結溫度冷卻碎片的過程中松弛。這導致微應變的最小發(fā)展及其相關的線展寬；盡管可以檢測到一些微應變，因為具有 tanθ 依賴性的高斯展寬。鑒于此，以及基本不存在微晶尺寸展寬，SRM 1976c 可用于獲得儀器輪廓函數 (IPF) 的近似值。但是，不推薦使用 SRM 1976c 進行定量微觀結構分析。包含該 SRM 原料的圓盤是在單一的專用生產運行中制造的，以確保微觀結構在晶粒尺寸、形狀、微應變和紋理方面的一致性。

NIST 認證值是 NIST 對其準確性有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已被調查或考慮在內。被測量是表 1 中所示的相對強度（無量綱比）的認證值，以及表 2 中所示的晶格參數。計量溯源性是國際單位制 (SI) 單位，相對強度值是維度為一，對于晶格參數，維度是長度（以納米表示）。認證值和不確定度是根據 ISO/JCGM 指南 [1] 中描述的方法計算的。

與 SRM1976cX射線粉末衍射儀器標準 (nist標準品)認證相關的分析包括計算表 3 中所示的衍射線位置。為了在各種光學配置的衍射設備上使用SRM 1976c，必須考慮偏振的影響。表 4 中顯示的值包括偏差應用于認證值以說明這種影響。表 3 和表 4 的數據表示為信息值。信息值被認為是 SRM 用戶感興趣的值，但沒有足夠的信息來評估與該值相關的不確定性。信息值不能用于建立計量溯源性。