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表征生物分子二級(jí)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)

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更新時(shí)間:2023-08-28 17:32:48瀏覽次數(shù):91次

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產(chǎn)地類(lèi)別 進(jìn)口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工
RedShiftBio AQS3pro 使用微流體調(diào)制光譜 (MMS) 來(lái)測(cè)量蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性、聚集、濃度和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相似性。

aqs3 pro生物分子結(jié)構(gòu)變化檢測(cè)分析系統(tǒng),微流控調(diào)制光譜生物分子結(jié)構(gòu)自動(dòng)分析系統(tǒng),蛋白質(zhì)制備與鑒定平臺(tái),蛋白質(zhì)制備鑒定系統(tǒng)


RedShiftBio AQS3pro 使用微流體調(diào)制光譜 (MMS) 來(lái)測(cè)量蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性、聚集、濃度和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相似性。

測(cè)量原理微流控調(diào)制光譜 (MMS)
應(yīng)用蛋白質(zhì)構(gòu)象
樣品類(lèi)型蛋白質(zhì)和肽
濃度范圍0.1 至 >200 毫克/毫升
自動(dòng)化定制 24 孔和 96 孔板格式
光學(xué)探測(cè)器量子級(jí)聯(lián)激光器 (1590 - 1710 cm-1)



產(chǎn)品概述

RedShiftBio AQS3pro是一種新的分析技術(shù),可以直接探測(cè)蛋白質(zhì)的生物物理結(jié)構(gòu)。它在一次自動(dòng)分析中提供了面的二級(jí)結(jié)構(gòu)信息,涉及五個(gè)關(guān)鍵測(cè)量——蛋白質(zhì)聚集、定量、穩(wěn)定性、相似性、結(jié)構(gòu)——取代了在多臺(tái)儀器上運(yùn)行樣品的要求。AQS3pro 通過(guò)加強(qiáng)生物分析來(lái)直接支持整個(gè)生物制藥開(kāi)發(fā)流程中的蛋白質(zhì)表征,并為基于蛋白質(zhì)的藥物開(kāi)發(fā)提供新的見(jiàn)解。

AQS3pro 允許用戶(hù)在從 0.1mg/mL 到超過(guò) 200 mg/mL 的寬濃度范圍內(nèi)以及在存在賦形劑的情況下“看到蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的變化"——整個(gè)藥物開(kāi)發(fā)譜中發(fā)現(xiàn)的濃度范圍。只需少的準(zhǔn)備即可測(cè)量樣品,無(wú)需稀釋?zhuān)纯缮煽煽看硭幬镄阅艿臄?shù)據(jù)。

獲得zhuan利的微流體調(diào)制光譜 (MMS) 技術(shù)將中紅外激光光譜與微流體、內(nèi)置實(shí)時(shí)參考和的信號(hào)處理相結(jié)合,可提供高靈敏度測(cè)量,且無(wú)緩沖干擾。二級(jí)結(jié)構(gòu)分析工具中的可調(diào)諧激光器通過(guò)微流體細(xì)胞探測(cè)蛋白質(zhì)溶液。微流體細(xì)胞液在樣品流和參比(緩沖液)流之間快速交替,連續(xù)自動(dòng)執(zhí)行背景扣除,從而顯著提高測(cè)量精度、準(zhǔn)確度和信噪比。

AQS3delta 分析軟件可自動(dòng)處理結(jié)果數(shù)據(jù),以闡明蛋白質(zhì)行為并簡(jiǎn)化信息流的格式呈現(xiàn)

aqs3 pro生物分子結(jié)構(gòu)變化檢測(cè)分析系統(tǒng)優(yōu)勢(shì):

  • 通過(guò) 5 個(gè)關(guān)鍵測(cè)量了解蛋白質(zhì)行為 – 聚集、定量、穩(wěn)定性、結(jié)構(gòu)和相似性


  • 寬的濃度范圍,從 0.1 到超過(guò) 200mg/mL,可表征生物治療藥物


  • 用于無(wú)人操作的自動(dòng)多樣品分析


  • 與幾乎所有緩沖液和添加劑兼容;不再貼標(biāo)簽、摻假或透析


  • 高靈敏度和度,可檢測(cè)蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)中微小的變化,并具有出色的重復(fù)性和再現(xiàn)性

  • 分析軟件可輕松將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為洞察力


RedShiftBio 的 AQS3pro 通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)和其他生物分子進(jìn)行超靈敏、高度可重復(fù)、自動(dòng)化的結(jié)構(gòu)測(cè)量,克服了傳統(tǒng)光譜技術(shù)的許多局限性。它可用于廣泛的應(yīng)用,從基于 mAb 的生物治療藥物的配方開(kāi)發(fā)到 ADC、AAV 和 mRNA 的穩(wěn)健測(cè)量。AQS3pro 由微流體調(diào)制光譜 (MMS) 提供支持,旨在提供五個(gè)關(guān)鍵測(cè)量——聚合、定量、穩(wěn)定性、相似性、結(jié)構(gòu)——直接支持整個(gè)生物制藥開(kāi)發(fā)流程中的生物分子表征。


應(yīng)用領(lǐng)域

  • 聚集——這是蛋白質(zhì)不穩(wěn)定的常見(jiàn)指標(biāo),可能導(dǎo)致治療產(chǎn)品不適合上市。MMS 是一可以直接監(jiān)測(cè)聚集體形成的技術(shù)之一,因?yàn)樗軌驕y(cè)量分子間 β-折疊結(jié)構(gòu)。


  • 蛋白質(zhì)濃度定量——溶液中蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和行為可能是其濃度的函數(shù),因此準(zhǔn)確定量蛋白質(zhì)濃度的能力可以更好地比較不同蛋白質(zhì)和配方。MMS 的高分辨率 (<0.001 cm-1) 和低雜散光敏感性將測(cè)量的線性濃度范圍增加了 2 個(gè)數(shù)量級(jí)以上。該技術(shù)的小可測(cè)量濃度小于 10 μg/mL,上限大于 200 mg/mL,與傳統(tǒng)的基于吸光度的測(cè)定相比,具有顯著改進(jìn)。


  • 蛋白質(zhì)高階結(jié)構(gòu) (HOS) –在制造過(guò)程中,生物制藥蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生構(gòu)象變化,從而改變其二級(jí)結(jié)構(gòu),從而改變其功能。MMS 能夠以高的靈敏度檢測(cè)配制緩沖液中和目標(biāo)濃度下的這些變化,而無(wú)需稀釋或氘化。MMS 提供有關(guān)蛋白質(zhì)分子中哪些結(jié)構(gòu)基序正在變化的詳細(xì)信息,以幫助指導(dǎo)更穩(wěn)定的蛋白質(zhì)分子和配方的開(kāi)發(fā)。


  • 蛋白質(zhì)穩(wěn)定性——測(cè)量蛋白質(zhì)在制造和儲(chǔ)存過(guò)程中對(duì)熱或化學(xué)暴露的穩(wěn)定性至關(guān)重要。結(jié)構(gòu)變化可能導(dǎo)致效力下降、產(chǎn)品降解以及雜質(zhì)和聚集體增加,這可能是其有害的。MMS 技術(shù)能夠在整個(gè)配方、開(kāi)發(fā)和制造過(guò)程中準(zhǔn)確評(píng)估蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,從而降低風(fēng)險(xiǎn)并為每個(gè)關(guān)鍵質(zhì)量屬性 (CQA) 提供控制策略。


  • 生物相似性——除了功能比較之外,蛋白質(zhì)之間結(jié)構(gòu)相似性的測(cè)量和分析是證明生物等效性的有效方法。MMS 測(cè)量蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu),揭示不同蛋白質(zhì)之間小的構(gòu)象差異,并提供有關(guān)這些差異發(fā)生位置的信息。這些功能使 MMS 成為生物仿制藥分析和開(kāi)發(fā)的強(qiáng)大工具。


相關(guān)產(chǎn)品:

1、aqs3 pro微流控調(diào)制光譜生物分子結(jié)構(gòu)自動(dòng)分析系統(tǒng)(蛋白質(zhì)制備與鑒定平臺(tái)

2、Aurora蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)表征分析系統(tǒng),超靈敏可重蛋白質(zhì)生物分子復(fù)結(jié)構(gòu)測(cè)量分析儀系統(tǒng)

3、REDSHIFTBIO APOLLO 超靈敏超生物分子結(jié)構(gòu)測(cè)量?jī)x系統(tǒng)

4、HaLCon蛋白質(zhì)滴度測(cè)量系統(tǒng),HaLCon 蛋白質(zhì)分析儀(蛋白質(zhì)相互作用和結(jié)合親和力分析)


微流體調(diào)制光譜 (MMS) 是一種新型光譜工具,可直接解決當(dāng)前技術(shù)的局限性,無(wú)需標(biāo)記即可在寬濃度范圍(0.1 至 200 mg/mL)的復(fù)雜配方中對(duì)二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行直接、無(wú)標(biāo)記的分析。緩沖液交換或稀釋。MMS 采用可調(diào)諧量子級(jí)聯(lián)激光器,其強(qiáng)度至少是傳統(tǒng)光源的 1000 倍,可實(shí)現(xiàn)佳信噪比以實(shí)現(xiàn)超高靈敏度。這種靈敏度使 MMS 能夠看到其他技術(shù)錯(cuò)過(guò)的變化,并讓您對(duì)生物物理表征更有信心。現(xiàn)在借助 Aurora 和 Apollo MMS 系統(tǒng)的強(qiáng)大功能,樣品(緩沖液中的生物分子)溶液和匹配的緩沖液參考流在連續(xù)流動(dòng)下被引入傳輸池,然后在激光束路徑上快速調(diào)制(1-5 Hz)。這可產(chǎn)生酰胺 I 波段 (1700-1600 cm-1) 的幾乎無(wú)漂移、背景補(bǔ)償?shù)牟罘治舛葤呙?,并可輕松測(cè)量和比較 HOS 的變化。

微流控調(diào)制光譜是一種新穎的工具,可以通過(guò)在藥物開(kāi)發(fā)的所有階段提供關(guān)鍵見(jiàn)解來(lái)增強(qiáng)生物分析工具包。該技術(shù)增強(qiáng)了當(dāng)前的工具包,能夠監(jiān)測(cè) 5 個(gè)關(guān)鍵生物分子特征,包括聚集、定量、結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和相似性。彩信具有以下優(yōu)勢(shì):




應(yīng)用領(lǐng)域

  • 聚集——這是蛋白質(zhì)不穩(wěn)定的常見(jiàn)指標(biāo),可能導(dǎo)致治療產(chǎn)品不適合上市。MMS 是一可以直接監(jiān)測(cè)聚集體形成的技術(shù)之一,因?yàn)樗軌驕y(cè)量分子間 β-折疊結(jié)構(gòu)。


  • 蛋白質(zhì)濃度定量——溶液中蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和行為可能是其濃度的函數(shù),因此準(zhǔn)確定量蛋白質(zhì)濃度的能力可以更好地比較不同蛋白質(zhì)和配方。MMS 的高分辨率 (<0.001 cm-1) 和低雜散光敏感性將測(cè)量的線性濃度范圍增加了 2 個(gè)數(shù)量級(jí)以上。該技術(shù)的小可測(cè)量濃度小于 10 μg/mL,上限大于 200 mg/mL,與傳統(tǒng)的基于吸光度的測(cè)定相比,具有顯著改進(jìn)。


  • 蛋白質(zhì)高階結(jié)構(gòu) (HOS) –在制造過(guò)程中,生物制藥蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生構(gòu)象變化,從而改變其二級(jí)結(jié)構(gòu),從而改變其功能。MMS 能夠以高的靈敏度檢測(cè)配制緩沖液中和目標(biāo)濃度下的這些變化,而無(wú)需稀釋或氘化。MMS 提供有關(guān)蛋白質(zhì)分子中哪些結(jié)構(gòu)基序正在變化的詳細(xì)信息,以幫助指導(dǎo)更穩(wěn)定的蛋白質(zhì)分子和配方的開(kāi)發(fā)。


  • 蛋白質(zhì)穩(wěn)定性——測(cè)量蛋白質(zhì)在制造和儲(chǔ)存過(guò)程中對(duì)熱或化學(xué)暴露的穩(wěn)定性至關(guān)重要。結(jié)構(gòu)變化可能導(dǎo)致效力下降、產(chǎn)品降解以及雜質(zhì)和聚集體增加,這可能是其有害的。MMS 技術(shù)能夠在整個(gè)配方、開(kāi)發(fā)和制造過(guò)程中準(zhǔn)確評(píng)估蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,從而降低風(fēng)險(xiǎn)并為每個(gè)關(guān)鍵質(zhì)量屬性 (CQA) 提供控制策略。


  • 生物相似性——除了功能比較之外,蛋白質(zhì)之間結(jié)構(gòu)相似性的測(cè)量和分析是證明生物等效性的有效方法。MMS 測(cè)量蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu),揭示不同蛋白質(zhì)之間小的構(gòu)象差異,并提供有關(guān)這些差異發(fā)生位置的信息。這些功能使 MMS 成為生物仿制藥分析和開(kāi)發(fā)的強(qiáng)大工具。
















































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