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北京博奧森生物技術(shù)有限公司

Bioss周周薦 | BCA 蛋白定量試劑盒

時間:2024-10-22 閱讀:218
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工作原理

蛋白質(zhì)定量是蛋白質(zhì)研究的基礎(chǔ)工作之一。BCA (bicinchoninic acid)是理想的蛋白質(zhì)定量方法,是當前比Lowry法更專用于檢測總蛋白質(zhì)含量的產(chǎn)品。

BCA Protein Assay Kit?是一種用于蛋白質(zhì)濃度測定的試劑盒,它基于BCA(Bicinchoninic Acid)法進行蛋白質(zhì)定量分析。蛋白質(zhì)在堿性條件下,將 Cu 2+還原為 Cu +,Cu + BCA 試劑形成紫顏色的絡(luò)合物,該復(fù)合物的顏色深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比,從而可以通過測量其在562nm處的吸光度來確定蛋白質(zhì)的濃度。該方法快速靈敏、穩(wěn)定可靠,不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響,對不同種類蛋白質(zhì)檢測的變異系數(shù)非常小。BCA 蛋白定量試劑盒(BCA Protein Assay Kit)實現(xiàn)了蛋白濃度測定簡單、穩(wěn)定性高、靈敏度高和兼容性高的特點。

產(chǎn)品介紹

C05-02001

 

產(chǎn)品優(yōu)勢

準確靈敏,線性范圍廣BCA 試劑的蛋白質(zhì)測定范圍是 10-2000μg/mL。

快速:45 分鐘內(nèi)完成測定,比經(jīng)典的 Lowry 法快 4 倍而且更加方便。

經(jīng)濟實用:在微孔板中進行測定,可大大節(jié)約樣品和試劑用量。

效果穩(wěn)定:不受樣品中離子型和非離子型去污劑影響,檢測不同蛋白質(zhì)分子的變異系數(shù)遠小于考馬斯亮藍。

 

使用說明
1. 配制工作液: 根據(jù)標準品和樣品數(shù)量,按體積比A : B (50:1)配制適量BCA工作液,充分混勻。BCA工作液室溫24小時內(nèi)穩(wěn)定。
2. 稀釋標準品:取10微升標準品用PBS稀釋至100ul(標準品一般可用PBS稀釋),使終濃度為0.5mg/ml。將標準品按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20ul加到96孔板的蛋白標準品孔中,加PBS補足到20ul。
3. 加適當體積樣品到96孔板的樣品孔中,補加PBS到20ul。
4. 各孔加入200ul BCA工作液,37℃放置30分鐘。
5. 冷卻到室溫,用酶標儀562nm測定OD值,根據(jù)標準曲線計算出蛋白濃度。


注意事項
1. 在低溫條件或長期保存出現(xiàn)沉淀時,可攪拌或37℃溫育使溶解, 如發(fā)現(xiàn)細菌污染則應(yīng)丟棄。
2. 樣品中若含有EDTA、EGTA、DTT、硫酸銨、脂類會影響檢測結(jié)果,請試用Bradford蛋白濃度測定試劑盒;高濃度的去垢劑也影響實驗結(jié)果,可用TCA沉淀去除干擾物質(zhì)。
3. 要得到更為精確的蛋白濃度結(jié)果,每個蛋白梯度和樣品均需做復(fù)孔, 每次均應(yīng)做標準曲線。
4. 當試劑A和B混合時可能會有渾濁,但混勻后就會消失,工作液在密閉情況下可保存1周。
5. 需準備37℃水浴或溫箱、酶標儀或普通分光光度計,測定波長為540-595nm之間,562nm最佳。酶標儀需與96孔酶標板配套使用。使用分光光度計測定蛋白濃度時,試劑盒測定的樣品數(shù)量會因此而減少。使用溫箱孵育時,應(yīng)注意防止因水粉蒸發(fā)影響檢測結(jié)果。

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