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產(chǎn)品型號96T/48T
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2023-05-11 21:09:13瀏覽次數(shù):212次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)細胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)elisa試劑盒
規(guī)格 | 96T 48T | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
---|---|---|---|
主要用途 | 用于科學實驗,不得用于臨床 | 檢測種屬 | 人,小鼠,大鼠,植物,昆蟲,兔,牛羊,魚,微生物等 |
保存 | 2-8°C | 有效期 | 6個月 |
使用方法 | 雙抗夾心法 |
人病毒誘導信號適配蛋白(VISA)elisa試劑盒
特色服務:提供免費代測,技術一對一指導。
貨號:HB-P36071R
檢測范圍:0.75-24pmol/mL
規(guī)格:48T/96T
價格:請客服
樣本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
保存條件:2~8℃,溫度6攝氏度,有效期6個月。
檢測波長:450nm
提示:我司ELISA檢測試劑盒僅供科研實驗,不得用于其他用途;使用前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書。
ELISA檢測概述:ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應分析)是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。
實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務。
人病毒誘導信號適配蛋白(VISA)elisa試劑盒
操作步驟
1. 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品
孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸
及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30后棄去,如此重復5次,拍干。
7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
9. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行
人球蛋白抗體(GLB-Ab)elisa試劑盒GLB-Ab kit
人內(nèi)皮微粒水平(EMP)elisa試劑盒EMP kit
人神經(jīng)酰胺酶(NA)elisa試劑盒NA kit
人前腦鈉素(proBNP)elisa試劑盒proBNP kit
人緊密連接蛋白2(ZO-2)elisa試劑盒ZO-2 kit
人轉化生長因子P1(TGF-P1)elisa試劑盒TGF-P1 kit
人乙醛脫氫酶1家族成員A2(ALDH1A2)elisa試劑盒ALDH1A2 kit
人神經(jīng)生長因子前體(proNGF)elisa試劑盒proNGF kit
人抗核IgA抗體(AN-IGA)elisa試劑盒AN-IGA kit
人抗核IgM抗體(AN-IGM)elisa試劑盒AN-IGM kit
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