ASTM F1717脊柱內(nèi)固定器生物疲勞力學(xué)測(cè)試儀能完成國家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的測(cè)試，同時(shí)應(yīng)能實(shí)現(xiàn)不同步態(tài)（上下樓梯、跑步、深蹲等）數(shù)據(jù)的循環(huán)加載。能完成國家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)步態(tài)以及微分離情況下的測(cè)試，同時(shí)應(yīng)具備完成測(cè)試脊柱植入物磨損的能力。
ASTM F1717脊柱內(nèi)固定器生物疲勞力學(xué)測(cè)試儀
脊柱構(gòu)造（ASTM F1717）—靜態(tài)、扭轉(zhuǎn)和疲勞試驗(yàn)
在病人的常規(guī)活動(dòng)中，脊柱構(gòu)造可能承受活體內(nèi)大載荷，從而引起突變失效。必須進(jìn)行簡單的靜態(tài)試驗(yàn)，評(píng)估使脊柱構(gòu)造斷裂所需的壓縮、拉伸和扭轉(zhuǎn)載荷。
脊柱構(gòu)造的使用壽命試驗(yàn)至關(guān)緊要，因?yàn)槠谑П韧蛔兪Ц鼮槌Ｒ?。通常以恒振幅、控制載荷正弦波形施加載荷，運(yùn)行超過5百萬個(gè)周期。
ASTM F1717 “椎骨切除術(shù)模型中脊柱植入物結(jié)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法"規(guī)定了脊柱植入組件的靜態(tài)和疲勞試驗(yàn)方法。
大多數(shù)脊柱構(gòu)造試驗(yàn)使用超高分子量聚乙烯（UHMWPE）試驗(yàn)塊，而不是椎骨，來消除骨骼特性和幾何形狀可能引起的變化。
技術(shù)參數(shù)：
（1）測(cè)試站臺(tái)數(shù)：測(cè)試站≥6個(gè)，加載浸泡站≥2個(gè)。
（2）自由度：各測(cè)試站都能實(shí)現(xiàn)屈曲/伸展，內(nèi)旋/外旋，前移/后移，三個(gè)方向自由度的運(yùn)動(dòng)控制，以及軸向力的加載，且每個(gè)自由度的運(yùn)動(dòng)和力都有傳感器檢測(cè)；能實(shí)現(xiàn)內(nèi)移/外移和內(nèi)翻/外翻方向的自由運(yùn)動(dòng)。
（3）每個(gè)測(cè)試站安裝一個(gè)多自由度傳感器。
（4）傳感器的非線性不大于滿量程的0.10%，磁滯性不大于滿量程的0.10%，重復(fù)性不大于滿量程的0.05%。
（5）力和位移控制精度：一個(gè)周期內(nèi)力和位移幅值的誤差不超過規(guī)定最大值的±5%，最大相位誤差不超過完整周期±3%。
（6）具備八通道模擬量輸入功能，可與外部數(shù)據(jù)同步。
測(cè)試過程中，軟件應(yīng)能實(shí)時(shí)反映各站臺(tái)的力和位移曲線，控制系統(tǒng)應(yīng)能自動(dòng)調(diào)節(jié)樣品的運(yùn)動(dòng)曲線與目標(biāo)曲線相匹配，無需人工干預(yù)。
（7）溫度：潤滑介質(zhì)溫度能保持在（37±2）℃，并有溫度控制系統(tǒng)。
（8）潤滑介質(zhì)：能夠使關(guān)節(jié)面浸沒在潤滑介質(zhì)中，潤滑介質(zhì)應(yīng)密封無泄漏；并配有泄漏監(jiān)控裝置。
（9）測(cè)試組件：配套有測(cè)試必須的工裝，為所有運(yùn)動(dòng)加載工作站和加載浸泡工作站提供參考標(biāo)準(zhǔn)樣品，用于設(shè)備的標(biāo)定和故障的排查。
標(biāo)簽：ASTM F1717脊柱內(nèi)固定器生物疲勞力學(xué)測(cè)試儀
