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Het-1A 人食道正常細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2024-07-18 18:24:09瀏覽次數:954次

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Het-1A 人食道正常細胞 來源于1986年的一個尸檢組織,并轉染了含有RSV-LTR啟動子以及編碼SV40大T抗原的序列的質粒pRSV-T。

Het-1A 人食道正常細胞


產品基本信息

產品編號:KMCC-001-0146

細胞名稱:Het-1A 人食道正常細胞

英文名稱:Human Esophageal Normal Cells

別稱:HET-1A,人食管上皮細胞

種屬來源:人

組織來源:正常食道

細胞形態(tài):上皮細胞

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:BEGM 培養(yǎng)基(Bronchial Epithelial Cell Growth Medium)

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:細胞凍存液:95% *培養(yǎng)液 + 5% DMSO,梯度降溫,液氮儲存

細胞用途:僅供研究之用

Het-1A細胞來源于1986年的一個尸檢組織,并轉染了含有RSV-LTR啟動子以及編碼SV40大T抗原的序列的質粒pRSV-T。

細胞培養(yǎng)操作

1. 凍存細胞的復蘇

1.1 在超凈臺中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細胞株,放入37℃的水浴鍋后不?;蝿觾龃婀?,使其解凍并達到37℃,此過程盡量保持在3分鐘內完成。(備注:此處注意,管身或管內的液氮揮發(fā)完后才可放入,否則有炸裂風險)

1.3 將化凍的細胞液快速轉移至上述準備好培養(yǎng)基中,1000rpm 、4min離心收集細胞并傳代,傳代方法如下:

2. 細胞傳代處理

2.1 待長滿瓶底至80%以上時,貼壁細胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用1X PBS洗兩遍

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,直至看到有細胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打將所有細胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉移到離心管中,1000rpm 、4min離心收集細胞。

2.4 收集好的細胞用*培養(yǎng)基重懸,并輕輕吹打懸浮,若無特別說明,就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶,放進培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(每個細胞培養(yǎng)條件不同,大部分細胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng))。

3.細胞凍存處理

3.1 收集方法同上,

3.2 收集好的細胞用細胞凍存液(若無特殊說明,一般細胞凍存液成分為:10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO)懸浮,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃過夜,液氮長期的溫度梯度進行保存。


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