超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板(24-Well)孔底附著與表面共價(jià)鍵結(jié)合的水凝膠,能最大限度地減少細(xì)胞附著、細(xì)胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化;該水凝膠對(duì)細(xì)胞無毒性作用;可用于細(xì)胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。
超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板(24-Well)
I 簡(jiǎn)介
超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板孔底附著與表面共價(jià)鍵結(jié)合的水凝膠,能最大限度地減少細(xì)胞附著、細(xì)胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化;該水凝膠對(duì)細(xì)胞無毒性作用;可用于細(xì)胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。
II 試劑與材料
-超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板(24-Well)
-細(xì)胞培養(yǎng)液
-移液槍頭
-移液槍
-恒溫水浴鍋
-生物安全柜
-37oC/5%二氧化碳培養(yǎng)箱
III 超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板的預(yù)處理
1. 將超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板外包裝70-75%酒精消毒后,迅速置于生物安全柜中,撕開外包裝取出培養(yǎng)板,放置備用。
2. 紫外消毒15分鐘(緊急情況下,此步驟可忽略)。
IV 細(xì)胞懸液的加入和培養(yǎng)
1. 準(zhǔn)備好所培養(yǎng)的細(xì)胞懸液。
2. 按需將細(xì)胞懸液沿孔壁加入預(yù)處理過的超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板的孔中。
3. 用細(xì)胞培養(yǎng)液補(bǔ)至總體積到推薦培養(yǎng)液量(見附表)。注意:切記不能劇烈搖動(dòng)培養(yǎng)板,或者震蕩培養(yǎng),會(huì)破壞超低吸附水粘膠,導(dǎo)致細(xì)胞無法成團(tuán)。
4. 將加好細(xì)胞的培養(yǎng)板置入37°C / 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。注意:不建議重復(fù)利用培養(yǎng)孔,如在37°C
培養(yǎng)箱中放置超過48小時(shí),超低吸附能力下降或者消失。
附表. 推薦培養(yǎng)液量:
培養(yǎng)板 | 推薦培養(yǎng)液量 | 培養(yǎng)板 | 推薦培養(yǎng)液量 |
96U/96W | 0.1mL | 12W | 1mL |
48W | 0.3mL | 6W | 2mL |
24W | 0.5mL |
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V 關(guān)于售后
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成團(tuán)問題:48小時(shí)以內(nèi)細(xì)胞無法成團(tuán);提供相差顯微鏡照片。
污染問題:96小時(shí)以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染;提供相差顯微鏡照片。
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